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O neuroblastoma é difícil de diagnosticar através dos sintomas iniciais, pois estes não são exclusivos do neuroblastoma. Os sintomas incluem irritabilidade,febreeperda de apetite. O neuroblastoma pode ser diagnosticado na fase fetal durante oultrassom.
Quais são os primeiros sintomas do neuroblastoma?
Os sintomas do neuroblastoma dependem da gravidade da doença e do órgão para o qual o câncer metastatizou. Além disso, na maioria dos casos, a doença não é diagnosticada até que o cancro se espalhe a tal ponto que os sintomas comecem a aparecer. Os primeiros sintomas não são exclusivos do neuroblastoma e se sobrepõem aos sintomas de outra doença comum na infância1. Os sintomas iniciais incluem perda de apetite, irritabilidade, febre echoro frequente. A seguir estão os sintomas do neuroblastoma:
- Se o neuroblastoma estiver presente no tórax, o paciente apresentador no peito,pálpebras caídasechiado no peito4.
- Se o neuroblastoma iniciar no abdômen, os sintomas incluemdor abdominalediarréiaouconstipação.
- Dor óssea
- Pele pálida
- Inexplicávelperda de peso
- Dificuldade para caminhar
- Fraqueza e dormência
- Síndrome de Hornerquando o nervo do pescoço é danificado e o paciente apresenta sudorese, pele vermelha e pálpebras caídas.
- Nódulo indolor com tonalidade azulada visto sob a pele
- Alterações na micção se o tumor afetar o sistema urinário
- Parâmetros cardiovasculares alterados, como frequência cardíaca e pressão arterial.
Teste para sintomas iniciais de neuroblastoma
Os sintomas iniciais do neuroblastoma são completamente vagos e nenhum pai com esses sintomas iniciais pode pensar que seu filho sofre de neuroblastoma. Isso ocorre porque os sintomas são semelhantes a várias outras doenças que a criança sofre comumente na infância. Em casos raros, o neuroblastoma é diagnosticado na fase fetal através de ultrassonografia, que é feita para examinar os defeitos congênitos ou para verificar a idade do feto.5. Além disso, o diagnóstico é feito, especificamente para aqueles sintomas, quando a gravidade da condição aumenta e os sintomas experimentados são um nível superior aos sintomas de doenças normais. A seguir estão os métodos de diagnóstico para neuroblastoma:
Exame Físico:O médico examinará o comportamento da criança e avaliará o corpo em busca de qualquer tumor ou crescimento anormal.
Exames de sangue e urina:Geralmente, as células do neuroblastoma secretam catecolaminas que são medidas através de exames de sangue ou urina. Outros testes incluem teste de função renal, contagem de células sanguíneas e concentração de eletrólitos.
Técnicas de imagem:Técnicas de imagem como MTR,Tomografia computadorizada, e ultrassom são realizados para avaliar a extensão da disseminação do câncer.
Biópsia:A biópsia do tumor é feita para obter evidências conclusivas da presença de câncer.
Neuroblastoma
As células nervosas funcionais originam-se de células imaturas chamadas neuroblastos. No entanto, em alguns bebês, essas células nervosas imaturas não se diferenciam em células nervosas, mas formam um tumor por divisão e crescimento anormais. Esta condição de desenvolvimento de neuroblastos imaturos em células cancerígenas é conhecida como neuroblastoma1. Em alguns pacientes, a condição ocorre antes mesmo do nascimento, mas permanece sem diagnóstico até que os sintomas comecem a aparecer. Deve-se notar que, embora raro, o neuroblastoma é um dos cânceres mais comuns em bebês.
Em cerca de dois por cento dos pacientes, a causa desta condição é genética, enquanto os restantes pacientes não herdam o neuroblastoma. A condição, na maioria dos casos, começa nos tecidos da glândula adrenal. A glândula adrenal está presente logo acima dos rins e é responsável por controlar parâmetros cardiovasculares, como frequência cardíaca e pressão arterial. O neuroblastoma tem potencial para metastatizar e pode se espalhar para os ossos, fígado ou pele.
Os adultos raramente sofrem de neuroblastoma. Menos de 10% dos casos de neuroblastoma ocorrem em pacientes com idade superior a 10 anos2. O neuroblastoma tem um destino diferente em pacientes diferentes. Em alguns casos, especialmente em crianças muito pequenas, as células cancerígenas morrem e o tumor desaparece sem qualquer tratamento. A razão para isso permanece desconhecida. Em alguns pacientes, o neuroblastoma pode se transformar em neuroganglionoma3.
Conclusão
Os sintomas do neuroblastoma incluem dor abdominal, dor, dificuldade para respirar e alteração da função renal. As técnicas de diagnóstico incluem avaliação física, biópsia, técnicas de imagem e exames de sangue e urina.
Referências:
- https://kidshealth.org/en/parents/neuroblastoma.html
- https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2918842/
- https://www.cancer.org/cancer/neuroblastoma/about/what-is-neuroblastoma.html
- https://www.mayoclinic.org/diseases-conditions/neuroblastoma/symptoms-causes/syc-20351017
- https://www.cancer.org/cancer/neuroblastoma/detection-diagnosis-staging/detection.html
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