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A síndrome de Hunter, também conhecida como MPS II (mucopolissacaridose), é um problema genético que ocorre dentro da família. Observou-se que este problema de saúde é mais comum em meninos do que em meninas. O corpo do paciente que sofre deste problema não consegue quebrar a complexa molécula de açúcar construída na pele, ossos e tendões e em outros tecidos em partículas simples. As partículas inteiras de açúcar continuam a acumular-se formando uma enorme estrutura na célula, o que afecta ainda mais negativamente as várias partes do corpo, incluindo o cérebro. O efeito deste problema varia de um indivíduo para outro. Os pais de crianças que sofrem da síndrome de Hunter devem sempre tratá-las como outras crianças normais, não fazê-las sentir que são diferentes das outras.
Remédios naturais para a síndrome de Hunter
Problemas comportamentais – Se os pais observarem mudanças repentinas no comportamento da criança que sofre da síndrome de caçador, é importante proporcionar um ambiente seguro e protegido em casa. Isso faz com que a criança se sinta confortável e seja conveniente lidar com os problemas. O tratamento do comportamento anormal com medicamentos tem um alcance muito limitado, mas os remédios naturais podem ser de grande ajuda.(1)
Evite o uso de temperos ricos em alimentos, isso manterá naturalmente o estado normal de saúde e o paciente se sentirá relaxado.
Problemas de sono – O sono inadequado ou interrompido é um dos problemas muito comuns observados em crianças com síndrome de Hunter. Regular exercise of indulging in minor physical activity can help in making the body relax, which in turn can lead to peaceful sleep.
Nunca se deve ignorar qualquer sintoma ou problema grave enfrentado pela criança e deve-se procurar imediatamente assistência médica para evitar problemas posteriores. Desta forma, qualquer problema pode ser identificado numa fase muito precoce e o tratamento adequado pode ser iniciado para controlar maiores danos.(1)
Tratamento da Síndrome de Hunter
Como tal, não existe tratamento disponível que possa curar completamente a síndrome de Hunter, mas com medicamentos adequados, os sintomas dolorosos do problema podem ser controlados em grande medida.
Nas gestantes, é prescrito o exame do fluido pré-natal ou da amostra de tecido da placenta para detectar se o feto tem cromossomo infectado ou não.
Tratamento para problemas respiratórios
A remoção das amígdalas ajuda na abertura das vias aéreas tornando-as mais largas, o que proporciona alívio completo na área do sono. No entanto, esta é uma solução temporária porque à medida que a doença progride os tecidos da garganta começam a ficar mais largos e recriam o problema. O uso de dispositivos de empanamento pode ser de grande ajuda na abertura das vias aéreas, aplicando a pressão de ar necessária. Isso é conhecido como CPAP, ou seja, pressão positiva contínua nas vias aéreas. As vias aéreas adequadamente abertas também ajudam a manter o nível necessário de oxigênio no sangue do corpo.
Alívio de problemas cardíacos
Doctors keep a close check on the cardiovascular functions of the body and check its various functions like heart murmuring, condition of the heart valves, blood pressure and so on. Se o médico encontrar problemas graves que impeçam o funcionamento normal do coração, ele poderá sugerir uma cirurgia de substituição cardíaca.
Abordar o tecido conjuntivo e os problemas esqueléticos
Foi observado que a maioria das crianças que sofrem da síndrome de Hunter continuam a enfrentar complicações mesmo após a realização de uma cirurgia bem-sucedida. Conseqüentemente, as opções tornam-se muito limitadas para problemas de tecido conjuntivo e esquelético. Por exemplo, as cirurgias realizadas para iniciar a estabilidade da coluna tornam-se muito complicadas quando os ossos estão fracos. A flexibilidade óssea e esquelética pode ser melhorada com a realização de exercícios físicos e terapias corretas. Uma vez melhorada a flexibilidade do osso, a cirurgia da coluna pode ser realizada com sucesso.(1)
Tratamento de problemas neurológicos
Os problemas associados aos tecidos e fluidos que circundam o cérebro ou a medula espinhal são muito difíceis de tratar. Isto ocorre porque existem vários riscos associados a essas partes do corpo. Os médicos podem prescrever cirurgia para remover o excesso de líquido. Caso os pacientes tenham convulsões, os médicos podem recomendar medicamentos anticonvulsivantes.
Referências:
- https://www.mayoclinic.org/diseases-conditions/hunter-syndrome/diagnosis-treatment/drc-20350712
Leia também:
- Síndrome de Hunter: causas, sintomas, diagnóstico, tratamento
- A síndrome de Hunter é fatal e quais são suas complicações?
- Mudanças no estilo de vida para a síndrome de Hunter
- Quais são os sintomas da síndrome de Hunter?
- Qual é a expectativa de vida de uma pessoa com síndrome de Hunter?
- Quem corre risco de desenvolver a síndrome de Hunter?
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