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Convivendo com ARVC e Perspectivas dos Pacientes
ARVC, ou seja, cardiomiopatia arritmogênica do ventrículo direito, é um tipo de doença hereditária, o que significa que é transmitida por familiares. O problema ocorre devido a mutação ou alteração em um ou mais genes. As chances relacionadas à herança da ARVC podem variar e pode-se herdar a mutação, mas não desenvolver a respectiva condição.
Vivendo com ARVC
As proteínas são responsáveis por manter as células dos músculos do coração. Em pacientes com ARVC, as proteínas não se desenvolvem adequadamente e, portanto, são incapazes de manter unidas as células dos músculos cardíacos. As células musculares se desprendem, levando à formação de ácidos graxos para reparar os danos.
A ARVC geralmente afeta a parte direita do coração, mas, em alguns casos, afeta ambos os lados. Mudanças nos músculos do coração também indicam que as paredes do ventrículo, ou seja, uma das quatro câmaras diferentes do coração fica esticada e fina.
Por causa disso, o coração de uma pessoa não consegue bombear o sangue por todo o corpo de maneira adequada. ARVC também pode resultar em ritmos cardíacos anormais, pois causa interrupção dos impulsos elétricos regulares do coração à medida que passa por áreas de células musculares cicatrizadas e danificadas.
ARVC-Condição Rara em Pacientes
ARVC é uma condição rara e tem no mínimo cinco causas genéticas identificáveis. Porém, os pacientes e seus familiares costumam fazer muitas perguntas sobre as melhores formas de tratar esse problema e o que exatamente podem esperar após passarem pelo processo de diagnóstico. Além disso, os médicos geralmente não conseguem determinar os pacientes, que permanecem em risco relativamente maior de desenvolver arritmias fatais. No entanto, com base nas condições dos indivíduos, os médicos obtiveram a seguinte perspectiva essencial dos pacientes.
Perspectiva de pacientes com ARVC
Melhora em arritmias e pacientes com ARVC com CDI
Uma vez que os pacientes passam pelo processo de diagnóstico com ARVC, os médicos recomendam que sigam o tratamento adequado com os medicamentos necessários e evitem rigorosamente exercícios físicos extenuantes. Alguns pacientes tiveram crises combinadas com arritmias, que exigem mudanças nos procedimentos de tratamento, medicamentos ou ablações. No entanto, um grande número de indivíduos que param de praticar qualquer exercício extenuante na fase inicial durante o diagnóstico apresentam melhores resultados.
Além disso, ao falar sobre o problema de arritmias em pacientes, os médicos descobriram que a taxa de mortalidade dos pacientes reduziu em grande parte depois que suas arritmias foram controladas com sucesso com medicamentos ou com a aplicação de CDI. Isso ocorre porque; O CDI tem um papel importante na proteção dos pacientes contra morte súbita cardíaca e, atualmente, um grande número de pacientes com sintomas de ARVC estão sendo submetidos a esse tratamento.
Outro estudo de pesquisa sobre ARVC, os pacientes revelaram que a progressão da doença é relativamente lenta. Por isso, é difícil para os cardiologistas preverem os pacientes nos quais a progressão da doença ocorre rapidamente. Assim, a aplicação do CDI em pacientes com ARVC para prevenção de morte não é obrigatória para a maioria dos pacientes.
Boas perspectivas de longo prazo para muitos pacientes
As perspectivas a longo prazo de muitos pacientes submetidos ao diagnóstico de ARVC são boas. Devido à melhoria significativa nos testes genéticos e nos procedimentos de imagem cardíaca, um grande número de indivíduos é capaz de identificar o problema no estágio mais inicial possível. Assim, tal como acontece com qualquer outro tipo de doença crónica, os pacientes necessitam de algum tempo para se adaptarem aos impactos físicos, psicológicos e emocionais do problema, incluindo o problema da CAVD.
Conclusão
Um grande número de indivíduos que apresentam ARVC apenas ou ARVC em combinação com arritmias aprenderam a lidar com o problema tomando os medicamentos necessários e seguindo as instruções fornecidas pelos cardiologistas/médicos.
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