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A doença de Creutzfeldt-Jakob é uma doença rara, mas grave e inevitavelmente fatal, do organismo.cérebro. Existem cerca de 200 casos de DCJ nos Estados Unidos da América. Esta doença geralmente começa no final da vida adulta, mas progride muito rapidamente. Geralmente, o início dos sintomas ocorre aproximadamente aos 60 anos de idade, com o indivíduo afetado falecendo dentro de um ano após o início dos sintomas na maioria dos casos. Os primeiros sintomas da doença de Creutzfeldt-Jakob ou DCJ são perda de memória, alterações no padrão comportamental, anomalias de coordenação, etc. Com a progressão da doença, há deterioração da condição mental do paciente juntamente com fraqueza nas extremidades, cegueira e, eventualmente, o paciente pode entrar em coma.
Categorias da doença de Creutzfeldt-Jakob ou DCJ
Existem três categorias principais de doença de Creutzfeldt-Jakob ou DCJ:
- Esporádico.
- Hereditário.
- Adquirido.
- Doença de Creutzfeldt-Jakob esporádica ou DCJ: Esta é a categoria mais comum da doença de Creutzfeldt-Jakob ou DCJ. Pode afetar uma pessoa que pode não ter fatores de risco associados à doença de Creutzfeldt-Jakob ou à DCJ. Este tipo de DCJ está presente em aproximadamente 80% dos casos.
- DCJ hereditária ou doença hereditária de Creutzfeldt-Jakob: Neste tipo de doença de Creutzfeldt-Jakob ou DCJ, o paciente pode ter histórico familiar desta doença ou pode ter uma mutação positiva de um gene associado à doença. Este tipo de DCJ é responsável por aproximadamente 10% dos casos nos EUA.
- Doença de Creutzfeldt-Jakob adquirida ou DCJ adquirida: Neste tipo de doença de Creutzfeldt-Jakob ou DCJ, a doença é transmitida ao cérebro geralmente por meio de procedimentos médicos. Este tipo de DCJ é bastante raro.
Sinais e Sintomas da Doença de Creutzfeldt-Jakob ou DCJ
A doença de Creutzfeldt-Jakob ou DCJ é descrita por demência, que progride muito rapidamente. Durante os estágios iniciais da doença, as pessoas podem ter dificuldades de coordenação muscular. Eles podem sofrer mudanças de personalidade. Eles podem ter distúrbios de memória. Eles podem ter julgamento e pensamento prejudicados. Algumas pessoas também podem apresentar distúrbios visuais. Insônia, depressão ou outras sensações incomuns também são alguns dos sintomas. À medida que a doença avança, o transtorno mental torna-se mais pronunciado. As pessoas começam a ter movimentos bruscos involuntários. Eles também podem ficar cegos. Eventualmente, eles ficam tão debilitados que não conseguem se mover ou falar e finalmente entram em coma.
Existem alguns sintomas desta doença que são bastante semelhantes a outros distúrbios neurológicos, como a doença de Alzheimer, etc., mas a demência causada pela doença de Creutzfeldt-Jakob ou DCJ é mais rápida e rápida do que qualquer outra forma de demência.
Diagnóstico da doença de Creutzfeldt-Jakob ou DCJ
Atualmente, não existe uma maneira clara de diagnosticar esta doença. Quando há suspeita, a primeira coisa que o médico faz é descartar outras causas de demência. O médico pode realizar uma avaliação neurológica completa. Ele pode realizar testes como uma punção lombar ou um EEG para descartar outras causas dos sintomas. Ele também pode solicitar estudos de imagem, como tomografia computadorizada ou ressonância magnética do cérebro. A biópsia cerebral é, de longe, a melhor maneira de confirmar o diagnóstico da doença de Creutzfeldt-Jakob ou DCJ.
Causas da doença de Creutzfeldt-Jakob ou DCJ
Algumas pessoas envolvidas na investigação desta doença acreditam que existe alguma forma de vírus ou algum outro organismo que causa a doença de Creutzfeldt-Jakob ou DCJ, mas até à data não foram capazes de identificar um vírus ou qualquer outro organismo. Além disso, não se sabe que as características do agente responsável pela DCJ estejam presentes em vírus ou bactérias. A partir de hoje, a principal crença é que a DCJ é causada por um tipo de proteína chamada Príon. Existem dois tipos de príons encontrados no corpo, um que é normal, bastante benigno e inofensivo, mas existe um infectado que é a causa raiz desta doença.
Prognóstico da doença de Creutzfeldt-Jakob ou DCJ
Como afirmado acima, o prognóstico desta doença é muito ruim.
Referências:
- New England Journal of Medicine (NEJM): Artigo: “Doença de Creutzfeldt-Jakob” DOI: 10.1056/NEJMra0804619
- Journal of Neurology, Neurosurgery, and Psychiatry (JNNP): Artigo: “Doença de Creutzfeldt-Jakob” DOI: 10.1136/jnnp-2011-301400
- Journal of Alzheimer’s Disease: Artigo: “Doença de Creutzfeldt-Jakob e sobreposição da doença de Alzheimer: um relato de caso” DOI: 10.3233/JAD-2011-111055
- Pesquisa e terapia de Alzheimer: Artigo: “Doença de Alzheimer rapidamente progressiva apresentando-se como doença de Creutzfeldt-Jakob: um relato de três casos” DOI: 10.1186/s13195-020-00721-3
