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Rabdomiossarcoma (RMS) é um tipo raro de câncer que se desenvolve ou se origina nos músculos. É um tipo de sarcoma de tecidos moles.1Segundo os especialistas, no rabdomiossarcoma, as células cancerígenas se desenvolvem a partir de progenitores do músculo esquelético. Esse sarcoma também pode ser encontrado conectado ao tecido muscular, ao redor do intestino e de qualquer outra região anatômica. No entanto, eles são comumente encontrados em áreas que não possuem músculo esquelético, como cabeça, pescoço, vagina, bexiga, próstata e testículos.
O rabdomiossarcoma pode afetar pessoas de qualquer idade; no entanto, geralmente se desenvolve em crianças e adultos jovens. O tratamento do rabdomiossarcoma compreende quimioterapia, radioterapia e cirurgia.
Tipos de Rabdomiossarcoma (RMS) ou Câncer Muscular
Dois tipos comuns de rabdomiossarcoma são o rabdomiossarcoma alveolar e o rabdomiossarcoma embrionário.
- Rabdomiossarcoma Embrionáriocomumente ocorre em crianças mais novas.2O tumor parece um embrião de 6 a 8 semanas, daí o nome.
- Rabdomiossarcoma Alveolarcomumente afeta crianças mais velhas e adolescentes e o tumor se parece com um embrião de 10 a 12 semanas.
Causas de Rabdomiossarcoma (RMS) ou Câncer Muscular
A causa do rabdomiossarcoma não é conhecida. Existem alguns fatores de risco, como crianças com certos tipos de defeitos congênitos que são mais propensas a desenvolver esse câncer. Famílias que apresentam mutação genética apresentam risco aumentado para esta doença. No entanto, há muitas crianças que sofrem de rabdomiossarcoma que não possuem nenhum dos fatores de risco conhecidos.
Sinais e Sintomas de Rabdomiossarcoma (RMS) ou Câncer Muscular
Dependendo da localização do tumor, os sintomas de rabdomiossarcoma (RMS) ou câncer muscular são os seguintes:
- Presença de uma massa que pode ou não doer. É o sintoma mais comum.
- Se o paciente tiver tumores na garganta ou no nariz, pode haver sangramento, problemas de deglutição e congestão.
- Déficits neurológicos ocorrem se o tumor metastatizar para o cérebro.
- Se os tumores circundarem os olhos, o paciente poderá apresentar problemas de visão, protuberância nos olhos, dor e inchaço ao redor dos olhos.
- A presença de tumores nos ouvidos resulta em perda de audição, dor e inchaço.
- Tumores na vagina e na bexiga causam problemas no início da urina, na evacuação e no controle fraco da urina.
- Tumores nos músculos resultam em um caroço doloroso e geralmente são confundidos com uma lesão.
Investigações para Rabdomiossarcoma (RMS) ou Câncer Muscular
O diagnóstico e tratamento precoces do rabdomiossarcoma são importantes, pois ele metastatiza muito rapidamente. As seguintes investigações ajudam no diagnóstico:
- Exame físico completo.
- Biópsia.3
- raio X
- Tomografia computadorizada.
- A biópsia da medula óssea e a cintilografia óssea ajudam a descobrir a extensão do tumor.
- Exame de ressonância magnética.
- PET scan.
- Punção lombar (punção lombar).
Tratamento de Rabdomiossarcoma (RMS) ou Câncer Muscular
O tratamento depende da localização e do tipo de rabdomiossarcoma.
Cirurgia e radioterapia são feitas para tratar o local primário do tumor. No entanto, a cirurgia depende da localização do tumor e nem sempre é possível. A radioterapia e a quimioterapia podem ser usadas individualmente ou em combinação. A quimioterapia ajuda a prevenir a propagação do rabdomiossarcoma. Alguns dos quimioterápicos que atuam contra o rabdomiossarcoma são: Doxorrubicina, dacarbazina, epirrubicina, ifosfamida e gencitabina.
O prognóstico do rabdomiossarcoma com tratamento é muito bom. A cura do tumor depende da sua localização, do seu tipo e da extensão do tumor.
Referências:
- https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK507721/
- https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK65802/
- https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2630563/
