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A talassemia é uma doença sanguínea herdada dos pais, marcada por uma deficiência dehemoglobinaeglóbulos vermelhosno corpo. Esta doença é herdada quando um ou ambos os pais são portadores ou talassemia. Este distúrbio ocorre nas famílias de geração em geração. Seus sintomas incluemicterícia, urina escura,fadiga, crescimento lento atrasadopuberdadee muito mais. Pode necessitar de transfusão de sangue ao longo da vida e de medicamentos para controle de ferro. O transplante de medula óssea pode ser uma vantagem para essa condição, pois parece ser apenas o tratamento da doença.1
O transplante de medula óssea pode curar a talassemia?
Existe apenas uma cura para a talassemia: o transplante de medula óssea ou de células-tronco. Mas isso não é feito com muita frequência porque apresenta muitos riscos à saúde. O transplante de medula óssea é feito na forma grave de talassemia para obter benefícios a longo prazo.2As células-tronco são tecidos esponjosos formados na medula óssea. Essas células podem regenerar diferentes tipos de células no sangue. Essas células são células especializadas produzidas no centro de alguns ossos, como ossos longos.3
Emmedula ósseatécnica de transplante, as células-tronco são retiradas de um doador saudável, que geralmente é um parente próximo do paciente. É transferido por gotejamento na veia do paciente. Essas células regeneram glóbulos vermelhos saudáveis no sangue, substituindo as células danificadas formadas pela talassemia.4
O transplante de medula óssea traz efeitos colaterais graves que podem ameaçar a vida. A pessoa submetida a transplante de medula óssea pode desenvolver doença do enxerto contra hospedeiro. É uma doença potencialmente fatal, na qual essas células transplantadas podem atacar outras células saudáveis do corpo.5
Outros tratamentos para talassemia
Transfusão de Sangue. a transfusão de sangue regular pode cobrir as necessidades de hemoglobina e glóbulos vermelhos. Isso é feito com frequência durante algumas semanas.
Ácidos Fólicos. os ácidos fólicos ajudam o corpo a produzir cada vez mais células sanguíneas saudáveis.6
Terapia de Quelação. a transfusão regular de sangue pode levar ao acúmulo de ferro no corpo. O excesso de ferro pode danificar o coração, o fígado e outros órgãos vitais. A terapia de quelação é benéfica na remoção do ferro extra do corpo. Recomenda-se evitar suplementos de ferro e alimentos ricos em ferro durante a transfusão de sangue.7
Medicamentos hormonais. é usado em crianças que atrasaram a puberdade para normalizar os níveis hormonais e trazer a puberdade.
Vacinações. várias vacinas são recomendadas ao paciente com talassemia para prevenir infecções, pois as infecções podem complicar a condição.
Medicamentos para Tireóide. se os níveis dos hormônios da tireoide estiverem alterados, serão administrados medicamentos para a tireoide para tratar problemas relacionados à tireoide.
Medicamentos paraOsteoporose. A redução dos glóbulos vermelhos e da hemoglobina pode enfraquecer os ossos e torná-los frágeis, e então o seu médico pode recomendar bifosfonatos para fortalecer os ossos.8
A talassemia é uma doença genética caracterizada pela baixa produção de hemoglobina e glóbulos vermelhos no corpo. Esta doença leva à destruição dos glóbulos vermelhos, resultando em anemia. A hemoglobina é necessária para transportar oxigênio para diferentes células do nosso corpo. Esta doença é de dois tipos, um é a talassemia menor e o outro é a talassemia maior. Ocorre devido a uma herança de genes defeituosos de um ou ambos os pais ou por mutação de genes.
A talassemia é causada pela transmissão de genes mutantes dos pais para os filhos. Os pais são pacientes ou portadores de talassemia. Esses genes são responsáveis pela codificação das instruções para a produção de glóbulos vermelhos. É representada por sintomas como cansaço extremo, fadiga, urina escura, puberdade retardada, crescimento lento e palidez na pele, icterícia, fraqueza nos músculos e inchaço no abdômen.
Conclusão
A talassemia é uma doença sanguínea representada pela baixa produção de glóbulos vermelhos e hemoglobina. A talassemia requer transfusão de sangue e terapia de quelação ao longo da vida em casos graves. O transplante de medula óssea é apenas uma cura para a doença, pois traz muitos benefícios em relação à transfusão de sangue.
Referências:
- https://www.mayoclinic.org/diseases-conditions/thalassemia/symptoms-causes/syc-20354995
- https://www.narayanahealth.org/blog/bone-marrow-transplant-for-thalassemia/
- https://medlineplus.gov/stemcells.html
- https://www.healthline.com/health/bone-marrow-transplant
- https://www.cancer.net/navigating-cancer-care/how-cancer-treatment/
- https://www.cdc.gov/ncbddd/thalassemia/treatment.html
- https://thalassemia.com/treatment-chelation.aspx#gsc.tab=0
- https://www.mayoclinic.org/diseases-conditions/osteoporosis/in-profundidade/osteoporosis-treatment/
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