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Neurofibromas é um tipo de tumor que se forma ao redor do nervo. Este tumor tem a forma de uma protuberância suave que aparece acima ou sob a pele. Este tumor não está limitado a nenhuma área específica; pode se desenvolver em qualquer parte do corpo. Os sintomas deste distúrbio de saúde são frequentemente muito leves ou às vezes até ausentes. Se o tumor tocar os nervos ou se desenvolver dentro do nervo, causará dor intensa ou os pacientes poderão sentir dormência na área específica. Normalmente, o neurofibroma não é maligno (canceroso), mas em alguns casos raros, o tumor torna-se maligno.
Complicações de neurofibromas
As complicações associadas aos neurofibromas variam de um paciente para outro. Na verdade, as complicações também podem variar entre dois pacientes diferentes da mesma família.
As complicações ocorrem principalmente quando o tumor cresce e começa a destruir os tecidos circundantes ou quando começa a pressionar os órgãos circundantes. Algumas das complicações comuns incluem:
Problemas neurológicos –A dificuldade em pensar ou aprender coisas novas é uma das complicações mais comuns. Algumas complicações raras são epilepsia ou acúmulo de líquido no cérebro.
Problemas esqueléticos –Em alguns pacientes, o osso começa a deformar-se, o que pode levar à fratura ou dificuldade na movimentação óssea. Alguns pacientes também desenvolvemosteoporoseou seja, queda drástica na densidade óssea.
Problema de visão –Essa complicação surge quando o tumor se desenvolve no nervo óptico ou próximo a ele. Isso, por sua vez, afeta a visão dos pacientes.
Problemas cardiovasculares –Esta complicação aumenta o risco depressão altae os pacientes também podem desenvolver anormalidades relacionadas aos vasos sanguíneos.
Câncer –Como mencionado acima, cerca de três a cinco por cento das pessoas que sofrem de neurofibromas são propensas a desenvolver um tumor cancerígeno.Câncer de mama,tumor cerebrals, leucemia ecâncer colorretalsão alguns dos tipos de câncer comuns causados como resultado de neurofibromas.
Além disso, existem várias outras complicações associadas, como empanamento interrompido, alterações hormonais anormais, danos nos nervos faciais, dormência nas áreas afetadas, surdez total ou parcial e assim por diante.(2)
Alguns dos principais sintomas dos neurofibromas incluem o seguinte:
- Uma dor nas costas que piora com o tempo
- Problemas de evacuação
- Fraqueza progressiva
- Paralisia ao redor da área afetada
- Perda de sensação
É altamente recomendável que, se o paciente apresentar algum dos sintomas mencionados acima, consulte imediatamente o médico, sem falta. Desta forma, outras complicações podem ser evitadas.(1)
Como você avalia os neurofibromas?
Até o momento, nenhuma causa específica para o desenvolvimento de neurofibroma é conhecida; acredita-se que as pessoas que têm uma condição genética para neurofibromatose tipo 1 também são propensas a desenvolver neurofibroma. Esse tipo de tumor é muito comum entre pessoas entre vinte e quarenta anos de idade.
Os médicos avaliam primeiro o neurofibroma após realizar um exame físico do paciente. Eles também discutem com os pacientes sobre sua saúde ou histórico médico. Além disso, eles confirmam o problema realizando testes de imagem como umexame de ressonância magnéticaouTomografia computadorizada. Esses exames auxiliam na identificação de diversos aspectos do tumor, que incluem a localização exata do tumor, seu tamanho e também os tecidos afetados por sua presença. Os médicos também podem pedir a seus pacientes que façam uma PET, o que ajuda a identificar se ela começa. Dependendo da condição, os médicos também recomendam a biópsia antes de realizar qualquer cirurgia para identificar a localização exata e o tipo de neurofibroma.
Um dos maiores fatores de risco do neurofibroma é o histórico familiar do paciente. Mais de cinquenta por cento dos pacientes herdam esse distúrbio de saúde dos pais. Pacientes que não têm pais afetados provavelmente sofrerão de uma mutação genética.
Existem duas variantes de neurofibromas NF1 e NF2, ambas são DDA, ou seja, distúrbios autossômicos dominantes. Isto significa que as crianças com pais afetados têm cinquenta por cento mais probabilidade de herdar este problema da mutação genética.(1)
Referências:
- https://www.upmc.com/services/neurosurgery/spine/conditions/tumors-lesions/neurofibroma#symptomsdiagnosis
- https://www.mayoclinic.org/diseases-conditions/neurofibromatosis/symptoms-causes/syc-20350490
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