Quem corre risco de desenvolver a síndrome de Lynch?

A síndrome de Lynch é uma doença genética, é uma condição autossômica dominante que ocorre devido a mutações em certos genes. Portanto, não existem fatores de risco específicos para a síndrome de Lynch porque é uma doença genética e não podemos alterar os genes que herdamos dos nossos pais. Mas uma pessoa com histórico familiar de síndrome de Lynch tem um risco maior de contraí-la mais do que a população em geral. A síndrome de Lynch também pode ocorrer devido a mutações genéticas adquiridas, no entanto, a causa exata/fatores de risco não foram encontrados, essas teorias ainda estão em nível de pesquisa.

Quem corre risco de desenvolver a síndrome de Lynch?

• Homens e mulheres correm o mesmo risco de síndrome de linchamento
• Todos os grupos étnicos e raças correm o mesmo risco de síndrome de linchamento
• Indivíduos com defeito de reparo de incompatibilidade de DNA
• Mutações nos genes MLH1, MSH2, MSH6, PMS2 e EPCAM aumentam o risco de desenvolver a Síndrome de Lynch
• A história familiar da síndrome de Lynch aumenta a chance de contrair a síndrome de Lynch, pois ela é transmitida de uma geração para outra. Por exemplo se um de seus pais tem síndrome de Lynch, há 50% de chance de você contrair a síndrome.
• De um lado, um membro da família que teve câncer colorretal antes dos 50 anos, câncer de endométrio, câncer de ovário e outros tipos de câncer associados em idade mais jovem sugerem síndrome de Lynch
• Mutações genéticas adquiridas podem ocorrer com:
• Idade
• Exposição a produtos químicos
• Exposição à radiação
• Hormônios
• Fatores ambientais

Uma coisa que todos vocês devem lembrar é que ter fatores de risco não significa que você definitivamente terá a síndrome de Lynch. Os factores de risco aumentam a probabilidade de uma pessoa contrair uma doença específica em comparação com uma pessoa que não tem esses factores de risco. Além disso, não ter um fator de risco não significa que você nunca contrairá essa doença.

Se você tem histórico familiar de síndrome de Lynch você deve conversar com seu médico sobre os exames que você poderá fazer para confirmar se você tem síndrome de Lynch ou não. Se você tiver síndrome de Lynch positivo, fale com seu médico e veja quais são os exames de rastreamento possíveis para detectar câncer.

Como a síndrome de Lynch é diagnosticada?

• Exame de sangue para verificar se há mutações nos genes MLH1, MSH2, MSH6, PMS2 e EPCAM.
• Os exames de triagem que podem ser feitos para rastrear a síndrome de Lynch são:
• Exame de instabilidade MSI/microssatélites
• Exame IHC/Imunohistoquímica
• De acordo com o resultado dos exames de triagem, exames mais específicos podem ser feitos para diagnosticar a síndrome de Lynch.
• Exame de rastreamento de câncer para síndrome de Lynch

Os exames de rastreamento a seguir são recomendados para pessoas com síndrome de Lynch; no entanto, você deve consultar seu médico e conversar com ele sobre o exame necessário para o rastreamento do câncer.

• Endoscopia gastrointestinal superior a cada 3 a 5 anos, verifique também se há infecção por Helicobacter pylori e se o tratamento positivo deve ser iniciado.
• Triagem para mulheres. Ultrassonografia pélvica anual, exame pélvico, biópsia endometrial dos 30 aos 35 anos de idade. As mulheres que completaram a família podem considerar um procedimento preventivo para remover o útero e o ovário para prevenir cânceres uterinos e ovarianos, pois o rastreamento desses tipos de câncer não se mostrou eficaz.

Resumo

A síndrome de Lynch não apresenta fatores de risco específicos, pois é uma doença genética hereditária. Homens e mulheres afetados igualmente, todos os grupos étnicos e raças afetados igualmente, fatores de risco identificáveis ​​são indivíduos com defeito de reparo de incompatibilidade de DNA, mutações nos genes MLH1, MSH2, MSH6, PMS2 e EPCAM, histórico familiar de síndrome de Lynch, membro(s) da família de um lado tendo câncer colorretal antes dos 50 anos de idade, câncer endometrial, câncer de ovário e outros cânceres associados em uma idade mais jovem sugerem síndrome de Lynch. Mutações genéticas adquiridas podem ocorrer com a idade, exposição a produtos químicos, exposição à radiação, hormônios e fatores ambientais. A síndrome de Lynch deve ser confirmada por exame de sangue e, se for positivo, deve ser realizado um exame de rastreamento para detectar câncer.

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