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O que é a síndrome miastênica de Lambert-Eaton?
A Síndrome Miastênica de Lambert-Eaton é uma doença autoimune extremamente rara que se caracteriza pelo início gradual de fraqueza muscular, especialmente da coxa e dos músculos pélvicos. A Síndrome Miastênica de Lambert-Eaton é, na maioria dos casos, um precursor do câncer de pulmão de pequenas células e afeta principalmente indivíduos com histórico de tabagismo crônico de longo prazo. A detecção docâncer de pulmãoquase sempre segue o diagnóstico de Síndrome Miastênica de Lambert-Eaton.
Esta condição é encontrada principalmente na população idosa, embora em alguns casos, mesmo que o indivíduo não tenha histórico de tabagismo e não tenha diagnóstico deCâncer, ele ou ela pode ser afetado em qualquer idade pela Síndrome Miastênica de Lambert-Eaton.
Quais são as causas da síndrome miastênica de Lambert-Eaton?
A Síndrome Miastênica de Lambert-Eaton é uma condição autoimune que significa que o mecanismo de defesa do corpo atua erroneamente contra os tecidos saudáveis do corpo, considerando-os substâncias estranhas.
A Síndrome Miastênica de Lambert-Eaton se desenvolve quando o sistema imunológico do corpo danifica os canais de cálcio na membrana do nervo motor. A função desses canais é induzir cálcio nos nervos, resultando na liberação de acetilcolina.
A acetilcolina é uma substância química que atua como mediador entre as células nervosas e os músculos do corpo. Devido a esse dano, é produzida menos acetilcolina, resultando em fraqueza muscular gradual, especialmente na região pélvica e das coxas, nos casos de Síndrome Miastênica de Lambert-Eaton.
Quais são os sintomas da síndrome miastênica de Lambert-Eaton?
A principal característica da Síndrome Miastênica de Lambert-Eaton é fraqueza muscular persistente e letargia dos músculos pélvicos e da coxa. Como resultado desta doença, o indivíduo afetado pode não ser capaz de realizar qualquer tipo de atividade extenuante, como subir escadas ou caminhar longas distâncias.
O início dos sintomas é gradual e à medida que a condição progride, os sintomas tendem a piorar. À medida que a condição avança, vários músculos do corpo começam a ser afetados, como os músculos dos ombros e os músculos das extremidades inferiores.
O indivíduo afetado também começa a ter problemas de fala e tende a ter disfagia também devido à Síndrome Miastênica de Lambert-Eaton. A progressão dos sintomas é significativamente acelerada se houver um diagnóstico de câncer de pulmão de pequenas células, o que ocorre em quase todos os casos de Síndrome Miastênica de Lambert-Eaton.
Além disso, o indivíduo afetado tenderá a apresentar boca seca, prisão de ventre, disfunção sexual e diminuição da sudorese. A perda de peso não intencional também é uma característica da Síndrome Miastênica de Lambert-Eaton.
Como é diagnosticada a síndrome miastênica de Lambert-Eaton?
O diagnóstico da Síndrome Miastênica de Lambert-Eaton é feito a partir dos sintomas distintos causados por esta condição, como fraqueza muscular efadiga. Uma história de tabagismo crônico de longo prazo também aponta para o diagnóstico de Síndrome Miastênica de Lambert-Eaton.
Para diagnosticar fraqueza muscular, podem ser realizados testes especializados na forma de EMG e testes nervosos, que delinearão claramente a fraqueza muscular. O teste para níveis reduzidos de acetilcolina no corpo confirma virtualmente o diagnóstico de Síndrome Miastênica de Lambert-Eaton. Um teste de rastreamento para câncer de pulmão de pequenas células deve ser feito para todos os pacientes com diagnóstico conhecido de Síndrome Miastênica de Lambert-Eaton.
Como é tratada a síndrome miastênica de Lambert-Eaton?
O tratamento para a Síndrome Miastênica de Lambert-Eaton depende de vários fatores, incluindo a idade e a saúde geral do indivíduo e a presença ou ausência de câncer no paciente. Se houver presença de câncer, o tratamento será direcionado primeiro para o tratamento do câncer. Isso pode acabar aliviando também alguns dos sintomas causados pela Síndrome Miastênica de Lambert-Eaton.
Para tratar a Síndrome Miastênica de Lambert-Eaton, os imunossupressores podem ser de grande valor, especialmente em casos extremos de Síndrome Miastênica de Lambert-Eaton.
Os medicamentos utilizados no tratamento desta doença são a prednisona isoladamente ou em combinação com azatioprina ou ciclosporina, que se mostrou bastante eficaz no alívio dos sintomas da Síndrome Miastênica de Lambert-Eaton.
