Qual é a taxa de sobrevivência do lipossarcoma?

O lipossarcoma é um tipo raro de câncer dos tecidos conjuntivos que surge de células adiposas anormais dos tecidos moles profundos. Geralmente ocorre em pessoas com idade entre 40 e 60 anos. Qualquer parte do corpo, especialmente na coxa e na cavidade abdominal, pode ser afetada pelo lipossarcoma. Suas causas não são conhecidas, mas geralmente é observada após trauma. Seus sintomas incluem inchaço doloroso sob a pele,fadiga,dor abdominaledor no peito, dificuldade em engolir e urinar,náusea,vômitoe movimento restrito dos membros. É diagnosticado porultrassom,exame de ressonância magnética,Tomografia computadorizadae biópsia de pele. É tratado principalmente por cirurgia.

Qual é a taxa de sobrevivência do lipossarcoma?

A taxa de sobrevivência do lipossarcoma depende do tamanho, profundidade, localização e sua disseminação para os gânglios linfáticos. Suas manifestações são diferentes em diferentes indivíduos. Seu prognóstico é ruim. A taxa de sobrevivência é de 5 anos para homens e mulheres com lipossarcoma. É cerca de 50% em cinco anos para o lipossarcoma de alto grau. A taxa de sobrevivência pode exceder 5 anos nos casos em que os tumores apresentam crescimento lento. Mesmo após o tratamento, o lipossarcoma pode recidivar novamente.

O lipossarcoma é um tumor maligno raro que se desenvolve a partir do crescimento anormal de células adiposas nos tecidos moles de maneira descontrolada. As partes afetadas do nosso corpo são a região dos ombros, retroperitônio, coxa, região glútea e perna. Afeta principalmente pessoas na meia-idade. É responsável por menos de 1% de todos os cânceres recém-diagnosticados.

A razão exata por trás deste crescimento descontrolado de células adiposas não é clara. Muitos tipos de pesquisas revelam que o lipossarcoma pode se desenvolver após um trauma na forma de um caroço duro. Os fatores de risco do lipossarcoma podem ser histórico familiar de câncer, radiação, exposição a certos produtos químicos como dioxina, cloreto de vinil e danos aos linfonodos.

Os sintomas desenvolvem-se gradualmente e dependem da parte afetada, da sua localização e da sua extensão em partes distantes. Seus sintomas ocorrem quando os tumores se tornam grandes demais para exercer pressão sobre os órgãos vizinhos. Esses sintomas podem ser-

Extremidades – podem estar presentes dor, inchaço e fraqueza no braço ou nas pernas afetadas. As veias varicosas podem aumentar de tamanho.

Abdômen – células cancerígenas podem se desenvolver no retroperitônio que cobre os órgãos abdominais. Pode manifestar sintomas como dor ou inchaço no estômago, náuseas, vómitos,constipaçãoou sangue nas fezes.

Sistemas Urinários – pode causar dificuldade em urinar, urina com sangue edor ao urinar.

Pulmões- a dor no peito é sentida devido à pressão nos pulmões por tumores vizinhos.

Tipos de lipossarcoma

Existem quatro tipos de lipossarcoma-

Bem diferenciado – esse tipo de lipossarcoma é mais comum, de crescimento lento e câncer de baixo grau. As células tumorais são semelhantes às células de gordura.

Mixóideou Redondo – este tipo de lipossarcoma é um tumor moderado ou de alto grau caracterizado por células redondas distintas. Essas células se espalham mais rapidamente do que os tumores de baixo grau.

Pleomórfico – este tipo de lipossarcoma é o mais raro e agressivo.

Desdiferenciado – este tipo de lipossarcoma é um tumor de alto grau que se desenvolve a partir de células cancerígenas de baixo grau.

Diagnóstico de lipossarcoma

Pode ser diagnosticado por tomografia computadorizada,raio X, ressonância magnética e biópsia de pele.

Tratamento para lipossarcoma

Seu tratamento depende do tipo e localização das células tumorais. Pode ser tratado seguindo as seguintes maneiras-

Cirurgia – A cirurgia é feita para remover um tumor de sua posição.

Radiação – para reduzir as células tumorais antes da cirurgia ou para matar as células cancerígenas restantes após a cirurgia

Quimioterapia– É eficaz apenas no lipossarcoma de baixo grau e usado para retardar o crescimento rápido das células cancerígenas.

Conclusão

O lipossarcoma é um tipo raro de câncer de tecidos moles profundos. É mais comum em adultos de meia idade e raramente visto em crianças. O prognóstico é muito ruim, pois a taxa de sobrevivência de seus pacientes após o tratamento bem-sucedido é de 5 anos para homens e mulheres. Se os tumores no lipossarcoma crescerem lentamente, a taxa de sobrevivência pode ultrapassar 5 anos.

Leia também:

• Como o lipossarcoma é tratado?
• Qual é o prognóstico do lipossarcoma?
• O lipossarcoma é maligno ou benigno?
• É lipoma ou lipossarcoma?
• Quão comum é o lipossarcoma?
• Um lipossarcoma é doloroso?
• Qual é a sensação do lipossarcoma?