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O que é a síndrome XYY?
A Síndrome XYY é uma condição patológica extremamente rara encontrada apenas em homens, onde eles tendem a ter um cromossomo Y extra. Em circunstâncias normais, um homem tem um cromossomo X e um Y, mas nos casos de Síndrome XYY o indivíduo tem um cromossomo Y extra, o que resulta em vários sintomas diferentes.
A característica mais característica da Síndrome XYY é que o indivíduo afetado será extremamente alto. Na maioria dos casos de Síndrome XYY, os indivíduos afetados terão acne grave na adolescência.
Esses indivíduos também têm um comportamento muito impulsivo, embora sua inteligência possa não ser afetada como resultado da Síndrome XYY. Em alguns casos, dificuldades de aprendizagem são observadas em indivíduos com Síndrome XYY.
Quais são as causas da síndrome XYY?
Acredita-se que a principal causa para o desenvolvimento da Síndrome XYY seja um erro na divisão celular do esperma no momento da concepção. A razão pela qual esses erros ocorrem ainda é desconhecida. Esses erros na divisão celular fazem com que a criança tenha 47 cromossomos em vez dos 46 normais, com um cromossomo Y extra, resultando no desenvolvimento da Síndrome XYY.
Quais são os sintomas da síndrome XYY?
Alguns dos sintomas da Síndrome XYY são tão leves que raramente apontam para um distúrbio cromossômico, resultando no diagnóstico incorreto do indivíduo ou no não diagnóstico dessa condição.
O achado característico mais comum da Síndrome XYY é a altura do indivíduo. Indivíduos com Síndrome XYY tendem a ser extremamente altos. Essa diferença de altura geralmente é observada após os seis anos de idade, quando a criança começa a crescer incontrolavelmente e quando a criança atinge a adolescência a altura média é superior a 6 pés.
Acnetambém é um sintoma para indivíduos que lidam com a Síndrome XYY. Isso geralmente se apresenta na adolescência. Além disso, não há sintomas que possam ser identificados na Síndrome XYY.
Em alguns casos, algumas crianças podem ter um ligeiro atraso no alcance dos marcos de desenvolvimento. Em alguns casos, uma criança pode apresentar dificuldades de aprendizagem e dislexia como resultado da Síndrome XYY.
Indivíduos com Síndrome XYY tendem a ser extremamente temperamentais e extremamente impulsivos. Eles também podem apresentar hiperatividade e, em alguns casos, também apresentar comportamentos antissociais como resultado da Síndrome XYY.
Como a síndrome XYY é diagnosticada?
O diagnóstico da Síndrome XYY pode ser feito com base na história do paciente, histórico familiar dessa condição, avaliação clínica minuciosa e uma bateria de exames especializados.
Se houver suspeita de Síndrome XYY, o indivíduo será submetido a um teste genético que mostrará claramente a presença de um cromossomo Y extra que confirmará definitivamente o diagnóstico de Síndrome XYY.
Também pode ser feita uma amniocentese, que é o exame do líquido amniótico que envolve o feto, que também mostrará a presença de um cromossomo Y extra e confirmará no pré-natal o diagnóstico da Síndrome XYY.
Como a síndrome XYY é tratada?
O tratamento de primeira linha da Síndrome XYY é de suporte e sintomático. Isso exige que especialistas de diversas áreas incluam terapia fonoaudiológica e ocupacional para auxiliar na dificuldade de aprendizagem que a criança apresentará em decorrência da Síndrome XYY.
Na maioria dos casos, a intervenção precoce resulta em excelentes resultados no tratamento da dificuldade de aprendizagem e da dislexia apresentada pela criança devido à Síndrome XYY. Indivíduos comacnepode ser tratada com medicamentos e agentes tópicos. Problemas comportamentais e impulsividade podem ser tratados com aconselhamento e ajuda psicológica, como é feito com outros indivíduos com tais problemas. A intervenção precoce pode fazer muito bem aos indivíduos que sofrem da Síndrome XYY.
