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Neurofibromatose/Neurofibromas referem-se a uma doença genética que causa a formação de tumores nos tecidos nervosos. Esses tipos de tumores podem se desenvolver em quase todo o sistema nervoso, que inclui nervos, cérebro e medula espinhal. Outro fato sobre os neurofibromas é que os tumores geralmente são do tipo benigno ou não canceroso. No entanto, em alguns casos, torna-se maligno ou canceroso. Embora inicialmente os sintomas associados ao problema permaneçam de forma leve, mais tarde resultam em muitas complicações na forma de dificuldades de aprendizagem,perda auditiva, dor intensa, perda de visão e problemas relacionados aos vasos sanguíneos e ao coração.
Como os neurofibromas são diagnosticados?
Exame físico e revisão do histórico médico
Seu médico iniciará o diagnóstico de Neurofibromas com uma revisão relacionada ao histórico médico de sua vida pessoal e de familiares. Ao mesmo tempo, ele realiza um exame físico e verifica a pele para identificar manchas por meio de uma lâmpada especial. A identificação de manchas é útil no diagnóstico de NF1 facilmente.
Testes ou exames adicionais
Se algum paciente necessitar de testes ou exames adicionais para diagnosticar o tipo específico de neurofibromas, como NF1, NF2 e schwannomatose, seu médico irá recomendar-
Exame oftalmológico
Seu oftalmologista pode ajudá-lo a detectarcataratae nódulos de Lisch.
Exames para identificar problemas de equilíbrio e audição
Seu médico realizará os seguintes exames para avaliar os problemas de equilíbrio e audição em pacientes com NF2-
- Teste para medir a capacidade auditiva do paciente, ou seja, exame de audiometria
- Teste usando eletrodos para registrar os movimentos oculares de um paciente, ou seja, eletronistagmografia
- Um teste que mede as mensagens elétricas responsáveis por transportar o som do ouvido interno para o cérebro humano, também conhecido como tipo de resposta evocada auditiva do tronco cerebral.(1)
Testes de imagem
Os médicos recomendam certos exames de imagem, que incluemressonância magnética,Tomografia computadorizadaeraio Xpara identificar qualquer tipo de anormalidade nos ossos, tumores na medula espinhal ou no cérebro e um grande número de pequenos tumores. Especialmente, a ressonância magnética é útil para o diagnóstico de gliomas ópticos. Particularmente, os exames de imagem são úteis para monitorar os tipos de neurofibromas Schwannomatose e NF2.
Testes Genéticos
Testes genéticos estão disponíveis para identificar os tipos de neurofibromas NF1 e NF2 e os médicos devem realizar esses testes no pré-natal. Só você precisa consultar seu médico para fazer aconselhamento genético. Se você deseja fazer um teste genético para o diagnóstico de NF1, deve apresentar no mínimo dois sintomas relacionados à doença. Se o seu bebê apresentar apenas um sintoma e não tiver nenhum histórico familiar relacionado a neurofibromas, seu médico monitorará o bebê para identificar o desenvolvimento de qualquer sintoma adicional.(1)
Qual é o melhor remédio para neurofibromas?
Se você sofre de neurofibromatose do tipo NF1 ou NF2, seu médico recomendará uma cirurgia combinada com outros procedimentos eficazes. No entanto, se você sofre de schwannomatose, seu médico irá prescrever certos medicamentos para controlar sua dor. Isso inclui o seguinte-
- Gabapentinamedicamentos para lidar com sua dor nos nervos
- Amitriptilina ou qualquer outro tipo semelhante de antidepressivo tricíclico
- Tipos de inibidores da recaptação de norepinefrina e serotonina, como por exemplo a duloxetina
- Medicamentos para epilepsia carbamazepina ou topiramato(2)
Referências:
- https://www.mayoclinic.org/diseases-conditions/neurofibromatosis/diagnosis-treatment/drc-20350495
- https://www.mayoclinic.org/diseases-conditions/neurofibromatosis/diagnosis-treatment/drc-20350495
Leia também:
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- Os neurofibromas são duros ou moles e podem encolher?
- Os neurofibromas podem se tornar cancerosos e pioram com a idade?
- Os neurofibromas podem ser removidos e eles voltam a crescer?
- Os neurofibromas param de crescer e com que idade aparecem?
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