De onde se origina o linfoma não-Hodgkin?

O linfoma não-Hodgkin é um câncer do sistema linfático, que é composto por gânglios linfáticos, vasos linfáticos, linfa (fluido) e linfócitos. Ele desempenha um papel importante no aumento da imunidade do corpo, eliminando quaisquer patógenos e outros organismos prejudiciais no corpo. O linfoma não-Hodgkin se desenvolve quando as células linfocitárias começam a crescer e se multiplicar a uma taxa anormal. Como resultado, os gânglios linfáticos incham, embora sejam indolores. O linfoma não-Hodgkin tem vários subtipos que são classificados dependendo das células linfocitárias – células B ou células T – afetadas. O outro tipo de câncer de linfoma é conhecido como linfoma de Hodgkin, que é um tipo muito mais raro em comparação com o linfoma não-Hodgkin. Na verdade, o linfoma não-Hodgkin é o sexto tipo de câncer mais comum no mundo.

De onde se origina o linfoma não-Hodgkin?

O linfoma não-Hodgkin origina-se do tecido linfóide, geralmente dos gânglios linfáticos, onde estão contidos os linfócitos. Outros locais importantes de origem do linfoma incluem timo, baço, medula óssea, amígdalas e trato digestivo. Isso ocorre porque os gânglios linfáticos estão situados em diferentes áreas do corpo e as células cancerígenas podem se originar de qualquer uma dessas áreas onde os gânglios estão localizados. Se você tem câncer de linfoma, os glóbulos brancos sofrem um crescimento anormal e se multiplicam, produzindo numerosos linfócitos. Estas células revelam-se cancerosas e, ao contrário dos linfócitos normais, não têm um período de repouso e não morrem. Como os linfócitos cancerígenos não amadurecem completamente, eles não conseguem lutar contra infecções. À medida que o número de células continua a aumentar, elas se acumulam nos gânglios linfáticos ou em outras partes do sistema linfático, formando então tumores malignos.

Quais são as causas e fatores de risco do linfoma não-Hodgkin?

O linfoma não-Hodgkin pode ser causado por uma variedade de fatores, incluindo fatores ambientais, infecções, condições de imunodeficiência, translocações cromossômicas e distúrbios inflamatórios crônicos. No entanto, a causa exata do linfoma não-Hodgkin é desconhecida. Aqui estão alguns dos possíveis fatores de risco do linfoma não-Hodgkin:

  • Síndromes genéticas comoSíndrome de DowneSíndrome de Klinefelter.
  • História familiar delinfoma, embora não seja considerada uma condição genética.
  • Síndromes de imunodeficiência, por ex.artrite reumatoideeSíndrome de Sjogren.
  • Sistema imunológico enfraquecido.
  • Medicamentos imunossupressores.
  • Infecções virais, incluindoHIV, vírus Epstein Barr eHepatite C.
  • Infecções bacterianas, por ex. Borrelia burgdorferi que está ligada aDoença de Lyme.
  • Psoríase.
  • Exposição constante a inseticidas, herbicidas e material radioativo.
  • Idade – especialmente para adultos na sexta década de vida. As crianças também podem desenvolver linfoma não-Hodgkin.

Estágios do linfoma não-Hodgkin

Dependendo da extensão da propagação do câncer, existem quatro estágios do linfoma não-Hodgkin. O primeiro estágio é caracterizado por linfoma localizado em um grupo de linfonodos ou disseminação para um órgão do sistema linfático ou para um local extranodal. O linfoma não-Hodgkin em estágio II progrediu para dois ou mais grupos de linfonodos ou um local extranodal foi comprometido. Esses dois primeiros estágios são menos agressivos e podem ser facilmente tratados com taxas de sobrevivência mais altas em comparação com os estágios 3 e 4 do linfoma não-Hodgkin. No estágio 3, o linfoma afetou os gânglios linfáticos em ambos os lados do corpo e acima do diafragma. Além disso, o baço pode ser afetado. O linfoma não-Hodgkin de estágio 4 é caracterizado por linfoma metastático em mais de um local extranodal.

Subtipos comuns de linfoma não-Hodgkin

Existem diferentes subtipos de linfoma não-Hodgkin, que são caracterizados pelo tipo de linfócitos envolvidos. Existem dois tipos de linfócitos que podem levar ao desenvolvimento de linfoma, nomeadamente células T e células B. O linfoma de células B é o tipo comum em comparação com o linfoma de células T. Outros subtipos de linfoma não-Hodgkin incluem; linfoma cutâneo (pele), linfoma folicular, tecido linfóide associado à mucosa (MALT), micose fungóide, linfoma de células do manto, linfoma linfoblástico e linfoma de Burkitt associado ao vírus Epstein Barr, para citar alguns.

Conclusão

A fonte do linfoma não-Hodgkin pode ser uma única célula linfocitária, que pode ser desencadeada por vários fatores de risco. A célula linfocitária afetada se multiplica em muitas células, que são cancerosas, e se depositam nos gânglios linfáticos que incham, levando a tumores malignos. O linfoma não-Hodgkin é um câncer bastante comum em todo o mundo e, no entanto, apresenta boas taxas de sobrevivência. Muitas vezes se desenvolve em adultos, com sessenta anos de idade ou mais, embora até mesmo as crianças também possam desenvolver câncer de linfoma não-Hodgkin. O linfoma não-Hodgkin não pode ser prevenido porque a causa específica é desconhecida e pode ser atribuída a vários fatores de risco.

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