Megacólon Congênito ou Megacólon Agangliônico Congênito

O que é Megacólon Congênito ou Megacólon Agangliônico Congênito?

Crianças que sofrem de megacólon congênito ou megacólon aganglionar congênito são desprovidas dos nervos que existem no grandeintestino. Como resultado, os resíduos do sistema digestivo não conseguem infiltrar-se através docólon. Durante um período de tempo, o inchaço é observado no cólon devido ao acúmulo de substâncias bloqueadas.banco.

Megacólon congênito ou megacólon aganglionar congênito é um problema hereditário que ocorre desde o nascimento dos filhos. Às vezes, onervosismo não se desenvolvem em todo o intestino ou afetam apenas uma parte do intestino. As crianças afetadas pelo problema desde o nascimento enfrentam problemas para evacuar nos primeiros 2 dias.

Às vezes, os sintomas do megacólon congênito ou do megacólon aganglionar congênito permanecem latentes durante o nascimento, mas reaparecem quando a criança cresce. A cirurgia é uma das opções mais importantes para as crianças tratarem o megacólon congênito ou o megacólon aganglionar congênito. A porção afetada do cólon é completamente contornada ou eliminada doestômago.

Se eu tiver mais filhos, eles também terão Megacólon Congênito ou Megacólon Agangliônico Congênito?

Se a criança sofre de megacólon congênito ou megacólon aganglionar congênito, seus irmãos provavelmente sofrerão do mesmo. Isso não significa que você deva desistir, você precisa marcar uma consulta com seu médico e encontrar uma pré-solução para sua próxima gravidez.

Causas do Megacólon Congênito ou Megacólon Agangliônico Congênito

O megacólon congênito ou doença do megacólon aganglionar congênito é um distúrbio genético em algumas famílias.

Na condição de megacólon congênito ou megacólon aganglionar congênito, as células nervosas do intestino grosso não estão adequadamente desenvolvidas, especialmente na parte final do intestino grosso (cólon e reto); portanto, os músculos não podem se mover para empurrar os resíduos de alimentos através do reto.

Quando a criança está no útero, as células nervosas se desenvolvem ao longo de todo o comprimento e largura do sistema digestivo. As células nunca são chamadas de gânglios, mas não se desenvolvem completamente nas crianças que sofrem de megacólon congênito ou problema de megacólon aganglionar congênito. Às vezes, as células nervosas não se desenvolvem na última porção do cólon. Em outros casos, todo o cólon não possui células nervosas e é um pesadelo para a criança evacuar.

  • Megacólon congênito ou megacólon aganglionar congênito é uma condição causada no intestino grosso do sistema digestivo. As crianças são afetadas pelo problema desde o nascimento.
  • O intestino grosso é composto pelo cólon junto com o reto. O cólon e o reto formam a última parte do intestino grosso.
  • Os médicos desconhecem as reais causas do megacólon congênito ou megacólon aganglionar congênito
  • O megacólon congênito ou megacólon aganglionar congênito ocorre durante o nascimento, quando o bebê tem dificuldade para evacuar.
  • Bebês com megacólon congênito ou megacólon aganglionar congênito não apresentam evacuação normal 2 dias após o nascimento.
  • Os testes junto com os sintomas ajudam os médicos a detectar megacólon congênito ou megacólon aganglionar congênito.
  • O procedimento cirúrgico pull through é usado para tratar a doença do megacólon congênito ou megacólon aganglionar congênito.
  • A ostomia é um procedimento realizado nos bebês antes da cirurgia.
  • Depois de realizada a cirurgia, o bebê pode evacuar sem nenhum problema.
  • Bebês afetados por megacólon congênito ou megacólon aganglionar congênito também podem infectar os intestinos com outras doenças, mesmo após a operação. A doença chamada enterocolite pode se espalhar rapidamente.
  • Se o bebê estiver infectado com megacólon congênito ou megacólon aganglionar congênito, o próximo recém-nascido dos mesmos pais provavelmente poderá ter megacólon congênito ou megacólon agangliônico congênito.

Sinais e Sintomas de Megacólon Congênito ou Megacólon Agangliônico Congênito

Embora em muitos bebês os sinais e sintomas apareçam precocemente, em alguns eles se manifestam mais tarde na infância. Se o seu bebê recém-nascido não conseguir evacuar nos primeiros 2 dias, entre em contato com o médico imediatamente.

Normalmente, o sinal mais óbvio de megacólon congênito ou megacólon aganglionar congênito é a incapacidade do recém-nascido de evacuar dentro de 2 dias após o nascimento.

Alguns dos sinais e sintomas de megacólon congênito ou megacólon aganglionar congênito em recém-nascidos são os seguintes:

  • Devido a problemas no intestino, a barriga do bebê com megacólon congênito ou megacólon aganglionar congênito fica inchada. Esta é a primeira indicação.
  • Outro sintoma de megacólon congênito ou megacólon aganglionar congênito é que o bebê pode vomitar uma substância marrom ou verde.
  • Constipação e criação de gases no estômagofazer o bebê com megacólon congênito ou megacólon agangliônico congênito chorar muito.
  • Freqüente diarréiatambém é um sintoma de megacólon congênito ou megacólon aganglionar congênito em bebês.

As crianças mais velhas apresentam os seguintes sinais e sintomas de megacólon congênito ou megacólon aganglionar congênito

  • A incapacidade de ganhar peso é um sintoma importante de megacólon congênito ou megacólon aganglionar congênito em crianças mais velhas.
  • O aumento no tamanho da barriga também é observado em crianças mais velhas com megacólon congênito ou megacólon aganglionar congênito.
  • Outros sintomas de megacólon congênito ou megacólon aganglionar congênito incluem: prisão de ventre, formação de gases, fadiga.

Você deve entrar em contato com o médico para megacólon congênito ou megacólon aganglionar congênito se:

  • Se a criança sofre de megacólon congênito ou megacólon aganglionar congênito.
  • Mesmo após o tratamento do megacólon congênito ou megacólon aganglionar congênito, a criança apresenta dores abdominais.

O especialista fará as seguintes perguntas para diagnosticar megacólon congênito ou megacólon aganglionar congênito. Tente responder às seguintes perguntas:

  • Com que idade a criança começou a apresentar sintomas?
  • Os sintomas entraram em remissão ou pioraram?
  • Frequência da evacuação
  • É oevacuação dolorosa?
  • As fezes contêm sangue?
  • A criança está vomitando?
  • A criança está sofrendo de fadiga?
  • Como você está tratando temporariamente os sintomas?
  • Quais são os gatilhos responsáveis ​​pelo agravamento dos sintomas?
  • Alguém na família sofre de megacólon congênito ou megacólon agangliônico congênito?
  • Medicamentos prescritos para a criança.
  • Alguém na família sofre de doença da tireoide ou doença glandular ou da paratireoide?
  • A criança sofre de outras doenças?

Testes para diagnosticar megacólon congênito ou megacólon agangliônico congênito

Os seguintes testes devem ser realizados para diagnosticar megacólon congênito ou megacólon aganglionar congênito:

  • A radiografia abdominal com contraste é um teste para diagnosticar megacólon congênito ou megacólon aganglionar congênito. O bário é colocado no cólon ou reto com a ajuda de um tubo especial que é inserido no local desejado. Como resultado, são necessárias rupturas poderosas do revestimento do intestino. Pode-se facilmente visualizar o contraste entre a parte saudável e a parte infectada ou sem nervos do intestino. Geralmente a porção da doença (megacólon congênito ou megacólon aganglionar congênito) está inchada.
  • A verificação do controle dos músculos ao redor do reto é outro teste para diagnosticar megacólon congênito ou megacólon aganglionar congênito. O teste de manometria é realizado para verificar se os músculos do reto estão funcionando de acordo com os requisitos e especificações dos usuários. Um balão é inflado dentro do reto, mas se os músculos não relaxarem pode ser indicação de megacólon congênito ou megacólon aganglionar congênito.
  • O último método para diagnosticar megacólon congênito ou megacólon aganglionar congênito é remover uma amostra de tecido do cólon para teste. Os médicos podem gostar de realizar a biópsia dos tecidos do cólon, que é extraído com a ajuda do dispositivo de sucção. Os pacientes não são obrigados a permanecer no hospital.

Referências:

  1. Instituto Nacional de Diabetes e Doenças Digestivas e Renais (NIDDK). (2020). Doença de Hirschsprung.Fonte
  2. Clínica Mayo. (2021). Doença de Hirschsprung.Fonte
  3. Academia Americana de Pediatria. (2021). Doença de Hirschsprung.Fonte

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