O que faz com que você tenha talassemia?

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A talassemia é uma doença hereditária do sangue. No distúrbio da talassemia, o corpo não é capaz de produzir glóbulos vermelhos saudáveis ​​em quantidade suficiente, que são responsáveis ​​pelo transporte de oxigênio para diferentes células do corpo através dehemoglobina. É classificado em vários tipos, dependendo da gravidade dos sintomas e da parte da hemoglobina afetada.

O que faz com que você tenha talassemia?

Como a talassemia é uma doença genética do sangue, ela não pode ser transmitida de pessoa para pessoa por contato físico direto. A mutação genética é responsável por causar esse distúrbio. A talassemia é classificada em diferentes tipos com base no número de genes afetados e na parte da hemoglobina afetada.

Alfa Talassemia

A parte alfa da hemoglobina é composta por quatro genes – dois de cada pai. Os vários defeitos nesses genes levam a diferentes tipos de talassemia alfa.

1 gene defeituoso

Resulta em uma forma de portador silencioso da doença

Este tipo geralmente não apresenta sintomas

Este tipo também é conhecido como alfa talassemia mínima

2 genes defeituosos-

Resultados na forma característica da doença

Os sintomas são leves

Este tipo também é conhecido como alfa talassemia menor

3 genes defeituosos-

Isso resulta em hemoglobina tipo H da doença

Os sintomas neste tipo são moderados

Este tipo também é conhecido como doença da hemoglobina H.

4 genes defeituosos-

Esta é uma forma rara da doença

Isso resulta na principal forma da doença

Os sintomas deste tipo são geralmente muito graves e fatais

Isso também é conhecido como Hydrops fetalis com hemoglobina Barts

Beta Talassemia

A parte beta da hemoglobina é composta por dois genes – um de cada pai. Defeito nesses genes leva a diferentes tipos de talassemia beta

1 gene defeituoso

Isso resulta em uma forma leve da doença

Os sintomas geralmente são leves

Este tipo também é conhecido como talassemia menor ou talassemia beta.

2 genes defeituosos-

Isso resulta na forma moderada a grave da doença

Os sintomas são geralmente moderados a graves

Este tipo também é conhecido como talassemia maior ou anemia de Cooley.

A talassemia intermediária, uma forma mais branda, também pode ser observada como resultado de 2 genes mutados

Sintomas de talassemia

A talassemia apresenta sinais e sintomas diferentes de acordo com o tipo. No entanto, alguns dos sinais e sintomas comuns são-

  • Cansaçoefadiga
  • Fraqueza e debilitação
  • Pele e olhos amarelados e pálidos
  • Deformidades ósseas, especialmente na face
  • Crescimento lento
  • Urina de cor escura

Complicações da talassemia

As complicações da talassemia podem incluir o seguinte:

Sobrecarga de ferro-

  • Pessoas que sofrem de talassemia podem ter uma sobrecarga de ferro no corpo
  • Isto pode ser devido a muitostransfusões de sangueou por causa da própria doença
  • A sobrecarga de ferro no sangue pode danificar órgãos vitais como coração e fígado
  • Também pode danificar o sistema endócrino, o sistema que é composto por glândulas produtoras de hormônios.
  • Como resultado, vários processos no corpo podem ser afetados

Infecção-

Pessoas com talassemia são mais propensas a infecções

Isto se deve principalmente às frequentes transfusões de sangue

Deformidades nos ossos

A talassemia pode danificar a medula óssea

Como resultado, os ossos podem alargar-se e causar deformidades

O dano à medula óssea também pode tornar os ossos quebradiços e aumentar suas chances de quebrar ossos.

Esplenomegalia-

Baço aumentadoouesplenomegaliaé uma complicação da talassemia, que ocorre porque o baço deve trabalhar mais do que o normal, pois muitos glóbulos vermelhos são danificados na talassemia

A esplenomegalia pode piorar ainda mais a situação, reduzindo a vida útil dos glóbulos vermelhos obtidos através de transfusão.

Crescimento atrasado ou lento

Anemiapode causar um crescimento lento em uma criança e a talassemia pode resultar em atraso na puberdade.

Conclusão

A talassemia não pode ser prevenida e nem curada. Os sintomas podem ser reduzidos e a expectativa de vida pode ser aumentada com tratamento adequado.

Referências:

  1. Centros de Controle e Prevenção de Doenças. (2021). Talassemia.https://www.cdc.gov/ncbddd/thalassemia/index.html
  2. Clínica Mayo. (2021). Talassemia.https://www.mayoclinic.org/diseases-conditions/thalassemia/symptoms-causes/syc-20354995

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