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Craniossinostose– Esta é uma condição patológica observada em bebês ao nascer, na qual os ossos do crânio tendem a fechar prematuramente e, portanto, o cérebro permanece subdesenvolvido, resultando em uma deformidade visível da cabeça. Esta condição às vezes está associada a certas anormalidades cerebrais.
O que é craniossinostose?
A craniossinostose, conforme declarado, é uma condição patológica encontrada em bebês onde as articulações do crânio se fecham prematuramente, levando ao subdesenvolvimento do cérebro e a uma deformidade visível do crânio. Na craniossinostose, uma articulação solitária no crânio ou múltiplas articulações podem ser afetadas, causando deformidade visível da cabeça. A única maneira de tratar a craniossinostose é separar os ossos fundidos e, se não houver nenhuma anormalidade cerebral subjacente após o procedimento, o cérebro começa a crescer e a se desenvolver normalmente.
Quais são as causas da craniossinostose?
A causa exata da Craniossinostose ainda não é conhecida. Os pesquisadores são de opinião que esta condição pode ser causada por genes defeituosos, embora esta condição também seja encontrada em crianças que não têm histórico familiar desta doença. Algumas condições genéticas que podem ser causadas como resultado da craniossinostose são a síndrome de Crouzon, a síndrome de Apert, a síndrome de Pfeiffer, etc. A maioria das crianças com craniossinostose leva uma vida normal.
Quais são os sintomas da craniossinostose?
Alguns dos sintomas da Craniossinostose são:
- Ausência de fontanela em bebê recém-nascido
- Deformidade visível da cabeça
- Nenhum aumento no tamanho da cabeça à medida que o bebê cresce.
Quais são os tipos de craniossinostose?
A craniossinostose foi classificada em três tipos:
Sinostose Sagital:Também conhecida como escafocefalia, esta é de longe a forma mais comum de Craniossinostose. O fechamento prematuro faz com que a cabeça fique longa e estreita. Bebês que nascem com esse tipo de Craniossinostose tendem a ter testa larga e isso é mais comum em meninos.
Plagiocefalia Frontal:Esse tipo de Craniossinostose também é bastante comum e ocorre mais em meninas.
Sinostose Metópica:Esta é uma forma rara de craniossinostose. Nesta forma, o formato da cabeça do bebê pode ser descrito como trigonocefalia, que pode variar de leve a muito grave.
Como a craniossinostose é diagnosticada?
Para diagnosticar Craniossinostose, o médico pode realizar os seguintes exames que são suficientes para um diagnóstico confirmatório de Craniossinostose:
- Medição da largura da cabeça do bebê.
- Radiografias de crânio.
- TC da cabeça.
Quais são os tratamentos para craniossinostose?
O principal tratamento para a Craniossinostose é a cirurgia, que geralmente é feita quando a criança ainda é bebê. O principal objetivo da cirurgia é o seguinte:
- Aliviando qualquer pressão que possa estar presente no cérebro
- Criando espaço suficiente no crânio para o cérebro crescer e se desenvolver normalmente
- Melhorar a aparência estética da cabeça da criança.
Prognóstico e complicações da craniossinostose
O prognóstico geral da Craniossinostose é razoavelmente bom, especialmente para as crianças que apresentam alguma anomalia genética.
Algumas das possíveis complicações da craniossinostose são deformidade permanente da cabeça se não for tratada, juntamente com aumento da pressão intracraniana, desenvolvimento de um distúrbio convulsivo e atrasos na obtenção de marcos de desenvolvimento.
Referências:
- Clínica Mayo: Site:https://www.mayoclinic.org/diseases-conditions/craniosynostosis/symptoms-causes/syc-20355551
- Journal of Craniofacial Surgery: Artigo: “Craniossinostose: pesquisas recentes e direções futuras” DOI: 10.1097/SCS.0b013e31825f11e2
- Journal of Pediatric Neurosciences: Artigo: “Avanços no manejo da craniossinostose” DOI: 10.4103/1817-1745.57341
- Journal of Neurosurgery: Pediatrics: Artigo: “Craniossinostose: Uma Revisão” DOI: 10.3171/PED-08/05/343
