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As neoplasias endócrinas múltiplas são doenças hereditárias de glândulas endócrinas hiperativas que podem ocorrer em famílias. É causada pela transferência de genes mutantes ou defeituosos de pais para filhos. O gene defeituoso causa superprodução de hormônios por uma ou mais glândulas endócrinas na pessoa afetada ao mesmo tempo. Pode envolver glândulas endócrinas, como glândula paratireóide, pâncreas, hipófise, tireóide e glândula adrenal. Esta doença pode ser diagnosticada através de um exame de sangue; testes genéticos,Tomografia computadorizada, eexame de ressonância magnética. Não pode ser curado e seus sintomas podem ser controlados.
Quais são os sintomas da neoplasia endócrina múltipla?
A síndrome da neoplasia endócrina múltipla ou MEN refere-se a um grupo de doenças hereditárias que leva ao desenvolvimento de tumores em mais de um tumor nas glândulas endócrinas ao mesmo tempo. Pode envolver as principais glândulas endócrinas, como hipófise, tireóide, paratireóide, adrenal e pâncreas. Os tumores afetam os níveis dos hormônios secretados por essas glândulas. Os tumores desenvolvidos podem ser benignos ou malignos. Os tumores benignos são tumores de crescimento lento, localizados em uma única parte do corpo e não se espalham para outras partes. Também não é uma condição com risco de vida. Os tumores malignos são tumores de crescimento rápido que se espalham para outras partes. Se os tumores malignos não forem tratados adequadamente, podem ser fatais.
Os sintomas das síndromes de neoplasia endócrina múltipla dependem dos tipos de NEM. Também depende do sistema endócrino afetado. Isso afeta a secreção de hormônios no corpo que podem causar diversos sintomas.(1)
Os tipos de neoplasias endócrinas múltiplas são-
- HOMENS 1 (síndrome de Wermer)
- HOMENS 2A (síndrome de Sipple)
- MAS 2B
HOMENS 1
Geralmente afeta a hipófise, a paratireóide e o pâncreas. Pode desenvolver-se em qualquer idade e pode desenvolver-se tanto em homens como em mulheres. Geralmente tem um histórico familiar da doença.(3)
Sintomas-
- Ansiedade
- Banqueta preta
- Flatulência
- Queimação ou desconforto de fome no abdômen na parte superior
- Náuseaevômito
- Perda de apetite
- Dor de cabeça
- Menstruação irregular
- Fadiga
- Dor no músculo
- Sensibilidade a temperaturas frias
- Pedras nos rins
- Perda de peso
- Deficiências visuais
HOMENS 2A
Envolve glândula adrenal, glândula tireóide e glândula paratireóide. Seus sintomas se desenvolvem devido à formação de tumores. Ela se desenvolve aos 30 anos.(2)
Sintomas-
- Tumores aumentados no pescoço
- Aumento da pressão arterial
- Frequência cardíaca rápida
- Excesso de suor
- Aumento da sede
- Desejo frequente de urinar
- Tumores inchados nos lábios e língua
- Curvatura da coluna
- Lábios e pálpebras grossos
- Extremidades longas
- Intestino grosso aumentado
MAS 2B
Afeta especificamente a glândula adrenal e a glândula tireóide. Seus sintomas envolvem
- Estrutura óssea anormal no esqueleto
- Problemas digestivos
- Inchaço das fibras nervosas da boca e do sistema digestivo
- Altura anormal
- Estrutura estreita
Causas múltiplas de neoplasias endócrinas
As neoplasias endócrinas múltiplas são doenças hereditárias que surgem devido a mutações nos genes transferidos dos pais para os filhos. Os genes são defeituosos e deveriam transportar informações para uma proteína chamada menin. Isto resulta no aparecimento de tumores em várias glândulas endócrinas na mesma pessoa. MEN II é causado por um gene defeituoso conhecido como RET. Esse defeito pode aparecer no indivíduo afetado e causar o desenvolvimento de muitos tumores nem sempre ao mesmo tempo.
Este distúrbio pode se desenvolver em qualquer idade e afeta igualmente homens e mulheres. Esta doença é vista nas famílias e transmitida de geração em geração. Aqueles que têm histórico familiar de HOMENS correm maior risco de desenvolver esta doença.
Conclusão
As neoplasias endócrinas múltiplas são a condição genética que leva à formação de tumores nas glândulas endócrinas na mesma pessoa, geralmente ao mesmo tempo. A representação dos seus sintomas é de acordo com os seus tipos. Seus sintomas envolvem ansiedade, anomalias ósseas, fraqueza, alterações mentais, deficiências visuais e muitos outros discutidos acima.
Referências:
- https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4082531/
- https://medlineplus.gov/ency/article/000399.htm
- https://medlineplus.gov/ency/article/000398.htm
