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Mioclonia refere-se a espasmos involuntários repentinos de um músculo ou grupo de músculos. Pode ser resultado de contrações musculares ou relaxamento muscular. A mioclonia devido à contração muscular é chamada de mioclonia positiva, enquanto a mioclonia devido ao relaxamento muscular é chamada de mioclonia negativa. Qualquer pessoa pode experimentar esta condição, e não é necessariamente uma doença, mas sim um sintoma. Na maioria dos casos, é uma disfunção nervosa temporária e inofensiva. No entanto, em casos raros, pode ser uma indicação de um problema médico subjacente, comoepilepsia, traumatismo cranioencefálico, efeito colateral de medicação,Doença de Parkinsonou uma condição metabólica.2
Quem está em risco de mioclonia?
Homens e mulheres correm o mesmo risco de sofrer mioclonia, assim como crianças. Em bebês, os espasmos musculares geralmente ocorrem após a alimentação ou durante o sono. Como não é uma forma de doença, pode ocorrer em pessoas normais e saudáveis. Por exemplo; soluços e tremores nas pernas ao adormecer; em bebês, os espasmos musculares geralmente ocorrem após a alimentação ou durante o sono; essas mioclonias são normais e podem ocorrer em qualquer indivíduo ou bebê. Pessoas com mioclonia descrevem o fenômeno como um espasmo muscular semelhante a um choque, incontrolável, repentino e breve, que geralmente ocorre em uma parte localizada do corpo. A intensidade do movimento muscular varia e pode ser uma explosão de atividade muscular espontânea ou silenciamento muscular.1
De modo geral, ocorrem cerca de 1,3 casos de mioclonia em 100.000 pessoas e em caso de persistência ou condições graves; existem cerca de 8,6 casos de mioclonia por 100.000 pessoas. Por mais que qualquer pessoa possa sentir esse sintoma, o número de indivíduos afetados varia dependendo da forma que apresentam. Embora a mioclonia normal, ou seja, soluços e espasmos nas pernas durante o sono, possa ocorrer em um grande número de indivíduos saudáveis, a mioclonia epiléptica afeta apenas aqueles que têm epilepsia, que é essencialmente uma população pequena. A mioclonia secundária, por outro lado, também é um pouco mais comum, especialmente em pessoas que reagem a certos medicamentos, sofreram um ferimento na cabeça ou sofreram uma condição neurológica, como umAVC,demênciaouDoença de Alzheimer.1
Casos graves de mioclonia, em particular mioclonia progressiva, ocorrem em pessoas que sofreram lesões cerebrais ou nervosas graves. Nesse caso, a pessoa apresenta dificuldades para se movimentar, falar, acordar e até mesmo comer. Como o nome sugere, as pessoas com mioclonia progressiva pioram com o tempo. Outros fatores de risco que aumentam a probabilidade de mioclonia são doenças genéticas, tumores cerebrais, insuficiência renal ou hepática e envenenamento químico. Indivíduos que também ficaram por um longo período sem oxigênio (hipóxia prolongada) também podem apresentar esse sintoma.
Tratamento da mioclonia
A mioclonia normal não representa uma situação de risco de vida para um indivíduo, portanto, não há necessidade de tratamento. Mas, para pessoas que apresentam mioclonia persistente, é necessário o diagnóstico da doença subjacente e o tratamento. A terapia de tratamento mais adequada é aquela que se concentra na identificação da origem da mioclonia e no tratamento da doença subjacente. Em caso de mioclonia por distúrbio epiléptico, pode-se administrar medicação antiepiléptica ou medicação com efeito anticonvulsivante. Se a condição subjacente for indeterminável, o tratamento deve ser oferecido para controlar a mioclonia como sintoma. Para controlar eficazmente a mioclonia, recomenda-se o tratamento com vários medicamentos, uma vez que alguns medicamentos podem não ter um efeito maior por si próprios.
Condições semelhantes à mioclonia
Existem várias condições semelhantes à mioclonia. Portanto, se você tiver sintomas como espasmos musculares em vários músculos do corpo, que são involuntários e semelhantes a choque, você deve consultar um médico para uma investigação mais aprofundada. Algumas das condições que podem ser confundidas com mioclonia incluemSíndrome de Tourette, distonia de torção, tremor essencial benigno eDoença de Huntington.1
Conclusão
A mioclonia pode ser um espasmo normal e inofensivo de um músculo ou grupo de músculos. Por outro lado, também pode significar uma condição subjacente grave. Portanto, se você tiver espasmos musculares incômodos que ocorrem com frequência, consulte um médico para obter um prognóstico adequado.
Referências:
- https://rarediseases.org/rare-diseases/general-myoclonus/
- https://www.ninds.nih.gov/Disorders/Patient-Caregiver-Education/Fact-Sheets/Myoclonus-Fact-Sheet
Leia também:
- Mioclonia: causas, sintomas, investigações, tratamento
