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Uma parte importante do olho humano, a coróide é uma camada pigmentada em forma de globo que fica entre a parte externa da esclera e em direção ao interior da retina. Pode ser afetado e levar a vários problemas médicos e a distrofia coroidal areolar central é um deles. Por ser uma condição rara, há menos consciência sobre isso. Conheça a causa, sintomas, diagnóstico e tratamento da distrofia coroidal areolar central.
Sendo uma parte vital do trato uveal, a coróide lembra o formato de uma taça de vinho redonda. O nervo óptico originou-se da base da coróide e as outras duas partes do trato uveal estão presentes anteriormente. Isso inclui a íris e o corpo ciliar.
A coróide é composta por três camadas denominadas a seguir:
- Capillary layer
- Camada Externa do Vaso
- Membrana de Bruch
É necessário conhecer a distrofia coroidal areolar central para poder tratá-la melhor. Medicamente, o distúrbio genético também é conhecido por nomes diferentes, como esclerose coroidal e atrofia areolar da mácula.
Distrofia Areolar Coroidal Central (CACD)
Presente como principal fonte de nutriente, a coróide ajuda a nutrir a retina enquanto controla a pressão intraocular. Além disso, também ajuda a controlar o excesso de calor ao redor da retina, absorvendo o excesso de luz, evitando assim o reflexo.
A coróide é vulnerável a muitos tipos de distúrbios que podem surgir geneticamente ou devido a fatores externos. Estes podem incluir desenvolvimento de tumor, inflamação corio-retiniana ou distrofia coroidal. Embora os dois primeiros sejam subjetivos à retina, a distrofia pode ser generalizada e causar danos também a outras partes do olho. Sendo um distúrbio macular hereditário, a distrofia coroidal areolar central é adquirida geneticamente por uma pessoa e afeta amplamente a retina e a coróide, ao mesmo tempo que intervém no funcionamento de outras partes do olho. Os sinais e sintomas da distrofia coroidal areolar central podem tornar-se evidentes na meia-idade. Apesar de estarem presentes nos genes, os sintomas pioram gradativamente e podem até levar à cegueira total se não forem tratados no momento certo.
What Causes Central Areolar Choroidal Dystrophy?
A mutação dentro de um gene PRPH2 causa distrofia coroidal areolar central. Além disso, por ser uma doença hereditária, o histórico familiar é o fator mais importante e que representa o maior risco de ocorrência.
Como já sabemos, é uma doença congênita que se manifesta geneticamente e geralmente afeta pessoas na meia-idade, ou seja, entre 30 e 40 anos. A doença pode afetar tanto homens como mulheres provenientes de diferentes origens. Porém, na verdade é uma doença muito rara, com um fator de prevalência de um em dez mil. Qualquer história genética da doença na família provavelmente aumentará as chances de sofrimento em 70%. No entanto, os fatores de risco não significam que você necessariamente sofrerá com a doença. Esses fatores tendem apenas a aumentar a probabilidade de ocorrência de um indivíduo quando comparado a qualquer outro indivíduo que não possua esses fatores de risco.
Sintomas da Distrofia Coroidal Areolar Central
Os sintomas da distrofia coroidal areolar central desenvolvem-se em progressão e geralmente são observados na meia-idade. Esses sintomas podem começar com dificuldades de visão seguidas de perda da visão central. Enquanto em alguns indivíduos os sintomas tendem a desenvolver-se a um ritmo mais lento, noutros podem progredir a um ritmo constante. No início, os sintomas podem ser leves, mas podem se agravar com o tempo.
Os sintomas da distrofia coroidal areolar central incluem perda de visão durante a noite, dificuldades com pouca iluminação, etc. Como já mencionado, estes sintomas são progressivos e aumentam de intensidade ao longo do tempo, causando deficiência visual completa se não forem tratados.
Se os sintomas da distrofia coroidal areolar central não forem bem tratados, podem levar a várias complicações. Pode causar descolamento da retina, onde a retina está completamente separada da estrutura ocular que a contém. Finalmente, pode levar à perda total da visão.
Diagnóstico de Distrofia Coroidal Areolar Central
Os médicos podem solicitar vários exames físicos e testes para confirmar o diagnóstico de distrofia coroidal areolar central. Isto pode incluir exames oftalmológicos abrangentes, exames de sangue, exames de imagem, etc. No entanto, não temos nenhum tratamento disponível até o momento que possa ser usado para tratar a doença genética e até mesmo o diagnóstico de CACD é difícil e incerto.
Além disso, tendo em conta os factores de risco em algumas pessoas, os exames oftalmológicos de rotina são vitais, tanto para crianças como para adultos, independentemente da idade. Embora as crianças devam definitivamente fazer isso, os adultos também devem segui-lo para manter suas prescrições de saúde e verificar se há chances de ocorrência de alguma doença ocular.
Tratamento para Distrofia Coroidal Areolar Central
Não existe uma forma definitiva de tratamento da distrofia coroidal areolar central. No entanto, os medicamentos são prescritos pelo médico para controlar os sintomas ou diminuir a sua progressão. Em caso de perda total da visão, é fornecida terapia de reabilitação. Dependendo da intensidade dos sintomas e condições, o médico pode prescrever o modo de tratamento que pode variar de acordo com as necessidades e circunstâncias individuais.
A projeção para esta condição genética, distrofia coroidal areolar central, é muito incerta e pobre. O distúrbio pode causar deficiência visual completa por volta dos 60-70 anos de idade. Embora o curso da projeção do distúrbio seja ruim, depende provavelmente da taxa de evolução dos sintomas.
Como prevenir a distrofia coroidal areolar central?
Como o distúrbio é adquirido geneticamente, não existem métodos ou formas de prevenção, mas o rastreamento pode ajudar a detectá-lo precocemente.
- Geralmente, um teste genético abrangente é feito para entender a história familiar. No caso de mães grávidas, os testes moleculares do feto podem ajudar a compreender melhor esses riscos.
- O aconselhamento genético pode ser sugerido alternativamente pelo médico quando o histórico familiar de distrofia coroidal for positivo. Isso ajudará a analisar melhor a condição e a probabilidade.
- Estudos em todo o mundo estão sendo realizados para explorar possibilidades e formas de tratamento para a distrofia coroidal areolar central. Além disso, os esforços para atenuar os sintomas quando diagnosticados e sua prevenção estão a todo vapor.
