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MCAD (acil-CoA desidrogenase de cadeia média) é uma doença genética herdada de maneira autossômica recessiva. É mais proeminente entre bebês com idades entre 3 meses e 3 anos. Se o seu bebê tem deficiência de MCAD, significa que ele não consegue transformar gorduras em energia. Isso geralmente ocorre como resultado da ausência ou funcionamento inadequado da enzima acil-CoA desidrogenase de cadeia média. A principal fonte de energia do corpo é a glicose; no entanto, também acaba depois de ser consumido por horas. O corpo então depende das gorduras para obter energia e, se as gorduras não puderem ser decompostas para fornecer energia ao corpo, surgem complicações. O principal objetivo do tratamento da deficiência de MCAD é garantir que não surjam complicações e que seu bebê leve uma vida normal e cresça e se desenvolva como outras crianças normais.
Tratamento para deficiência de MCAD
Como a deficiência de MCAD pode ser tratada? Para garantir que haja produção constante de energia a partir da fonte principal (glicose) do corpo, é importante que o bebê seja alimentado regularmente. Pelo menos dentro de 4 ou 6 horas. No entanto, outros bebés necessitarão de ser alimentados com mais regularidade e é importante consultar o seu médico sobre os intervalos de alimentação ideais para o seu bebé. Cada bebé é diferente e, portanto, o consumo de energia está em níveis diferentes. Portanto, você deve garantir que seu médico principal, médico metabólico e nutricionista forneçam um plano de alimentação descritivo. Ou seja, uma orientação sobre o intervalo das mamadas e quais os melhores alimentos para alimentar seu bebê. Além disso, você deve garantir que seu bebê não fique longos períodos sem comer ou perca alguma refeição. Caso contrário, surgirão complicações como hipoglicemia e crise metabólica.
A deficiência de MCAD também pode ser controlada com uma dieta pobre em gordura e rica em carboidratos. Os carboidratos são a principal fonte de açúcares (glicose), que são então decompostos para produzir energia. Portanto, ingerir muitos alimentos ricos em carboidratos garantirá um fornecimento constante de glicose para fornecer energia ao corpo. Portanto, as chances do corpo depender das gorduras para obter energia serão menores, além disso, a dieta é composta por baixo teor de gordura. As proteínas também são essenciais para o corpo e, portanto, também devem ser incluídas na dieta alimentar.
A L-Carnitina também pode ser administrada no tratamento de casos de deficiência de MCAD. É recomendado devido ao papel bioquímico da carnitina. Ou seja, permitindo a conjugação e liberação de substâncias tóxicas no organismo que resulta da incapacidade do organismo de quebrar as gorduras. Quando a enzima acil-CoA desidrogenase de cadeia média não é capaz de quebrar as gorduras, isso leva ao acúmulo de substâncias tóxicas na corrente sanguínea. A presença destas substâncias tóxicas pode levar a complicações adicionais se o corpo não for capaz de excretá-las adequadamente. Para evitar isso, o seu médico pode recomendar L-Carnitina para ajudar a libertar as substâncias nocivas presentes no sangue. A L-Carnitina também ajuda as células do corpo a produzir energia.
Quando consultar o médico?
Além do tratamento, o seu médico irá aconselhar que você meça os níveis de glicose do seu bebê de tempos em tempos e garanta que ele esteja seguindo a curva de crescimento normal. Portanto, se houver algum problema observado nos níveis de glicose, bem como no crescimento e desenvolvimento do bebê, vá ao médico para mais exames. Fora isso, você deve consultar o médico se o seu bebê não estiver se alimentando bem (falta de apetite), estiver vomitando e com diarreia, ou tiver febre, e estiver dormindo mais tempo ou apresentando sinais de baixo nível de energia.
Conclusão
No tratamento de uma deficiência de MCAD, o objetivo principal é geralmente evitar uma situação em que o corpo dependa das gorduras para obter energia. Para garantir que este objectivo seja alcançado, um jovem que sofra de deficiência de MCAD pode ser tratado alimentando-o constantemente e com uma dieta rica em hidratos de carbono e pobre em gorduras. Uma criança com menos de 6 meses não deve jejuar por mais de 4 horas, uma criança com menos de 12 meses não deve jejuar por mais de 8 horas, enquanto crianças com menos de 2 anos não devem jejuar por mais de 12 horas. Para evitar quaisquer problemas que possam surgir de possíveis complicações em crianças com deficiência de MCAD pode ser suplementado com glicose e também com L-Carnitina. No entanto, a suplementação não é necessária se o bebê tiver um suprimento constante de glicose e for capaz de excretar quaisquer toxinas prejudiciais secretadas como resultado da falha na degradação da gordura.
Leia também:
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