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O mixofibrossarcoma é um câncer maligno raro que geralmente se desenvolve nas extremidades inferiores. Este câncer não é bem estudado. Seus tumores estão localizados superficialmente sob a pele ou profundamente arraigados nos músculos. Pode ser único ou múltiplo em número. Suas causas exatas também não são claramente compreendidas. Os tumores crescem lentamente e perturbam a integridade da parte que crescem. Geralmente é indolor e sem sintomas. Pode recidivar no mesmo período de remissão. Pode ser temporário ou permanente.
Qual é o período de recuperação do mixofibrossarcoma?
O mixofibrossarcoma é um câncer metastático que se espalha para diferentes partes do corpo. Afeta o tecido conjuntivo abaixo da pele e os tecidos musculares das extremidades, pernas e braços. Raramente afeta mãos e pés. É um tumor de crescimento lento que se desenvolve em idosos na faixa dos 50, 60 ou 70 anos. Sua incidência é observada um pouco mais em homens ou mulheres. Seus tumores são massas infiltrantes indolores que crescem sob a pele ou nos tecidos musculares profundos.(2)
O mixofibrossarcoma também é conhecido como histiocitoma fibroso maligno (MFH). Caracteriza-se pelo desenvolvimento lento de massa infiltrante sem dor nas áreas afetadas. É um tumor maligno que pode se espalhar para outras partes do corpo. Suas causas exatas não são conhecidas. Presume-se que seja causado devido a mutações nos genes. Não há nenhum fator de risco conhecido para mixofibrossarcoma até hoje. Não pode ser evitado porque este tipo de cancro não é totalmente compreendido.(1)
Como o microfibrossarcoma é um câncer metastático e se espalha para outras partes do corpo, seu tratamento requer atenção médica especializada. Seu plano de tratamento inclui uma combinação de cirurgia, radioterapia,quimioterapia, ou uma combinação deles. Se o tumor não estiver crescendo, os especialistas adotam uma abordagem de esperar e observar, conhecida como vigilância ativa.(3)
Se os tumores crescerem rapidamente, recomenda-se a remoção cirúrgica dos tumores ou a remoção cirúrgica de um membro (amputação). Isso é feito para controlar o tumor. Se o tumor crescer novamente nas costas, no braço ou na perna após a cirurgia, ele poderá ser reduzido por métodos de tratamento. Às vezes, o câncer permanece silencioso e sem sintomas, então esse período é chamado de período de remissão. Pode ser temporário ou permanente.(3)
Existe um risco constante de recorrência deste câncer. As opções de tratamento são selecionadas de acordo com o risco. Quando o câncer reaparece após um tratamento bem-sucedido, ele se desenvolve no mesmo local, em um espaço próximo ou distante. Observa-se também que, se as células cancerígenas se desenvolverem no braço ou na perna, a sua recorrência também pode ocorrer nos pulmões.(3)
Este ciclo continua e podem ocorrer recorrências locais e podem ser controladas com sucesso por radioterapia adicional ou cirurgia. Pode aumentar as chances de efeitos colaterais em cada sessão de tratamento. Verifica-se em estudos clínicos que o tratamento de recorrências distantes de tumores originais é mais bem sucedido. É mais provável que se desenvolva nos pulmões e seja removido com radioterapia em altas doses ou cirurgia.(3)
Como o mixofibrossarcoma apresenta maior risco de recorrência, os pacientes desenvolvem descrença emocional ou medo. A recuperação deste câncer não pode ser estimada e nem sempre é possível. Este câncer não pode ser curado em muitos casos devido às suas recorrências recorrentes. No entanto, os pacientes podem sobreviver com câncer no corpo.(3)
No mixofibrossarcoma de baixo grau, a taxa de sobrevivência em 5 anos é estimada em 50-80 por cento. No mixofibrossarcoma de alto grau, a taxa de sobrevivência em 5 anos é limitada a 30%.(4)Os pacientes que desenvolvem doença avançadaCâncer, espera-se que a duração da sobrevivência do paciente seja ligeiramente superior a 6 meses.(3)
Conclusão
O mixofibrossarcoma é uma doença cancerosa maligna que pode reaparecer na mesma área ou em partes remotas do corpo. Pode ser tratada com cirurgia, radioterapia ou quimioterapia. A recuperação deste câncer nem sempre é possível e não pode ser estimada com precisão.
Referências:
- https://www.tandurust.com/health-faq-8/myxofibrosarcoma-symptoms-treatment.html
- https://www.mayoclinic.org/diseases-conditions/myxofibrosarcoma/cdc-203877400
- https://www.cancer.net/cancer-types/sarcoma-soft-tissue/treatment-options
- https://www.cancer.gov/types/soft-tissue-sarcoma/hp/adult-soft-tissue-treatment-pdq
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