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Os sinais e sintomas clássicos do paraganglioma incluem aumentopressão arterial, padrão rítmico irregular de batimentos cardíacos, sudorese profusa,dor de cabeça, etremores.1,2
Existem vários testes que você precisaria para determinar se a condição é cancerosa ou não, e o objetivo principal do diagnóstico é determinar o aumento dos níveis de catecolaminas no corpo.3
Seu médico solicitará um exame de urina de 24 horas ou um exame de sangue para procurar evidências de secreção excessiva de adrenalina ou não-adrenalina.4
Quais são os primeiros sintomas do paraganglioma?
Os sinais e sintomas clássicos do paraganglioma incluem aumento da pressão arterial, padrão rítmico irregular dos batimentos cardíacos,sudorese profusa, dor de cabeça e tremores. Porém, em 10% dos casos, a pressão arterial permanece normal. Além disso, os pacientes com paraganglioma sofrem de ansiedade e ataques de pânico. Isto pode causar dificuldade em respirar com fraqueza excessiva e sensação de depressão.
Existem outros sintomas menos comuns, comovisão turva,perda auditiva, rosto pálido,perda de peso, aumento do nível de insulina,dor abdominale problemas sociais e emocionais. Embora nem todas as pessoas com paraganglioma apresentem esses sintomas, isso pode acontecer durante um procedimento médico, cirurgia ou ingestão de certos alimentos que aumentam a liberação de hormônios catecolaminas.
A liberação excessiva desses hormônios pode ser fatal e causarAVC,ataque cardíaco, einsuficiência cardíaca. Mesmo certos medicamentos, como os inibidores da monoamina oxidase (MAO), podem desencadear os sintomas mencionados acima.1,2
Como você testa o paraganglioma?
Existem vários testes que seriam necessários para determinar se o paraganglioma é canceroso ou não, e o principal objetivo do diagnóstico é determinar o aumento dos níveis de catecolaminas no corpo. Eles também fazem o teste para determinar se o câncer se espalhou para diferentes partes do corpo.
A propagação do câncer é chamada de metástase e os estudos de imagem podem revelar imagens do interior do corpo e mostrar se o câncer se espalhou. Uma biópsia é a única maneira segura de determinar se as células anormais são de natureza cancerosa ou benignas. No entanto, a biópsia pode resultar na liberação de voo com risco de vida e em sintomas graves produtores de hormônio do medo.3
Portanto, seu médico pode sugerir uma série de testes para diagnóstico de paraganglioma. No entanto, nem todos os testes se aplicam a todos os indivíduos.
Teste de urina e exame de sangue de 24 horasSeu médico solicitará um exame de urina de 24 horas ou um exame de sangue para procurar vestígios de secreção excessiva de adrenalina ou não-adrenalina.
Tomografia Computadorizada-UMTomografia computadorizadatira fotos das estruturas internas do corpo por meio de raios X obtidos de diferentes ângulos. Isso determinará as anormalidades no tumor. Uma combinação de um ou mais exames de imagem será realizada para diagnosticar com precisão a localização do tumor.
Imagem por ressonância magnética-Ressonância magnética (ressonância magnética) é uma técnica de imagem médica que utiliza um campo magnético e ondas de rádio geradas por computador que escaneiam e produzem imagens detalhadas de órgãos e tecidos.4
Esses testes são geralmente realizados por especialistas em genética.
A catecolamina é uma parte importante da função de resposta ao estresse do corpo, atuando como neurotransmissores e hormônios dentro do corpo. Quando a secreção hormonal se torna excessiva, pode aumentar a frequência respiratória, a frequência cardíaca, a pressão arterial, a dor de cabeça e alguns outros.
A dopamina, a norepinefrina e a epinefrina são fisiologicamente ativas e as glândulas supra-renais produzem grandes quantidades de catecolaminas para combater o estresse. A adrenalina é uma das catecolaminas mais comuns. Um paraganglioma é uma forma rara de tumor que produz excesso de adrenalina.
Referências:
- “Feocromocitoma e Paraganglioma – Sintomas e Sinais.” Cancer.Net, 29 de março de 2019,www.cancer.net/cancer-types/pheocromocitoma-and-paraganglioma/symptoms-and-signs.
- “Tumores neuroendócrinos”. Clínica Mayo, Fundação Mayo para Educação e Pesquisa Médica, 14 de março de 2020,www.mayoclinic.org/diseases-conditions/paraganglioma/cdc-20352970.
- “Sintomas, tratamento, diagnóstico e muito mais do paraganglioma.” Aliança Pheo Para,https://pheopara.org/education/paraganglioma
- “Paraganglioma-Feocromocitoma Hereditário – Referência Doméstica de Genética – NIH.” Biblioteca Nacional de Medicina dos EUA, Institutos Nacionais de Saúde,https://medlineplus.gov/genetics/condition/hereditary-paraganglioma-pheocromocitoma/
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