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A síndrome de Lynch, anteriormente conhecida como câncer colorretal hereditário sem polipose (HNPCC), é um tipo de doença genética. É causada por mutação de certos tipos de genes. Esta síndrome coloca uma pessoa em maior risco de desenvolver alguns tipos de cancro, especialmente cancro colorrectal e muito cedo na vida, que a restante população teria desenvolvido de outra forma em anos posteriores. Além disso, quem sofre desta síndrome corre maior risco de desenvolver câncer de útero, ovários, estômago, rins, etc. e em idade precoce em comparação com outros.
Qual é o período de recuperação da síndrome de Lynch?
A síndrome de Lynch não é um grupo de sintomas ou doenças. Não é uma doença como tal. Assim, o período de recuperação não pode ser estimado para a síndrome de linchamento ou HNPCC como tal, mas terá de ser calculado de acordo com o cancro ou cancros que se herda desta condição. Além disso, o método de tratamento utilizado será um fator decisivo na determinação do período de recuperação.
A síndrome de Lynch é uma condição hereditária autossômica dominante. Isso significa que uma pessoa herda o risco de contrair câncer colorretal e também de outros tipos de câncer. A pessoa pode repassar essa herança aos filhos com 50% de chance. A síndrome do linchamento está atualmente associada a cinco tipos de genes. No entanto, também podem estar associados mais genes desconhecidos, que ainda não foram descobertos.
Alguns genes do nosso corpo são responsáveis por reconhecer e reparar quaisquer pequenos erros que possam ter ocorrido durante a replicação do DNA. Esses pequenos erros geralmente são resolvidos por esses genes. No entanto, se estes genes sofrerem mutação e ficarem doentes, não poderão realizar o seu trabalho de reparar os erros de forma eficaz. Os pequenos erros, portanto, continuam se acumulando e mais danos genéticos continuam acontecendo. Isso resulta no desenvolvimento de células doentes e, assim, as células se tornam cancerosas. A síndrome de Lynch pode não apresentar nenhum sintoma nos estágios iniciais de ocorrência. O fato é que, na maioria das vezes, a síndrome do linchamento é diagnosticada em estágio bastante avançado. Portanto, se alguém for suspeito de ser afetado pela síndrome de linchamento, é necessário que ele faça exames regulares e exames de sangue para detectar qualquer sinal de câncer o mais cedo possível. Além disso, a colonoscopia será recomendada como e quando necessário.
Tratamento da Síndrome de Lynch
A opção de tratamento da síndrome do linchamento geralmente inclui cirurgia. Uma parte do cólon ou o cólon completo pode ter que ser removido, dependendo da extensão da propagação do câncer e de vários outros fatores. A recuperação da cirurgia geralmente depende do tipo de cirurgia realizada. Se parte for removida, os dois pontos restantes serão costurados; e as fezes podem então passar por ele como antes. Se o cólon completo for removido, então um estoma – uma abertura no abdômen para saída dos resíduos e coleta em uma bolsa anexa – é criado para a remoção dos resíduos. A recuperação geralmente leva de 4 dias a uma semana. Uma dieta alimentar deverá ser seguida conforme orientação do médico por algumas semanas para que tudo volte ao normal rapidamente.
Outras partes próximas, onde esse câncer pode afetar, também podem ser removidas como profilaxia.
A síndrome do linchamento, também conhecida como câncer colorretal hereditário sem polipose, é uma condição autossômica dominante. Aumenta muito a tendência de herdar um câncer colorretal, ou outro tipo de câncer, em uma pessoa afetada por ele. Além disso, há chances de que a pessoa afetada passe os genes mutados para seus filhos com uma chance de 50%. Portanto, se alguém sofre desta condição na família, deve ser imediatamente levado ao conhecimento do médico.
O período de recuperação da síndrome do linchamento ou HNPCC varia de acordo com o estágio da doença e o tratamento realizado. É possível levar a doença à remissão completa agindo precocemente.
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