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O coração é um órgão complexo e vital do corpo humano. Por ser complexo, existem vários problemas associados a este órgão e por ser vital, qualquer pequeno problema que envolva este órgão deve ser resolvido com extrema urgência antes que se torne uma questão de vida ou morte. O funcionamento do coração baseia-se em grande parte nos impulsos elétricos gerados pelo nó sinoatrial, também conhecido como marca-passo natural do coração. Esse impulso elétrico é medido no gráfico com a técnica conhecida como eletrocardiografia. Sempre que houver alguma anormalidade neste gráfico, surge a possibilidade de anormalidade. A síndrome do QT longo é uma anormalidade que afeta a repolarização do coração após os batimentos cardíacos e leva a batimentos cardíacos irregulares.
Quantos nos Estados Unidos têm síndrome do QT longo?
Como a síndrome do QT longo em muitas condições não é diagnosticada e é diagnosticada apenas quando há um exame de rotina, geralmente é difícil identificar a prevalência desta doença nos EUA. Embora seja uma doença rara, pode causar morte súbita, pois as implicações desta doença são muito altas no corpo humano.
Estima-se que 1 em cada 2.000 pessoas nos Estados Unidos sofra de síndrome do QT longo, mas a taxa de mortalidade nessas pessoas é alarmantemente alta. A síndrome congênita do QT longo pode estar associada à surdez em crianças.
A Síndrome do QT Longo (SQTL) pode estar presente ao nascimento ou a pessoa pode desenvolvê-la mais tarde na vida. Assim, com base no desenvolvimento da SQTL, esta foi dividida em dois tipos:
Síndrome do QT longo – Quando a síndrome do QT longo se desenvolve durante a vida e não está presente ao nascimento, é conhecida como SQTL adquirida. Pode ser devido a certos medicamentos, que podem agir de forma relacionada à genética. Também pode ser devido ao nível mais baixo de certas substâncias, como baixo teor de potássio ou baixo teor de cálcio.
Síndrome Congênita do QT Longo: Está presente na pessoa desde o nascimento. Existem certos genes associados à regulação dos canais iônicos. Na SQTL congênita, há anormalidade nesses genes.
Certos pacientes apresentam risco aumentado de desenvolver esta síndrome, como:
História familiar de síndrome do QT longo,
Desequilíbrio eletrolítico,
Pacientes que tomam medicamentos que prolongam os intervalos QT.
As crianças surdas têm o mesmo problema genético que afeta o funcionamento dos ouvidos e também afeta o funcionamento do coração.
Sintomas da Síndrome do QT Longo
A função do coração é fornecer sangue e, com ele, oxigênio e nutrientes ao corpo. Na SQTL, o coração não consegue bombear o sangue de forma eficiente para as partes do corpo, resultando no aparecimento de sintomas. Isso levará a um estado de baixa energia do corpo e o paciente sentirá fadiga. Além disso, se o sangue não chegar ao cérebro, pode ocorrer um desmaio (também conhecido como síncope) ou o paciente pode sofrer convulsões. Além disso, o batimento cardíaco torna-se tão irregular que há palpitações e ocorre a morte súbita do paciente. Os sintomas são mais pronunciados em condições em que é necessário um fluxo sanguíneo excessivo, como durante o exercício ou durante a excitação. Em certos casos, não há sintomas de SQTL e o paciente é diagnosticado durante um exame de rotina.
Conclusão
Embora seja uma síndrome rara, a síndrome do QT longo é uma condição com risco de vida, que pode causar morte súbita. A prevalência desta síndrome é de quase 1 em 2.000 nos EUA, mas a taxa de mortalidade é muito alta. A condição pode ser adquirida devido a medicamentos ou baixo nível de cálcio ou potássio ou a condição pode ser congênita, que pode ser devido a uma anormalidade nos genes associados à regulação iônica. Os sintomas incluem síncope, convulsões ou morte súbita e a condição é gravemente precipitada durante o exercício ou excitação quando a necessidade de fluxo sanguíneo aumenta. No entanto, uma vez diagnosticada, com cuidados adequados e medicação adequada, esta síndrome é controlável.
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