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Morphea é um tipo de esclerodermia localizada que causa espessamento e endurecimento da pele. As lesões geralmente estão confinadas à pele. Normalmente, é encontrada apenas uma lesão no corpo que tende a desaparecer sozinha em três a cinco anos. É mais comumente visto em mulheres do que em homens, que começou na infância. É diagnosticado principalmente na faixa etária entre 20 e 50 anos. Em casos graves, pode afetar outras estruturas além da pele, como ossos, articulações e músculos, que podem causar incapacidade e deformidade.
Morphea é uma deficiência?
Na forma grave, a doença morféia pode ter uma abordagem generalizada e envolver várias estruturas abaixo da pele, como ossos, músculos e outros. A pele representa múltiplas lesões espalhadas pelo corpo. Essas lesões tornam-se tão grandes que suas bordas são indistinguíveis. No entanto, eles não estão associados à esclerodermia sistêmica.
O espessamento da pele torna-se tão grave que causa contraturas articulares, discrepância no comprimento dos membros e atrofia facial. Também causa perda de músculos. Isso é mais comum em crianças. Isso leva a deficiências e deformidades que interferem no funcionamento normal da pessoa. Nesses casos, quando uma pessoa não consegue desempenhar funções normais devido a restrição de movimentos ou deficiência, ela pode requerer a invalidez. É decidido pelos critérios definidos pela Administração da Segurança Social. A esclerodermia linear com morféia é elegível para pedidos de invalidez quando mais de duas partes do corpo são afetadas e a doença causa dificuldades para andar sem apoio ou quando os dedos das mãos estão malformados. O pedido de invalidez também é válido para quem tem perda permanente dos músculos das pernas ou dos braços, levando ao problema de uso das pernas e das mãos para trabalhar.
No entanto, tais complicações na morféia são muito raras, pois não se espalham e tornam-se graves em todos os casos. Geralmente, ele se resolve sozinho, sem intervenção médica, em três a cinco anos.
Morphea é uma doença rara da pele que se apresenta por lesões duras, firmes e espessas. Essas lesões são geralmente de formato oval avermelhado, com centro claro e bordas. É um tipo de esclerodermia localizada. Geralmente é limitado à pele. Afeta a pele do tórax, abdômen ou costas e às vezes envolve rosto, pescoço e membros. Geralmente é uma condição indolor que desaparece por si só em três a cinco anos.
Morphea afeta mais as mulheres do que os homens. Geralmente começa na primeira infância. A idade média em que a maioria dos casos de morféia é diagnosticada é de 20 a 50 anos. A morféia linear é o tipo mais comum e que mais afeta as crianças. Não afeta a expectativa de vida de uma pessoa.
As causas da Morphea não são claras. Os fatores que supostamente causam morféia são autoimunidade, infecções e lesões de pele, câncer, exposição à radiação e outros produtos químicos nocivos ou certos medicamentos. As pessoas que pertencem à comunidade africana têm maior probabilidade de desenvolver esta condição. Verifica-se que o paciente que desenvolveu esta doença possui histórico familiar de doenças autoimunes. Também pode estar associada a três ou mais doenças autoimunes na mesma pessoa ao mesmo tempo.
Morphea se representa por placas cor de marfim com bordas inflamadas. Começa como uma mancha avermelhada e inchada que se torna branca ou amarela. A pele fica dura, espessa e firme. Isso também pode causar perda de cabelo nesta área. Com a evolução dessa lesão, a sudorese também se perde.
Conclusão
Morphea é uma condição patológica rara que causa endurecimento e espessamento da pele. Geralmente é uma doença inofensiva que se resolve sozinha. Em certos casos, pode causar discrepância nos membros e contraturas articulares que podem levar à malformação dos dedos e encurtamento dos membros. Nessas condições, você pode solicitar benefícios por invalidez.
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