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A doença de Kawasaki é uma doença infantil. Envolve a membrana mucosa e as paredes dos vasos sanguíneos. Afeta principalmente crianças na faixa etária de 1 a 5 anos. No entanto, pode afetar qualquer pessoa em qualquer idade. Não é uma doença grave. Suas causas não são conhecidas. Aparece no final do inverno e na primavera. Seus sintomas incluem febre, inchaço dos lábios, pernas e mãos, erupção cutânea, língua em morango,dor nas articulaçõese muito mais. É uma das principais causas de doenças cardíacas em crianças. Pode causar doença arterial coronariana, aneurismas de artéria coronária e outros.
A doença de Kawasaki é uma doença autoimune?
A doença de Kawasaki afeta artérias, veias, capilares e gânglios linfáticos. Não afeta diretamente o coração, mas como afeta as artérias do coração, pode causar complicações cardíacas. Suas causas exatas não são exploradas e compreendidas adequadamente. Supõe-se que a autoimunidade seja uma das causas da doença. Autoimunidade significa que o próprio sistema imunológico do corpo ataca seus próprios tecidos saudáveis, considerando-os como corpos estranhos que podem causar doenças. No caso da doença de Kawasaki, o sistema imunológico hiperativo ou exagerado do corpo considera as próprias paredes dos vasos sanguíneos, membranas mucosas ou gânglios linfáticos como invasores e os ataca. Assim, a doença de Kawasaki é uma doença autoimune. No entanto, não há evidências fortes para apoiar esse fato.(1)
Outra razão para a ocorrência desta doença é uma reação anormal do corpo contra uma infecção viral ou bacteriana. Esta infecção pode ser de vários tipos, o que significa que a infecção pode ser tanto viral quanto bacteriana ao mesmo tempo. No entanto, nenhuma espécie específica de vírus ou bactéria é identificada.
A doença de Kawasaki não é uma doença hereditária ou contagiosa. Não pode ser transmitido a terceiros através de qualquer tipo de contato. Porém, verifica-se que mais de um filho da mesma família pode desenvolver esta doença. Assim, pode haver uma predisposição genética para esta doença.
Quem está em risco?
Idade– A doença de Kawasaki é uma doença infantil que pode se desenvolver em qualquer idade nas crianças. É mais comum em crianças com idade entre 1 e 5 anos.
Sexo– os rapazes são mais afectados do que as raparigas.
Corrida– desenvolve-se em pessoas de ascendência asiática, especialmente de raça chinesa ou japonesa.
Fatores Genéticos– pode aparecer em filhos de pais que têm a doença de Kawasaki. Isto está ligado a genes herdados sem nenhuma evidência confirmada.
Fatores Ambientais– produtos químicos ou toxinas ambientais podem desencadear esta doença. Ocorre nos meses de janeiro a março e de agosto a outubro. Seu pico de incidência ocorre de agosto a outubro.
Sintomas da doença de Kawasaki
Sintomas em estágio inicial
A fase inicial da doença de Kawasaki pode terminar em duas semanas. Seus sintomas incluem febre que pode permanecer por cinco ou mais dias, inchaço dos lábios, aparecimento de erupções cutâneas no tronco e na virilha, olhos vermelhos, língua em morango e inchaço nas mãos, pés e gânglios linfáticos.
Sintomas de estágio tardio
Aparece depois de duas semanas e provoca descamação da pele em lençóis, temporáriaartrite,vômito, dor no abdômen e perda temporária de audição.
A doença de Kawasaki também é conhecida como síndrome de Kawasaki ou síndrome dos linfonodos mucocutâneos, é uma doença que afeta crianças. Foi descrita pela primeira vez por Tomisaku Kawasaki no ano de 1967. Esta doença existiu há muito tempo, mas foi notada por Kawasaki pela primeira vez. Geralmente se desenvolve em crianças menores de 5 anos. No entanto, pode afetar crianças e adolescentes de qualquer raça ou etnia. Crianças de ascendência asiática são mais afetadas por esta doença.
Conclusão
A doença de Kawasaki é uma doença infantil rara. Não é uma doença contagiosa ou hereditária. É considerada uma doença autoimune porque o sistema imunológico ataca suas próprias células saudáveis, como membranas mucosas, vasos sanguíneos e gânglios linfáticos. No entanto, não há evidências confiáveis para esse fato.
Referências:
- https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30183655
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