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O que é Ciclopia?
A ciclopia é uma variante extremamente rara da holoprosencefalia, uma doença congênita caracterizada pela falha na divisão dos olhos em duas órbitas igualmente no momento do nascimento. Isto significa que as crianças com Ciclopia nascem com apenas um olho localizado no centro da testa. Esta é a forma mais grave de holoprosencefalia.[1,2]
A raridade desta condição pode ser analisada pela sua taxa de incidência que é de cerca de 1 em 100.000 nascimentos. Outra característica da Ciclopia é a ausência do nariz. Na maioria dos casos, as mulheres com um embrião com ciclopia têm natimortos ou abortos espontâneos.Fenda palatinae anormalidades dentárias, juntamente com desequilíbrios hormonais e anormalidades genitais, são algumas características adicionais observadas em bebês com ciclopia.[1,2]
O que causa a ciclopia?
O que exatamente causa a ciclopia ainda permanece desconhecido, mas existem vários fatores de risco para esta condição. Estes incluem genética, diabetes gestacional, infecções durante a gravidez, exposição excessiva à luz ultravioleta durante a gravidez,álcoole uso recreativo de drogas durante a gravidez.[2]
O Instituto Nacional de Doenças Raras afirma que as anomalias cromossômicas são um fator importante no desenvolvimento da holoprosencefalia, da qual a Ciclopia é uma variante. É a trissomia 13, o que significa que o feto tem três cópias do cromossomo 13, que é responsável pela holoprosencefalia e pela ciclopia.[2]
Como a ciclopia é diagnosticada?
A ciclopia se desenvolve nos primeiros 18 a 28 dias de gravidez. As características da Cyclopia podem ser vistas com uma visão regularultrassomdo feto durante a própria fase de desenvolvimento. Além disso, imagens na forma deExames de ressonância magnéticatambém pode ser usado para fazer um diagnóstico de ciclopia.[2]
Qual é a expectativa de vida de uma criança com ciclopia?
O prognóstico de uma criança com Ciclopia é extremamente ruim. Na verdade, a maioria dos casos de ciclopia são natimortos ou a mulher faz um aborto espontâneo. No máximo, os bebês com ciclopia sobrevivem por no máximo algumas horas. Não há cura ou tratamento para a ciclopia. O tratamento se concentra apenas em fornecer suporte à vida e tratar outros sintomas.[2]
Em resumo, a ciclopia é a forma mais rara e extrema de holoprosencefalia. É visto em 1 em cada 100.000 nascimentos. Acredita-se que a trissomia 13 seja a causa do desenvolvimento da holoprosencefalia. Bebês com ciclopia apresentarão características de um único olho no centro e ausência do nariz, além de anormalidades genitais e dentárias adicionais.[1,2]
A ciclopia se desenvolve durante o primeiro trimestre da gravidez, no primeiro mês. A maioria dos casos de ciclopia termina em aborto espontâneo ou natimortos. As taxas de sobrevivência de bebês com ciclopia são muito baixas, apenas algumas horas. A condição é tão rara que mesmo os pais que carregam essa característica hereditária raramente dão à luz um bebê com ciclopia.[1,2]
Referências:
- https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4054394/
- https://www.medicalnewstoday.com/articles/cyclopia
