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Cardiomiopatia é um termo que descreve uma ampla gama de doenças relacionadas ao músculo cardíaco. Para pessoas com diagnóstico de cardiomiopatia, o coração não funciona normalmente porque se tornou anormalmente rígido, anormalmente espesso, aumentado de tamanho ou incapaz de difundir os impulsos elétricos. Essas alterações no músculo cardíaco estão relacionadas às principais categorias de cardiomiopatia – cardiomiopatia dilatada, cardiomiopatia restritiva, cardiomiopatia hipertrófica e cardiomiopatia arritmogênica do ventrículo direito. Em cada grupo, existem vários tipos de cardiomiopatia que apresentam diferenças entre si com base na causa da ocorrência.
Condições comuns para a ocorrência de cardiomiopatia
Infecções virais ou bacterianas, doenças inflamatórias, alcoolismo crônico, doença arterial coronariana e doenças do sangue são as condições comuns que levam ao desenvolvimento de cardiomiopatia. Os distúrbios genéticos, que ocorrem na família, também são a causa da cardiomiopatia. Muitas formas de cardiomiopatia não têm causa. Eles são conhecidos como idiopáticos. Embora afete pessoas pertencentes a diferentes faixas etárias, alguns tipos de cardiomiopatia tendem a atacar uma faixa etária específica, mais em homens do que em mulheres ou em pessoas pertencentes a uma determinada raça étnica.
Quanto tempo uma pessoa vive após ser diagnosticada com cardiomiopatia?
Muitos indivíduos vivem uma vida longa sem perceber que têm cardiomiopatia porque esta não apresenta sintomas. Para outros, leva ao desenvolvimento de complicações graves, incluindo morte súbita, ritmos cardíacos anormais e insuficiência cardíaca. Uma das principais razões por trás do aumento dos transplantes cardíacos e a razão comum identificável por trás da morte súbita em atletas é a cardiomiopatia. Se houver aumento dos sintomas de insuficiência cardíaca, o futuro dos indivíduos com cardiomiopatia é desanimador. Apenas um em cada três pacientes sobrevive mais de cinco anos. No entanto, o controle das complicações e sintomas decorrentes das diferentes formas de cardiomiopatia é controlável com a ajuda de medicamentos, mudanças no estilo de vida e cirurgia.
Prevenção
Algumas categorias de cardiomiopatia não possuem medidas preventivas. Esses grupos incluem cardiomiopatia hipertrófica, cardiomiopatia dilatada familiar e diversos tipos de cardiomiopatia restritiva. Em alguns casos, é possível interromper o crescimento da cardiomiopatia restritiva através do tratamento de doenças subjacentes.
Independentemente do tipo de cardiomiopatia, fazer mudanças no estilo de vida reduz o risco de desenvolver a doença. As seguintes ações preventivas são úteis para reduzir o risco:
- Controlar a pressão arterial, que é uma ação significativa que previne o desenvolvimento de insuficiência cardíaca e cardiomiopatia associadas
- Evitando o tabaco
- Optando por um menu de baixa dieta
- Manter um peso saudável
- Participar de exercícios regulares
- Evitar o consumo de álcool ou limitá-lo a 2 copos por dia para homens e um copo por dia para mulheres
- Evitar o uso de drogas como cocaína e metanfetaminas
- Conversando com o médico regularmente
Sintomas
A seguir estão os sintomas comuns que um indivíduo pode sentir devido ao desenvolvimento de cardiomiopatia:
- Falta de ar
- Fadiga
- Inchaço das pernas
- Inchaço do abdômen
- Mudanças na micção
- Dor no peito
- Ganho de peso anormal
- Palpitações
- Mudança no estado de alerta mental
Diagnóstico
O exame físico realizado pelo médico juntamente com a história médica desempenham um papel fundamental no diagnóstico da cardiomiopatia. O exame físico e o histórico médico proporcionam ao médico a oportunidade de determinar como a doença está afetando o estilo de vida e a possibilidade de coletar dados que ajudem a revelar as informações sobre o estado do coração. O médico ouvirá o coração e os pulmões durante o exame físico e procurará sintomas de sensibilidade e inchaço.
Os testes incluem – exames de sangue, tóraxraio X,ecocardiograma,ECG, cateterismo cardíaco,ressonância magnéticae polissonografia.
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