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O que é Micrognatia?
Micrognatia é uma condição identificada por um pequeno maxilar inferior. Uma criança que sofre desta condição médica tem uma mandíbula muito menor em comparação com o resto do rosto. Ocorre na 4ª semana de gestação fetal devido à insuficiência na movimentação das células da crista neural. Acontece comumente entre crianças e resolve quando a criança atingepuberdade. O tamanho menor da mandíbula dificulta a alimentação do bebê; enquanto em adultos, a micrognatia pode criar problemas durante a introduçãoanestesia.
Sintomas de Micrognatia
A principal característica da Micrognatia é uma anomalia na estrutura da mandíbula, pois é consideravelmente menor que as outras partes da face. Pode ser observado primeiro durante a infância. Estas crianças são difíceis de alimentar e a mandíbula tem uma pequena abertura. Problemas respiratórios comoapnéia,dispneiae respiração anormalmente rápida são outros sintomas detectados. O tamanho da mandíbula inferior obstrui as vias aéreas que causam dificuldade em respirar. Além disso, a língua não atinge um tamanho médio devido ao tamanho anormalmente menor da mandíbula.
Causas da Micrognatia
As causas da micrognatia são:
Síndrome de Pierre Robin:É uma doença congênita com malformação facial. Esta síndrome é uma anomalia genética dos cromossomos 2 e 11.
Síndrome de Wolf-Hirschhorn: Síndrome de Wolf-Hirschhorné causada devido à depleção do cromossomo 4, onde anormalidades faciais distintas podem ser observadas, causando micrognatia.
Progéria como causa de micrognatia:É uma condição médica genética rara que envolve o envelhecimento rápido de uma criança e ocorre como resultado de uma mutação genética.
Síndrome Cri-du-Chat:Esta condição genética é causada por uma deleção no cromossomo 5. É caracterizada por deformidades físicas, deficiências de desenvolvimento e gritos de gato.
Trissomia 13 e 18 como causa de micrognatia:Em ambas as doenças genéticas, está presente um material genético extra. Este material genético extra resulta em graves deformidades físicas e deficiências mentais.
As outras causas de micrognatia incluem o seguinte:
- Síndrome de Treacher Collins
- Síndrome de Russell-Silver
- Síndrome de Turner
- Síndrome alcoólica fetal
- Síndrome de Marfan
- Síndrome de Prader-Willi
- Síndrome de DiGeorge.
Diagnóstico de Micrognatia
No diagnóstico pré-natal, o médico pode observar um pequeno queixo no rosto durante a ultrassonografia e se o médico suspeitar de micrognatia, ficará atento ao crescimento do queixo durante o restante da gravidez. O médico pode encaminhar o caso para um especialista que possa tratar gestações de alto risco. O médico pode até realizar um exame detalhadoultrassompara uma análise mais detalhada dos defeitos congênitos. Alguns médicos podem até aconselharressonância magnéticadurante a gravidez para examinar o palato do bebê.
Tratamento para Micrognatia
A micrognatia está presente desde o nascimento. Pode ser percebido durante a infância, quando a criança apresenta problemas de alimentação. Essa condição se normaliza quando a criança atinge a puberdade, à medida que a mandíbula se desenvolve com o avanço da idade da criança. Geralmente, o tratamento não é necessário para a micrognatia, exceto um monitoramento regular. Vários ajustes são necessários para sobreviver ao hábito alimentar da criança com equipamentos especiais, juntamente com hábitos alimentares modificados que podem ajudar a alimentar a criança. A cirurgia para micrognatia pode ser necessária por um ortodontista e aparelho ortodôntico pode ajudar a corrigir os dentes desalinhados.
Prevenção da Micrognatia
Não existe uma maneira direta de prevenir a micrognatia e muitas das condições subjacentes que a causam não podem ser evitadas. Se houver uma doença hereditária, um conselheiro genético poderá informá-lo se ela pode ser transmitida ao seu filho.
Conclusão
A micrognatia é um problema congênito. Quando o maxilar inferior da criança cresce, o problema de alimentação cessa automaticamente. A cirurgia corretiva é bem-sucedida e pode levar de 9 a 12 meses para curar a mandíbula de uma criança. O tratamento nem sempre é necessário. Os bebês com condições médicas como a síndrome de Pierre Robin podem viver vidas normais; enquanto os bebês com trissomia 13 têm uma vida curta. Os médicos podem informar sobre as perspectivas com base na condição médica da criança.
