Sintomas de angioedema hereditário (AEH): momento e localização dos episódios

Hereditárioangioedema(AEH) é uma doença hereditária rara que causa episódios de inchaço dentro e fora do corpo. Seus efeitos podem incluir sintomas visíveis, como inchaço nas mãos, bem como sintomas devido ao inchaço no interior do corpo, como desconforto abdominal.

Os efeitos e sintomas do AEH podem ocorrer inesperadamente e com um padrão imprevisível. Certos gatilhos, como resfriado ou estresse, também podem causar o desenvolvimento dos sintomas.

Os tratamentos de AEH podem ajudar a prevenir a ocorrência de episódios, e alguns medicamentos podem ajudar a diminuir o impacto de um episódio que está ocorrendo.

Reconhecendo os sintomas do angioedema hereditário

Os principais efeitos do AEH são inchaço das mãos, pés, língua, garganta e intestinos. Os efeitos do AEH podem fazer com que você se sinta cansado e enjoado em geral, além dos sintomas específicos. Muitas vezes, os primeiros sintomas do AEH começam durante a infância, podem piorar durante a adolescência e continuar na idade adulta.

Algumas pessoas podem notar sinais de alerta antes de um episódio, que podem envolver formigamento, náusea ou fadiga.

Sintomas de emergência 

Problemas respiratórios devido ao inchaço da língua ou garganta são os sintomas mais graves do AEH.Se você ou alguém que você conhece (que foi ou não diagnosticado com AEH) parece estar sufocado ou com dificuldade para respirar, é importante procurar atendimento médico de emergência.

Os sintomas gastrointestinais (GI) do AEH podem tornar-se graves e até potencialmente fatais.Se náusea, desconforto abdominal, dor ou vômito se tornarem graves ou persistentes, procure atendimento médico.

Sintomas de pele

Os sintomas mais visíveis do AEH são o angioedema das mãos e o angioedema dos pés. O inchaço das mãos e dos pés parece inchaço, pode causar dor e desconforto devido ao estiramento da pele e pode afetar um ou ambos os lados do corpo. Às vezes, o AEH está associado a uma erupção cutânea. 

Sintomas gastrointestinais

O inchaço dos intestinos pode causar uma variedade de sintomas vagos e não necessariamente específicos do AEH. 

Os sintomas gastrointestinais do AEH incluem:

  • Desconforto abdominal
  • Dor abdominal
  • Inchaço
  • Diarréia
  • Náusea
  • Vômito

Se você ou o seu filho já foram diagnosticados com AEH, estes sintomas podem indicar um surto.

Não responde a medicamentos para reações alérgicas
Os sintomas de AEH não melhoram com tratamentos normalmente utilizados para reações alérgicas, como anti-histamínicos e esteróides.

Tempo dos sintomas e frequência dos episódios

Os sintomas dos episódios de AEH começam repentinamente e geralmente se desenvolvem ao longo de algumas horas. Se não forem tratados, podem durar até uma semana.

Algumas pessoas podem sentir efeitos mais frequentes e graves. Outros com a doença podem não ter tantos efeitos. Observar o momento, os gatilhos ou quaisquer fatores que possam estar associados aos seus sintomas pode ajudar a reduzir a probabilidade de tê-los.

As terapias usadas para tratar sintomas contínuos e certos medicamentos usados ​​para prevenir os sintomas podem ajudar a reduzir a frequência, a gravidade e o impacto dos sintomas.

Imprevisibilidade dos sintomas de AEH
Uma das características do HAE é a sua imprevisibilidade. Pode ser difícil saber quando você terá sintomas, e o estresse da incerteza também pode desencadear os sintomas. Pode ajudar a superar essa ansiedade conversando com seu médico, envolvendo sua família nos cuidados médicos ou ingressando em um grupo de apoio.

Como identificar sinais de HAE em outra pessoa 

Se o seu filho corre o risco de ter esta condição porque é familiar, você já deve conhecer os sintomas e estar atento aos seus efeitos no seu filho.

Quando você conhece alguém de qualquer idade que tem AEH, é importante que você esteja ciente do perigo de problemas respiratórios com essa condição. Isso pode começar com sintomas como dificuldade para engolir e dificuldade para falar.

A falta de ar é um sinal de que as vias respiratórias de uma pessoa estão bloqueadas. Esta é uma situação de emergência que requer atenção médica imediata.

Especialista que supervisiona tratamentos

Se você ou seu filho tiver AEH, é importante receber cuidados médicos de uma equipe de especialistas familiarizados com esta condição rara.

Os provedores que você pode precisar para verificar se tem AEH incluem:

  • Gastroenterologista: Com o AEH, seus problemas abdominais e digestivos podem levar a sintomas persistentes ou complicações que requerem tratamento por um especialista.
  • Imunologista: Este médico especialista gerencia condições associadas a episódios de disfunção imunológica.
  • Obstetra: Embora não haja riscos aumentados para o feto ou a pessoa grávida devido ao AEH durante a gravidez,a gravidez e a amamentação podem afetar os sintomas de AEH.O impacto não é consistente para todos, mesmo de gravidez em gravidez para a mesma pessoa.Se engravidar, você deve discutir sua condição com seu obstetra.
  • Prestador de cuidados primários: Quando você vive com uma condição crônica, é importante consultar um prestador de cuidados primários para exames de rotina, vacinações e cuidados com outros problemas de saúde que podem ou não estar relacionados ao AEH.
  • Terapeuta/psicólogo: Viver com AEH pode causar estresse, ansiedade e depressão substanciais.É normal ter uma resposta emocional a esta doença crónica e imprevisível. Lidar com isso pode ser difícil. Conversar sobre seus sentimentos com um terapeuta e trabalhar para otimizar sua saúde mental pode ajudar a melhorar sua qualidade de vida. O controle do estresse também pode ajudar a reduzir os sintomas de AEH induzidos pelo estresse. 

Muitos medicamentos diferentes podem desencadear ou piorar o AEH, incluindo inibidores da enzima de conversão da angiotensina (ECA) (um tipo de medicamento para baixar a pressão arterial) e terapias à base de estrogênio.O seu farmacêutico, bem como qualquer profissional de saúde que prescreva medicamentos para você, deve ser informado de que você tem AEH.

Como monitorar sintomas de AEH 

Após o diagnóstico de AEH, será desenvolvido um plano de manejo individual.Isso incluirá educar a pessoa e seus cuidadores sobre os sintomas, os gatilhos e quando e como usar medicamentos para prevenir ou tratar um episódio.

Manter um diário de sintomas geralmente faz parte do plano de manejo. As informações a serem registradas sobre um ataque incluem:

  • Sua localização no corpo
  • Sua duração
  • Sua gravidade
  • Medicamentos tomados para os sintomas
  • Sua resposta aos medicamentos

Além dos sintomas imediatos e angustiantes, o AEH tem sido associado a um risco de coágulos sanguíneos superior à média.

Os coágulos sanguíneos podem se desenvolver em qualquer parte do corpo e causar vários sintomas, incluindo dor, inchaço e fraqueza. É importante obter atendimento médico para quaisquer novos sintomas que você sentir, mesmo que não sejam os sintomas habituais de AEH.

Resumo

O angioedema hereditário causa episódios de inchaço nas mãos e pés, sintomas abdominais e dificuldade para falar, engolir e respirar. Todos os sintomas ocorrem quando o AEH causa edema (inchaço) nessas áreas do corpo.

Os sintomas podem ser imprevisíveis e angustiantes, e fatores desencadeantes como estresse, doença e procedimentos médicos podem aumentar a probabilidade de sintomas.

Se você tem histórico familiar de AEH, deve estar atento a esses sintomas em seu filho. O inchaço da garganta pode dificultar a respiração e ser fatal.

Se você já foi diagnosticado com AEH, você precisa estar ciente dos sintomas e procurar atendimento médico imediato se apresentar sintomas graves. As terapias médicas podem ajudá-la a reduzir a frequência e a gravidade dos sintomas de AEH e a melhorar sua qualidade de vida.