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A síndrome de Marfan é uma doença congênita. É um distúrbio hereditário que a maioria das pessoas que têm esse distúrbio não percebe ou percebe a condição até se tornarem adultas. No entanto, é claro, as características desta síndrome podem aparecer em qualquer fase da vida.
A doença afeta os tecidos conjuntivos do corpo, especialmente o esqueleto, os vasos sanguíneos, as fibras que ancoram e sustentam os órgãos internos do corpo e também os olhos e o coração. A síndrome de Marfan pode ser fatal se a aorta, o grande vaso sanguíneo que transporta o sangue do coração para o resto do corpo, for afetada.
Para garantir que a doença seja diagnosticada precocemente e que as complicações causadas pela doença sejam evitadas, é importante que você identifique a doença o mais cedo possível. Portanto, você precisa conhecer os sinais e sintomas da síndrome de Marfan.
Sinais que sugerem que uma pessoa pode ter síndrome de Marfan?
Os sinais e sintomas da síndrome de Marfan variam amplamente de pessoa para pessoa. Os sinais que sugerem que uma pessoa pode ter síndrome de Marfan são:
- Membros desproporcionalmente longos – braços, pernas e até dedos
- Articulações flexíveis
- Anormalmente alto
- Estrutura ou construção esbelta
- Pés chatos
- Dentes apinhados
- Coluna anormalmente curvada
- Peito afundando
- Severamente míope
- Coração murmurando
- Estrias na pele, sem ganho ou perda de peso
- Problemas oculares como precoceglaucoma, cristalino deslocado, precocecatarata, descolamento de retina.
A síndrome de Marfan também pode afetar a aorta ou o grande vaso sanguíneo que transporta o sangue do coração para o resto do corpo. Porém, o difícil é que não existem sinais e sintomas que possam indicar que a aorta foi afetada por esta síndrome. O que é ainda pior é que, se a aorta for afetada, pode ser uma condição potencialmente fatal, se a aorta for rompida por ser aumentada. Então, os sintomas que você deve procurar são –
- Problemas respiratórios
- Dores no peito
- Tosse incontrolável.
Diagnosticar a síndrome de Marfan é a parte mais difícil, pois os sintomas são semelhantes aos de muitas outras doenças e distúrbios. Portanto, ficar atento e consultar o médico em intervalos regulares é muito útil.
Qual é o prognóstico e a expectativa de vida da síndrome de Marfan?
Como já mencionado, diagnosticar a síndrome de Marfan é muito difícil numa fase inicial. Isso dificulta o início do tratamento. Embora não haja cura para esta condição, com suporte médico avançado, muitos dos sintomas podem ser controlados e evitados. Com tratamento precoce, medicamentos e suporte cirúrgico, a maioria dos pacientes com síndrome de Marfan pode viver tanto quanto um ser humano saudável.
No entanto, o que é realmente uma má notícia sobre esse distúrbio é que ele pode afetar qualquer parte do corpo ou do tecido conjuntivo em qualquer idade. Mesmo que o paciente não tenha tido problemas oculares aos 50 anos ou que a aorta não seja afetada até a meia-idade, não há garantia de que eles não ocorrerão na velhice.
Leia também:
- Como a síndrome de Marfan é herdada: causas, sintomas, expectativa de vida e tratamento da síndrome de Marfan
