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O paraganglioma costuma ser um tumor não canceroso de crescimento lento e a recuperação após a cirurgia levará meses ou anos até que os medicamentos substituam lentamente os hormônios.1, 2
Os sintomas iniciais podem ser vários episódios e cada episódio pode durar alguns segundos, alguns minutos, vários meses e até vários anos nos piores casos.3
O acompanhamento a longo prazo é crucial para avaliar e prevenir a recorrência da doença e os sintomas podem durar vários anos.4
Quanto tempo levará para se recuperar do paraganglioma?
O paraganglioma costuma ser um tumor não canceroso de crescimento lento e a recuperação após a cirurgia levará meses ou anos até que os medicamentos substituam lentamente os hormônios. Um estudo médico foi realizado para avaliar a sobrevivência a longo prazo do paraganglioma de cabeça e pescoço. O estudo baseou-se em dados históricos nacionais de pacientes com paraganglioma entre 1945 e 1960. As taxas de mortalidade foram obtidas no departamento nacional de genealogia.
As taxas de sobrevivência de pacientes com paragangliomas foram comparadas com base na idade e no sexo. Naquelas décadas, as taxas de sucesso da cirurgia eram menores e envolviam mais complicações. A taxa de sobrevivência foi negativa e a maioria dos pacientes necessita de recuperação a longo prazo após a cirurgia. Apenas uma pequena percentagem de pacientes recuperou completamente sem sintomas remanescentes.
Eles exigiam exames físicos e médicos regulares e o seu prestador de cuidados de saúde queria acompanhar a recuperação do paciente durante vários meses ou anos. Isso ocorre porque a maioria das cirurgias envolverá a remoção de ambas as glândulas supra-renais e, portanto, seria necessária medicação para restabelecer os hormônios produzidos pelas glândulas supra-renais.1, 2
Quanto tempo duram os sintomas do paraganglioma?
Os sintomas iniciais podem ser vários episódios e cada episódio pode durar alguns segundos, alguns minutos, vários meses e até vários anos nos piores casos. O paraganglioma é caracterizado pela presença de excesso de hormônios catecolaminas e esse hormônio que constitui a norepinefrina e a epinefrina produz sintomas comopressão arterial,sudorese profusa, epalpitação cardíaca.
A cirurgia é a primeira escolha de tratamento para remover o tumor paraganglioma, se possível. A condição não tratada resultará em complicações potencialmente fatais e os piores cenários também podem levar à morte.
A cirurgia não pode ajudar quando a condição piora e também nos casos em que há disseminação metastática à distância, a cirurgia não é uma opção. A terapia medicamentosa e outros tratamentos ajudam a controlar os sintomas e prolongar a sobrevivência, embora os sintomas possam durar a vida toda.3
O acompanhamento a longo prazo é crucial para avaliar e prevenir a recorrência da doença e os sintomas podem durar vários anos. A maioria dos sinais de alerta são notados em menos de uma hora, mas em casos esporádicos podem durar vários dias. Esses sintomas podem ser devidos a problemas físicos, sociais ou emocionais e associados a medicamentos.
Certos fatores podem aumentar os níveis de pressão arterial, incluindo curvar-se, pressão abdominal, ansiedade, fumar e beber e comer alimentos ricos em tiramina.4
O paraganglioma é um tumor não canceroso que se origina nas glândulas suprarrenais que produzem hormônios adrenalina e não adrenalina que desempenham papéis importantes na regulação do estresse para combater o perigo iminente. Quando o tumor se torna canceroso, ele produz muitos hormônios que induzempressão altae pode se tornar perigoso.
O feocromocitoma raramente pode se tornar canceroso com origem nas glândulas supra-renais. No entanto, o diagnóstico e o tratamento precoces da doença são cruciais para evitar pressão arterial insegura. A condição não tratada é perigosa e resulta em ataque cardíaco, acidente vascular cerebral e mau funcionamento das artérias.
Referências:
- de Flines, Jeanette, et al. “Expectativa de vida normal para pacientes com paraganglioma: uma coorte de 50 anos revisitada.” Base do Crânio: Jornal Oficial da Sociedade Norte-Americana de Base do Crânio… [Et Al.], Thieme Medical Publishers, novembro de 2011,www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3312129/.
- “Paragangliomas – Tratamento, Tipos e Sintomas.” Sistema de Saúde Monte Sinai,www.mountsinai.org/locations/cerebrovascular-center/conditions/tumors/paragangliomas.
- “Tumores neuroendócrinos”. Clínica Mayo, Fundação Mayo para Educação e Pesquisa Médica, 14 de março de 2020,www.mayoclinic.org/diseases-conditions/paraganglioma/cdc-20352970.
- “Sintomas e tratamento de feocromocitoma e paraganglioma: John Wayne Cancer Institute.” Endócrino, 5 de novembro de 2019,www.saintjohnscancer.org/endocrine/conditions/pheocromocitoma-and-paraganglioma/.
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