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Como é tratada a talassemia menor?
Se você tem talassemia menor, geralmente não precisa de nenhum tratamento. A anemia não afeta suas atividades diárias e geralmente você consegue sobreviver sem qualquer tratamento.[1]Você deve evitar tomar suplementos de ferro sem medir o nível de ferritina sérica e sem orientação médica. Hb baixa no hemograma completo não significa deficiência de ferroanemiae tomar suplementos de ferro pode sobrecarregar seu corpo com ferro se o motivo da baixa Hb for talassemia menor.
O importante é que antes de se casar, seu parceiro deve ser examinado quanto ao traço de talassemia. Se o seu parceiro também tiver traço de talassemia em cada gravidez:
- Há 25% de chance de uma criança contrair a doença talassemia (talassemia maior)
- Há 50% de chance de traço talassemia
- Há 25% de chance de ser normal[2]
Antes de engravidar, você e seu parceiro precisam de aconselhamento genético, especialmente se ambos tiverem a característica. Como existe a possibilidade de seu filho ter talassemia, é importante que você compareça a essas sessões e tome uma decisão com sabedoria.
Se você desenvolver anemia grave durante o período da gravidez, será necessário fazer investigações para ver se há IDA concomitantemente. Nesse caso, você pode tomar suplementos de ferro. Se os níveis de Hb não aumentarem, poderá ser necessária uma transfusão de sangue.
Talassemia Menor ou Traço
Você deve lembrar que não tem a doença e que ela nunca ocorrerá no futuro. Você herdou a característica de um de seus pais da mesma forma que pode transmiti-la a alguns de seus filhos.
Você pode ter anemia leve, geralmente isso não afeta suas atividades diárias, geralmente detectadas em uma investigação de sangue de rotina. No entanto, durante o período de gravidez, algumas mulheres podem desenvolver anemia moderada ou grave com anemia por deficiência de ferro (ADF) concomitante.[3]
A talassemia é uma doença do sangue (hemoglobinopatia) herdada na qual uma forma anormal de hemoglobina é produzida no corpo. É uma doença autossômica recessiva.[4]A hemoglobina é a molécula que transporta oxigênio para as células do corpo. Possui duas partes, uma molécula heme e quatro cadeias de globina. As cadeias de globina são proteínas que possuem dois tipos: duas cadeias de globina alfa e duas cadeias de globina beta.[5]
Existem alguns tipos de hemoglobina:
| Forma de hemoglobina | Composição da Cadeia | Descrição |
|---|---|---|
| HbA1c | a2 b2 | HbA é o principal tipo de hemoglobina adulta. 90% da hemoglobina adulta é HbA |
| HbA2 | a2 d2 | Este é um componente menor da hemoglobina adulta, representando cerca de 2,5% da hemoglobina adulta. |
| HbF | a2 c2 | Esta é a hemoglobina fetal normal e só é sintetizada durante a vida fetal.[6] |
A talassemia ocorre quando um gene ou genes relacionados às cadeias alfa ou beta da globina estão ausentes ou mutados e isso causa diminuição ou ausência da produção de hemoglobina. Existem dois tipos principais de talassemia de acordo com a cadeia de globina defeituosa:
- Talassemia alfa
- Talassemia beta
A talassemia também pode ser dividida como:
Talassemia Maior:O defeito está em ambas as cadeias de globina; portanto, essas pessoas não conseguem produzir a quantidade necessária de hemoglobina HbA normal. Eles têm anemia grave e precisam de transfusões para sobreviver.[7]
Talassemia Menor:A talassemia menor também é conhecida como traço. Essas pessoas são portadoras de talassemia. O defeito em uma de suas cadeias alfa ou beta globina e na outra é perfeitamente normal. Essas pessoas geralmente não apresentam sintomas; às vezes pode ter uma anemia leve. Eles levam uma vida normal na maior parte do tempo.[8]
Resumo
A talassemia é uma doença do sangue (hemoglobinopatia) herdada na qual uma forma anormal de hemoglobina é produzida no corpo. Existem dois tipos principais de talassemia de acordo com a cadeia globina defeituosa: talassemia alfa e talassemia beta. A talassemia também pode ser dividida em: talassemia maior, onde o defeito está em ambas as cadeias de globina e talassemia menor ou traço, onde o defeito em uma de suas cadeias de globina alfa ou beta e a outra é perfeitamente normal. Pessoas com talassemia menor geralmente não apresentam sintomas; às vezes pode ter uma anemia leve. Eles levam uma vida normal na maior parte do tempo e não necessitam de nenhum tratamento. Durante a gravidez, se a mulher desenvolver anemia grave juntamente com anemia por deficiência de ferro, podem ser necessários suplementos de ferro e transfusão de sangue.
Referências:
- https://www.mayoclinic.org/diseases-conditions/thalassemia/symptoms-causes/syc-20354995#:~:text=If%20you%20have%20mild%20thalassemia,healthy%20diet%20and%20exercising%20regularmente.
- https://www.nhs.uk/conditions/thalassaemia/causes/
- https://www.mayoclinic.org/healthy-lifestyle/pregnancy-week-by-week/in-profundidade/anemia-during-pregnancy/art-20114455
- https://www.cdc.gov/ncbddd/thalassemia/facts.html
- https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1484532/
- https://emedicine.medscape.com/article/2085637-overview#:~:text=Hemoglobin%20is%20a%20tetramer%20with,(%CE%B12%20%CE%B42).
- https://www.sciencedirect.com/topics/medicine-and-dentistry/thalassemia-major
- https://www.sciencedirect.com/topics/medicine-and-dentistry/thalassemia-minor
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