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Neste artigo tentaremos entender o que é galactosemia, os sintomas e o tratamento da galactosemia em crianças. Galactosemia é uma condição na qual o metabolismo é afetado e a digestão da galactose, uma forma de açúcar, torna-se difícil.
O que é galactosemia?
Idealmente, a galactose, encontrada no leite e produtos lácteos, é convertida em glicose para obter energia. A galactosemia é uma doença hereditária, na qual faltam as enzimas que permitem a digestão da galactose em glicose. Se a condição não for tratada, pode afetar a saúde, pois a galactose é conhecida por aumentar a toxicidade no organismo. O sistema nervoso, o fígado e outros órgãos do corpo podem ser afetados pela galactosemia, o que pode afetar a saúde de uma criança de várias maneiras. Existem vários sintomas de galactosemia em crianças, que precisam ser compreendidos para que se possa procurar tratamento o mais cedo possível.
Quais são os sintomas da galactosemia em crianças?
Devido à deficiência da enzima necessária, na galactosemia, o corpo é incapaz de decompor a galactose em glicose. Isto resulta em vários sintomas de galactosemia em crianças, devido ao acúmulo de galactose que pode afetar sua saúde. Como o bebê não consegue digerir a galactose do leite, quando o bebê recebe leite, os subprodutos da galactose são depositados em seu corpo. Isso pode ser muito prejudicial para vários órgãos do corpo, incluindo olhos, fígado, cérebro, rins e muito mais.
Aqui estão alguns dos sintomas da galactosemia em crianças:
O sintoma mais comum de galactosemia em crianças éicterícia, particularmente em recém-nascidos. Isso ocorre principalmente porque seu corpo não consegue digerir a galactose presente emleite materno. Outro sintoma mais comum da galactosemia évômitoe letargia. O bebê pode recusar mamar e sentir-se cansado na maior parte do tempo. O bebê muitas vezes fica irritado e também pode ter convulsões, o que é um sintoma grave de galactosemia em crianças.
Outros sinais e sintomas de galactosemia em crianças também podem ser observados em alguns casos, à medida que as crianças crescem. Alguns podem apresentar sintomas tardios de galactosemia, como dificuldades de aprendizagem, que incluem problemas de aprendizagem da linguagem, problemas de fala, dificuldade de leitura ou escrita, dificuldade de aprendizagem de matemática, problemas com habilidades motoras finas e grossas, etc. Outros sintomas de galactosemia em crianças incluem problemas de coordenação, dificuldade de movimento e compreensão espacial ou contrações musculares involuntárias. Algumas crianças do sexo feminino podem até apresentar insuficiência ovariana prematura, na qual os ovários param de produzir óvulos prematuramente.
Se não for tratada adequadamente, a galactosemia pode tornar-se muito grave e causar problemas ainda mais perigosos, comocatarata,insuficiência renal, cirrose e retardo mental.
Tratamento para Galactosemia em Crianças
O tratamento da galactosemia em crianças inclui uma combinação de restrições alimentares, substitutos, educação e medicamentos, se apropriado. O rastreio ajuda a prevenir certos casos ou permite que pais e médicos estejam preparados para o tratamento precoce.
Triagem
A galactosemia é uma doença genética que pode ser facilmente detectada no teste de triagem de um recém-nascido. A maioria das pessoas não tem conhecimento da galactosemia em crianças e não sabe que elas carregam os genes, que podem ser transmitidos aos seus filhos. Portanto, a triagem do recém-nascido é importante, para que o tratamento adequado da galactosemia em crianças possa ser iniciado no momento certo.
As famílias que têm o problema genético da galactosemia devem sempre procurar aconselhamento genético antes de planejar um filho. Se a criança for diagnosticada com galactosemia, os demais membros da família também devem fazer aconselhamento genético, para descobrir formas de preveni-la.
Educação
Os pais e professores devem ser informados sobre o estado da criança e sobre os sintomas da galactosemia. Caso apareça algum sintoma ou haja alguma alteração no comportamento da criança, deve-se procurar ajuda médica imediata.
Uma alimentação saudável é muito importante para manter o bom funcionamento do corpo. Junto com as crianças, seus amigos e professores também devem ser orientados com pontos importantes, qualquer tratamento contínuo para galactosemia e restrições alimentares, para que seu apoio seja obtido. Se as restrições alimentares adequadas forem seguidas, consequências indesejáveis podem ser evitadas.
Restrições dietéticas
O melhor tratamento para galactosemia em crianças é evitar alimentos que contenham galactose.
- Os produtos lácteos são conhecidos por serem os ingredientes mais comuns, que contêm galactose e lactose, por isso as crianças devem evitar o consumo de ingredientes alimentares ou produtos lácteos que contenham galactose.
- É necessário evitar completamente alimentos que contenham galactose, pois às vezes ela pode se tornar muito tóxica ou perigosa para o corpo humano.
- Diferentes medicamentos, comida para bebé e outros alimentos disponíveis no mercado também podem conter galactose. É necessário que os pais verifiquem se determinado medicamento ou produto contém lactose ou galactose e evitem o uso desses produtos.
- Substituição. Como parte do tratamento da galactosemia, é importante seguir uma dieta sem lactose ou galactose. Uma das maneiras mais convenientes e fáceis de evitar alimentos com galactose é usar ingredientes à base de soja ou derivados de carne, que podem ajudar a manter-se livre de lactose ou galactose.
- Suplementação. Os produtos lácteos são conhecidos por serem a principal fonte de cálcio, o que significa que crianças com galactosemia podem necessitar de suplementos de cálcio para evitar a deficiência de cálcio. O tratamento da galactosemia também pode incluir o uso de tais suplementos, com orientação médica adequada.
