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O lipossarcoma é um tipo raro deCâncere é classificado como sarconoma de partes moles. Este é um crescimento canceroso originado das células de gordura nos tecidos moles profundos, em oposição à camada superficial de células de gordura diretamente abaixo da pele ou membrana mucosa.
Como o lipossarcoma é tratado?
Quais são as opções de tratamento para o lipossarcoma? Os lipossarcomas são preferivelmente tratados por remoção cirúrgica do tumor com o objetivo de evitar que ele volte a ocorrer e infecte outros tecidos do corpo. Porém, a eficácia do procedimento cirúrgico depende do tamanho e da localização dos tumores.
Se o tumor progrediu e é muito grande, os médicos podem recomendar a radioterapia para diminuir o tamanho do tumor, de modo que o nódulo tenha um tamanho que possa ser operado cirurgicamente. Em outros pacientes onde o tumor começou a se espalhar para outros tecidos, os pacientes podem precisar de quimioterapia como acompanhamento da cirurgia para garantir que todas as células malignas foram erradicadas. Pacientes com tumores nos braços ou pernas não necessitam necessariamente de amputação do membro infectado. Geralmente, apenas cerca de 5% desses pacientes necessitam de amputação e, portanto, o prognóstico é geralmente favorável e não deve afetar drasticamente a qualidade de vida do paciente.
Em alguns casos, o tumor não pode ser tratado por cirurgia e pode ser irressecável porque o tumor evoluiu para um lipossarcoma metastático ou porque o tumor se espalhou para órgãos internos, como os pulmões. Nesses casos, os pacientes só podem ser tratados com uma combinação de quimioterapia e terapia sistêmica anticâncer, mas essas opções de tratamento não apresentam uma taxa de sucesso e remissão tão alta em comparação com a cirurgia.
Quais são as causas e o fator de risco para o desenvolvimento de um lipossarcoma?
Os lipossarcomas podem se desenvolver em qualquer parte do corpo, mas são normalmente encontrados nos membros e na região abdominal. A causa deste câncer ainda é desconhecida. A exposição a certos produtos químicos tóxicos como a dioxina, um histórico familiar de câncer, a exposição à radioterapia durante o tratamento de outro câncer ou danos ao sistema linfático podem aumentar o risco de desenvolver esse tipo de câncer.
Um lipossarcoma geralmente se manifesta como um caroço duro visível sob a pele. Estes são mais frequentemente detectados depois que o paciente sofre um trauma ou lesão. No entanto, trauma ou lesão geralmente não são considerados um fator de risco para o desenvolvimento de lipossarcoma.
Como os lipossarcomas são diagnosticados?
Se o seu médico suspeitar da presença de lipossarcoma, você precisará de uma biópsia para investigar. Durante um exame de biópsia, uma amostra do tecido infectado é coletada para ser examinada ao microscópio por um patologista quanto à presença de crescimento canceroso. Esta amostra pode ser coletada por meio de uma agulha grande e uma seringa ou cirurgicamente.
Às vezes, as investigações podem revelar que esse crescimento não é canceroso e é benigno e, portanto, é na verdade umlipoma(condição médica não grave).
Se for confirmado que você tem lipossarcoma, seu médico poderá recomendar outros exames (comoultrassomou umressonância magnética (ressonância magnética), para determinar a progressão da doença e até que ponto o câncer se espalhou pelo corpo.
Quais são os sintomas de um lipossarcoma?
Na maioria dos casos, o tipo de câncer lipossarcoma não causa sintomas no início do ciclo da doença. O sintoma mais comum do liposcarcoma seria o nódulo físico que se desenvolve sob a pele. Só mais tarde, à medida que o estágio do lipossarcoma avança, esse nódulo começa a se tornar doloroso e sintomático. Alguns sintomas que os pacientes podem sentir podem incluir inchaço ou dormência na área do nódulo, sangue no vômito, cólicas ou dor no estômago ou presença de sangue e fezes com alcatrão.
Você deve entrar em contato com seu médico se tiver um caroço físico em qualquer parte do corpo, especialmente se esse caroço for acompanhado por algum dos sintomas clínicos acima.
