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A miastenia gravis e a EM ALS afetam os músculos que participam do movimento de partes do corpo. Ambas as doenças são condições neuromusculares que prejudicam a qualidade de vida. Ambos os distúrbios são uma condição autoimune na qual o sistema imunológico hiperativo ataca os tecidos nervosos saudáveis que estão envolvidos na função dos músculos. Ambas as doenças não são curáveis e não podem ser prevenidas. Ambas as doenças têm muitas semelhanças, mas ainda são doenças diferentes em muitos aspectos.
Qual é a diferença entre MS ALS e Miastenia Gravis?
Miastenia gravis e EM ALS são dois distúrbios neuromusculares diferentes que afetam os músculos que participam da movimentação de diferentes partes do corpo. A miastenia gravis afeta a comunicação entre as terminações nervosas e os músculos, enquanto a EM ALS afeta a comunicação dos nervos e dos músculos devido à degeneração da bainha de mielina. Outras diferenças entre eles são discutidas aqui.(1) (2)
A miastenia gravis é uma doença neuromuscular caracterizada pelo enfraquecimento e cansaço dos músculos que controlam as funções motoras do corpo. Isso acontece devido à falta de comunicação adequada entre nervos e músculos. Aparece repentinamente e raramente causa complicações potencialmente fatais.
EMSErefere-se aesclerose múltiplaesclerose lateral amiotrófica. Também é conhecido comoDoença de Lou Gehrig. É uma doença neuromuscular caracterizada pela degeneração dos neurônios motores superiores e inferiores que controlam os músculos voluntários do corpo. É uma doença rapidamente progressiva que pode ser fatal.
Diferenças nas causas
A miastenia gravis é causada por reações autoimunes no corpo que danificam os receptores de acetilcolina no músculo. Dificulta a recepção de acetilcolina nos músculos, o que resulta em fraqueza e cansaço.
A EM é causada pela desmielinização das fibras nervosas causada por anticorpos produzidos pelo sistema imunológico hiperativo. Devido às fibras nervosas expostas, a informação não flui adequadamente das fibras nervosas para os músculos, resultando em espasmos. MS ALS tende a ocorrer em famílias.
Diferenças nos sintomas
A miastenia gravis representa-se por sintomas como dificuldade em engolir, queda das pálpebras,visão dupla, deterioração da fala, dificuldades em segurar o pescoço e movimentar braços, mãos, pernas e pés. Este distúrbio afeta primeiro os músculos oculares e depois causa afecções generalizadas dos músculos ao longo do tempo.
MS ALS é representada por sintomas como espasmos musculares, falta de ar, dificuldade para falar alto e fraqueza nos músculos das mãos, braços e pernas. Inicia-se com afecções de mãos e pés que progridem para braços e pernas. Em fases posteriores, a doença progride agressivamente para envolver os músculos respiratórios que podem causar consequências potencialmente fatais.
Diferenças no diagnóstico
A miastenia gravis é detectada por exames de sangue que descobrem os anticorpos produzidos contra os receptores de acetilcolina. Outros testes realizados são a medição da interação músculo-nervo e os testes foram realizados após o uso do intensificador de acetilcolina.
MS ALS não pode ser detectada por nenhum exame de sangue. É necessária uma série de testes para confirmar o diagnóstico que envolve exame neurológico, análise de fluidos séricos, histórico médico detalhado eexame de ressonância magnéticado cérebro emedula espinhal.
Diferenças no tratamento
Os sintomas da Miastenia gravis podem ser controlados por um grupo de medicamentos que inclui inibidores da ECA, corticosteróides e imunossupressores. A remoção cirúrgica da glândula timo é realizada caso tumores do timo causem o distúrbio.
MS ALS é tratada com certos medicamentos que aliviam a dor e a rigidez muscular. Terapias físicas e ocupacionais são sugeridas para reduzir os sintomas. Sondas de alimentação e dispositivos de suporte respiratório são necessários nos estágios finais da doença até a morte.
Diferenças nas complicações
A miastenia gravis tem maior probabilidade de causar problemas de tireoide e outras doenças autoimunes. Pode causar uma emergência com risco de vida quando os músculos respiratórios estão envolvidos. É chamada de crise miastênica.
MS ALS é um distúrbio rapidamente progressivo que pode causar insuficiência respiratória. Seu prognóstico é muito ruim. Causa a morte 3 a 5 anos após o aparecimento dos sintomas. Apenas 10% dos pacientes podem viver 10 ou mais anos.(1) (2)
Referências:
- https://healthresearchfunding.org/myasthenia-gravis-vs-als/
- https://www.mercyhealth.org/services/neurosciences/neurological-disorders/neuromuscular-disorders-incluindo-miastenia-gravis/
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