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Os tumores de Wilms são tipos raros de câncer que ocorrem nos rins e geralmente afetam bebês e crianças. Também conhecido como nefroblastoma, se algum paciente for submetido ao tratamento do tumor de Wilms em seus estágios iniciais, suas chances de sucesso no tratamento podem chegar a 95%. Na maioria dos casos, crianças entre 2 e 5 anos de idade sofrem com o problema dos tumores de Wilms e, de fato, os problemas que causam esse tipo de câncer geralmente começam nos indivíduos antes do nascimento.
Com a maturidade das células renais do feto, elas se especializam e formam várias partes dos rins humanos. Algumas das células desenvolvem-se consistentemente após o nascimento e amadurecem durante o período de 3 ou 4 anos. No entanto, se falamos de crianças que sofrem de tumor de Wilms, as suas células permanecem em condições imaturas.
Em vez disso, crescem e se reproduzem a um ritmo excessivamente rápido para formar tumores. Os tumores de Wilms formam apenas um tumor no rim. No entanto, em condições raras, um paciente pode ter tumores em ambos os rins.
Quais são as maneiras de prevenir o tumor de Wilms?
Não há maneiras de prevenir os tumores de Wilms ou de reduzir o risco relacionado a eles em adultos e crianças. No entanto, os médicos recomendam algumas mudanças no estilo de vida para controlar os sintomas e, por sua vez, viver uma vida normal por muitos anos.
Estilos de vida para adultos
Adultos ou adolescentes que sofrem de tumores de Wilms devem-
- Evite estritamente o fumo de cigarros e a ingestão de álcool
- Manter um peso corporal saudável e
- Evite ou reduza o consumo de junk food e refrigerantes.
Estilo de vida para crianças
- Siga uma dieta balanceada composta por cada um dos nutrientes essenciais
- Experimente ervas naturais para estimular o sistema imunológico
- Reduza a ingestão de itens relacionados ao sal e refrigerantes
- Evitarjunk foodtanto quanto possível(1)
O tumor de Wilms reaparece?
A maioria das crianças e adultos diagnosticados com tumores de Wilms foram curados com sucesso com a combinação de tratamentos, que incluem cirurgia, radioterapia e quimioterapia. No entanto, em algumas crianças, os tumores/cânceres de Wilms recorrem ou recidivam. Mesmo em casos raros, o tumor começa a crescer antes mesmo de o médico removê-lo. Nesse caso, os médicos referem-se a isso como progressão tumoral. A maioria das recorrências dos tumores de Wilms ocorre em apenas 2 anos após o diagnóstico nos pacientes.(2)
Razões para a recorrência dos tumores de Wilms
Os tumores de Wilms são compostos por um grande número de células cancerígenas. Por causa disso, os médicos inicialmente realizam uma cirurgia para remover a maioria das células cancerígenas e, posteriormente, fornecem tratamentos de radioterapia e/ou quimioterapia para matar as células cancerígenas restantes. No entanto, em algumas situações, as células cancerígenas não conseguem destruir completamente, mesmo após a combinação acima mencionada de opções de tratamento e, portanto, formam células cancerígenas resistentes. Assim, embora os médicos percebam que os tumores de Wilms desapareceram, células resistentes indetectáveis continuam a permanecer no corpo dos pacientes e começam a crescer repetidamente.
Metástase e recidiva metastática
O tumor de Wilms original em pacientes se espalha para outras partes do corpo seguindo um procedimento chamado metástase. Aqui, células cancerosas indetectáveis associadas ao tumor de Wilms se espalharam para várias outras partes do corpo dos pacientes a partir do sistema sanguíneo. Os pulmões são os locais comuns associados à recidiva metastática. No entanto, a recidiva, neste caso, pode ocorrer até no fígado e nos ossos ou no cérebro dos pacientes.
Referências:
- https://www.cancer.org/cancer/wilms-tumor/causes-risks-prevention/prevention.html
- https://www.cclg.org.uk/write/MediaUploads/Publications/PDFs/Relapsed_Wilms_Tumour_Factsheet.pdf
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