Causas do aumento de casos de câncer

O que é câncer?

O câncer pode começar em qualquer parte do corpo. Começa quando as células enlouquecem e agrupam células típicas. Isso torna difícil para o corpo funcionar como deveria. O câncer pode ser muito bem tratado por alguns indivíduos. Na verdade, mais indivíduos do que em qualquer outro momento na memória recente levam uma vida mais saudável após o tratamento da doença. O câncer não é apenas um tipo de infecção. Existem vários tipos de câncer.[1]

Não é apenas uma doença. O câncer pode começar nos pulmões, no seio, no cólon ou até mesmo no sangue. As condições são indistinguíveis aqui e ali. No entanto, eles são distintos na maneira como se desenvolvem e se espalham. O câncer é a segunda causa de morte no planeta. No entanto, as taxas de resistência melhoram para alguns tipos de câncer devido às melhorias no rastreamento de doenças e no tratamento do câncer.

Sintomas de câncer

Os sinais e sintomas causados ​​pelo câncer mudam dependendo da parte do corpo que é influenciada. Alguns sinais e sintomas importantes associados, mas não explícitos a esta doença incluem:

• Fadiga
• Protuberância ou zona de espessamento que pode ser sentida sob a pele
• Mudanças de peso, incluindo perda ou aumento não intencional
• Alterações na pele, por exemplo, amarelecimento, vermelhidão da pele, feridas que não cicatrizam ou alterações nas manchas existentes
• Mudanças nas propensões intestinais ou da bexiga
• Hack persistente ou inconveniência para relaxar
• Dificuldade em engolir
• Rouquidão
• Azia persistente ou desconforto após comer
• Músculo persistente e inexplicável oudor nas articulações
• Inexplicávelfebreousuores noturnos
• Ferimento inexplicável

Se você observar algum desses sintomas persistentes, agende uma reunião com seu médico de atenção primária para se preocupar com você. Se você não tiver nenhum sinal ou manifestação, mas estiver estressado com o risco de câncer, converse sobre seu bem-estar com seu médico. Obtenha algumas informações sobre quais testes e técnicas de rastreamento do câncer são adequados para você.[2]

Causas do aumento de casos de câncer

A resposta mais fundamental para o que causa o cancro é a mudança no ADN das nossas células. Pode ocorrer por dois motivos: Mutações adquiridas ou adquiridas e Mutações (somáticas) adquiridas.

Mutações adquiridas:Cerca de 5% a 10% dos cânceres são adquiridos, conhecidos como tumores familiares ou inatos. Numerosas transformações cancerosas ocorrem na formação do nosso DNA, e é por isso que você já ouviu falar tanto sobre componentes hereditários e doenças. Os tipos mais amplamente reconhecidos de alterações e condições de qualidade adquiridas incluem:[3]

BRCA1 e BRCA2 –BRCA1 (BReast CAncer qualidade um) e BRCA2 (BReast CAncer qualidade dois) são qualidades silenciadoras de tumor que como um todo temos. Quando essas qualidades mudam, elas podem causar danos reais e são a causa mais comum de câncer de mama (tanto em homens quanto em mulheres). Uma mudança nessas qualidades também pode levar a:

• Câncer de ovário
• Câncer de cólon
• Câncer de pâncreas
• Melanoma
• Câncer de próstataem homens

Síndrome de Lynch –Também chamado de câncer colorretal herdado sem polipose, esse distúrbio pode ser causado por uma mudança nas qualidades conhecidas como reparo de incompatibilidade (MMR) MLH1, MSH2, PMSI e PMS2. Se você tiver essas transformações de qualidade, terá uma maior possibilidade de câncer acompanhante. Eles incluem:

• Colorretal
• Endométrio
• Ovário
• Estômago
• Pequeno trato digestivo
• Pâncreas
• Rim
• Útero
• Cérebro e canal biliar.

Síndrome de Li-Fraumeni –É incomum, mas está associado a um risco maior de sarcoma, incluindo osteossarcoma e sarcomas de tecidos delicados, leucemia. Também está relacionado a câncer cerebral, doenças do córtex adrenal e câncer de mama. As alterações adquiridas associadas a esta condição incorporam a qualidade TP53 e a qualidade CHEK2, ambas qualidades silenciadoras de tumor.[4]

Melanoma familiar –Está associado às qualidades CDKN2A e CDK4, mas pode haver outras também. Isso ocorre porque esses dois não representam todos os casos desse tipo de câncer de pele adquirido.

Mutações (somáticas) adquiridas:O restante das doenças analisadas – cerca de 90% a 95% – são provocadas por transformações hereditárias que ocorrem à medida que vivemos. Os especialistas chamam esses tipos de câncer de doenças não congênitas ou irrestritas. Para alguns deles, mudanças simples no estilo de vida, como dieta inteligente, controle de bebidas alcoólicas e exercícios regulares, podem ajudá-lo a reduzir o risco de doenças.

Elementos individuais podem aumentar suas chances de desenvolver câncer não herdado. Estes incluem:

Carcinógenos –Exposição a esses produtos sintéticos, que incorporam fumaça de tabaco e bebidas alcoólicas. Está tudo arquivado para influenciar o risco do seu chancer.

• Apresentação solar (doença de pele)[5]
• Apresentação de radiação (várias doenças, incluindo tireóide e bexiga)
• Contaminação ambiental como o amianto (doenças pulmonares, entre outros tipos de câncer)

Quais são os vários tipos de câncer?

Existem mais de 200 tipos de câncer, muito diversos para lembrar. Em qualquer caso, o NCI registra algumas aulas gerais que podem ser resolvidas rapidamente. Esta lista é estendida abaixo para listar tipos cada vez mais específicos de tumores encontrados em cada classificação ampla; não é abrangente, e os cânceres registrados na lista abaixo são os nomes gerais de certas doenças:

Carcinoma:Câncer que começa na pele ou em tecidos que revestem ou se espalham dentro dos órgãos – “cânceres de pele, pulmão, cólon, pâncreas e ovário”. Também inclui carcinomas epiteliais, escamosos e basocelulares, melanomas, papilomas e adenomas.

Sarcoma:O câncer que começa nos ossos, ligamentos, gordura, músculos, veias ou outro tecido conjuntivo ou muscular é chamado de Sarcoma. Inclui osteossarcoma, sarcoma sinovial, angiossarcoma, lipossarcoma, rabdosarcoma e fibrossarcoma.

Leucemia:O câncer começa no tecido formador de sangue; por exemplo, a medula óssea e faz com que grandes quantidades de plaquetas irregulares sejam liberadas e entrem no sangue. Inclui leucemia linfoblástica (LLA e LLC) e leucemias mielóides (LMA e LMC). Também inclui leucemia de células T e leucemia de células peludas.

Linfoma e Mieloma:Cânceres que começam nas células da estrutura insensível – “linfoma”. Linfomas de células T, linfomas de Hodgkin, linfomas de células B, linfoma não-Hodgkin e linfomas linfoproliferativos.[6]

Doenças do Sistema Sensorial Central:Cânceres que começam nos tecidos do cérebro e da medula espinhal – “tumores do cérebro e da linha espinhal”, adenomas hipofisários, linfomas essenciais do SNC, gliomas, meningiomas, schwannomas vestibulares e tumores neuroectodérmicos brutos.

Excluídas dos registros acima estão as doenças metastáticas. É porque as células cancerígenas metastáticas, via de regra, emergem de um tipo de célula registrado acima. O grande contraste com os tipos acima é que essas células estão atualmente presentes em um tecido a partir do qual as células da doença não foram criadas inicialmente. Assim, se forem utilizadas as expressões “câncer metastático”, para maior precisão, deve-se incorporar o tecido de onde surgiram as células da doença.

Outro modelo é o que acompanha:Um especialista que retrata um homem cujo câncer de próstata se espalhou para os ossos deve afirmar que o homem tem câncer de próstata metastático nos ossos. Não é uma “doença óssea”, que seria um câncer que começou nas células ósseas. A doença metastática da próstata óssea é tratada de forma única, em contraste com o câncer ósseo.[7]

Fatores de risco de câncer

Conforme referido, alguns cancros, especialmente em adultos, têm sido relacionados com exposições excessivas ou factores de risco. Um fator de risco é tudo o que pode ampliar a possibilidade de um indivíduo desenvolver uma doença. Um fator de risco não causa doença, mas pode tornar o corpo menos imune. Os componentes e sistemas de perigo que os acompanham foram propostos para aumentar a doença:

Fatores de estilo de vida – Fumar, uma dieta rica em gordura e o uso de substâncias sintéticas prejudiciais são exemplos de decisões de estilo de vida que podem ser fatores de risco para alguns tipos de câncer em adultos. A maioria das crianças com câncer, no entanto, é muito jovem para sequer pensar em ter sido exposta a fatores desse estilo de vida por um período extenso.

História familiar, legado e qualidades hereditárias –É possível que o câncer de estruturas mutáveis ​​seja um nome rotineiro na família. Nessas condições, não se sabe se a doença é causada por uma alteração hereditária, pela exposição a misturas sintéticas disponíveis na casa de uma família, por uma mistura desses componentes ou por qualquer tipo de incidente.

Distúrbios hereditários –Algumas condições conseguem mudar a estrutura insuscetível do corpo humano. São eles, nomeadamente, Wiskott-Aldrich e Beckwith-Wiedemann. A estrutura invulnerável é imprevisível. Ele capacita proteger nossos corpos de contaminação e doenças. Omedula ósseaproduz células que mais tarde se desenvolvem e funcionam como parte da estrutura insuscetível.[8]

Uma hipótese sugere que as células da medula óssea, os microrganismos fundamentais, sejam danificadas ou deficientes. Assim, quando repetem para produzir mais células, produzem células estranhas ou células doentes. A imperfeição nos microrganismos imaturos pode ser identificada com uma deformidade hereditária adquirida ou introdução de uma infecção ou veneno.

Exposições a certas infecções –Infecção por Epstein-Barr eHIV, o vírus que causa a AIDS, têm sido associados a um risco crescente de desenvolvimento de certas doenças juvenis, por exemplo, linfoma de Hodgkin e não-Hodgkin. É concebível que a infecção altere uma célula aqui e ali. Essa célula, nesse ponto, recria uma célula transformada e, no longo prazo, esses ajustes tornam-se uma célula cancerosa que duplica mais células doentes.

Exposições Ambientais –Pesticidas, compostos e cabos elétricos foram investigados para uma conexão imediata com tumores jovens. Houve provas de doenças acontecendo entre jovens não aparentados em bairros específicos ou potenciais comunidades urbanas. Não se sabe se o pré-nascimento ou a apresentação do bebê a esses especialistas causa câncer ou se é um evento fortuito.

Tratamentos contra o câncer

O objetivo do tratamento do câncer é encontrar um remédio para sua doença. Ajuda a permitir que você continue com uma expectativa de vida normal. Abaixo estão alguns medicamentos contra o câncer.[9]

Medicamentos para doenças podem ser utilizados como:

Tratamento Primário –O objetivo de um tratamento essencial é expulsar a doença do seu corpo ou executar todas as células cancerígenas.

Qualquer tratamento contra o câncer pode ser utilizado como um tratamento essencial. No entanto, o tratamento necessário mais amplamente reconhecido para os tipos de doenças mais populares é um procedimento cirúrgico ou médico. Você pode receber um desses tratamentos como tratamento essencial se o seu câncer for especialmente delicado ao tratamento com radiação ou quimioterapia.

Tratamento Adjuvante –O objetivo da terapia adjuvante é executar quaisquer células da doença que possam permanecer após a cirurgia necessária. É diminuir a oportunidade de o câncer se repetir.

Qualquer tratamento contra o câncer pode ser utilizado como tratamento adjuvante. As terapias adjuvantes regulares incorporam quimioterapia, radioterapia e tratamento hormonal. O tratamento neo-adjuvante é comparável, mas estão a ser utilizados medicamentos antes do tratamento essencial para tornar o procedimento necessário mais simples ou progressivamente viável.[10]

Tratamento Paliativo –Os medicamentos paliativos podem ajudar a aliviar as reações do tratamento ou os sinais e manifestações provocados pela própria doença. Procedimentos médicos, radiação, quimioterapia e terapia hormonal poderiam ser utilizados para aliviar os efeitos colaterais. Diferentes medicamentos podem reduzir sintomas como dor e falta de ar.

O tratamento paliativo pode ser utilizado simultaneamente como diferentes medicamentos que podem curar sua doença. Inclui alguns tipos de quimioterapia e radiação de alta dose. Às vezes, as crianças que foram apresentadas a estes podem criar uma segunda chance de doença mais adiante.[11]

Referências:

1. Adami, HO, Hunter, D. e Trichopoulos, D., eds. 2002. Livro Didático de Epidemiologia do Câncer, Vol. 33 das Monografias em Epidemiologia e Bioestatística. Imprensa da Universidade de Oxford, Nova York.
2. Ames B. N., Gold L. S. Muitos carcinógenos para roedores: a mitogênese aumenta a mutagênese. Ciência. 1990;249:970–971. [Pub Med]
3. Anderson, DE 1970. Variedades genéticas de neoplasia. Em Conceitos Genéticos e Neoplasia: Anais do 23º Simpósio de Pesquisa Fundamental sobre o Câncer, pp. Williams & Wilkins, Baltimore.
4. Andreassi M. G., Botto N., Colombo M. G., Biagini A., Clerico A. Instabilidade genética e aterosclerose: as mutações somáticas podem ser responsáveis ​​pelo desenvolvimento de doenças cardiovasculares? Mutagênese Ambiental e Molecular. 2000;35:265–269. [Pub Med]
5. Grupo Anglian de Estudo do Câncer de Mama. Prevalência e penetrância de mutações BRCA1 e BRCA2 em uma série populacional de casos de câncer de mama. Jornal Britânico de Câncer. 2000;83:1301–1308. [Artigo gratuito do PMC] [PubMed]
6. Armakolas A., Klar A. J. O tipo de célula regula a segregação seletiva das cadeias de DNA do cromossomo 7 de camundongo na mitose. Ciência. 2006;311:1146–1149. [Pub Med]
7. Armitage P. Uma nota sobre o processo de nascimento homogêneo no tempo. Journal of the Royal Statistical Society, Série B (Metodológico). 1953;15:90–91. Instituto Nacional do Câncer. Encenação: perguntas e respostas. [On-line]. 2004. [acessado em 17 de outubro de 2006]. Disponível: http://www.cancer.gov/cancertopics/factsheet/Detection/staging.
8. Parkin DM. A carga global de saúde dos cânceres associados a infecções no ano de 2002. International Journal of Cancer. 2005;118(12):3030–3044. [Pub Med]
9. Inquérito de Oncologia de Radiação. Uma Visão para Radioterapia. Camberra, Austrália: Comunidade da Austrália; 2002.
10. Rehm J, Chisholm D, Sala R, Lopez AD. Álcool. Prioridades de controlo de doenças nos países em desenvolvimento. 2ª edição. Jamison DT, Breman JG, Measham AR, Alleyne G, Claeson M, Evans DB, Jha P, Mills A, Musgrove P, editores. Nova York: Oxford University Press; 2006. pp.

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