A talassemia causa baixo teor de ferro?

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O nível de ferro na pessoa que sofre de talassemia depende da gravidade da doença. Na forma leve da doença a pessoa pode ficar anêmica, mas o suplemento de ferro só deve ser administrado se ela sofrer de deficiência de ferro.

A talassemia causa baixo teor de ferro?

Diferentes formas de talassemia têm efeitos diferentes nos níveis de ferro do corpo. Existem duas formas diferentes de talassemia. A talassemia menor é a forma leve da doença. A talassemia menor é causada pela mutação em um gene e os sintomas não estão presentes ou, se presentes, são muito leves. O tratamento não é recomendado nesta forma de talassemia e também o nível de hemoglobina é normal nesses pacientes. Além disso, o paciente que sofre de talassemia menor também pode participar da doação de sangue. Foi demonstrado através de estudos que pacientes que sofrem de talassemia menor têm baixo nível de ferro e podem estar sofrendo de anemia por deficiência de ferro.

Estudos concluíram que o baixo nível de ferro é uma condição coexistente com o traço beta talassemia. Embora não necessitem de um tratamento agressivo em comparação com a talassemia major e a transfusão de sangue, estes pacientes podem por vezes sofrer de anemia grave por deficiência de ferro. Outra forma grave da doença é a talassemia major. Esta forma da doença se desenvolve quando muitos genes responsáveis ​​pela síntese da hemoglobina sofrem mutação, resultando na síntese de hemoglobina anormal.

O nível de hemoglobina nesses pacientes com talassemia é baixo e eles sofrem de anemia grave. Além disso, esses pacientes não são elegíveis para doação de sangue. A terapia padrão para o tratamento desses pacientes é a transfusão de sangue. A frequência e a quantidade da transfusão de sangue dependem da gravidade da doença e do número de genes que sofreram mutação. Quando a frequência da transfusão de sangue é alta, os níveis de ferro nesses pacientes são maiores e podem atingir um nível tóxico.

O excesso de ferro corre o risco de se acumular em órgãos vitais como fígado e coração. O alto nível de ferro também aumenta pela redução da eritropoiese e pela alta absorção de ferro no intestino. A ação corretiva para o aumento do nível de ferro nesses pacientes é a administração de agentes quelantes de ferro. Assim, o nível de ferro depende da gravidade da doença e do seu efeito no nível de hemoglobina. Se a doença for leve, como observada na talassemia menor, o nível de ferro seria baixo, enquanto em doenças de alta gravidade, como a talassemia maior, o nível é alto e pode resultar em toxicidade de ferro. Além disso, deve-se notar que o ferro não é suplementado em casos de anemia por talassemia menor, a menos que o diagnóstico confirme a deficiência de ferro.

Complicações da talassemia

A talassemia é a doença que envolve a substância química que pode ser considerada a tábua de salvação do corpo. A hemoglobina é responsável por transportar oxigênio aos tecidos através dos quais os órgãos são capazes de funcionar. Assim, qualquer anormalidade no processo de síntese da hemoglobina impacta significativamente o funcionamento do organismo. As complicações decorrentes da talassemia dependem da gravidade da doença. A seguir estão as complicações da talassemia grave:

Toxicidade de Ferro:A forma grave de talassemia é controlada por transfusões de sangue frequentes. A transfusão de sangue aumenta a carga de ferro no corpo e o excesso de ferro começa a acumular-se nos órgãos vitais, como o fígado e o coração. Além disso, a condição também é complexa pelo aumento da absorção de ferro e pela baixa eritropoiese.

Organ Failure:O acúmulo de ferro em órgãos vitais pode levar à falência de órgãos. Além disso, se o oxigênio adequado não for fornecido aos tecidos, isso pode causar danos aos tecidos e outros órgãos também podem falhar.

Morte:Se a complicação devida à talassemia, como baixo nível de oxigênio ou devido ao seu tratamento, como acúmulo de ferro, não for prontamente tratada, poderão ocorrer consequências fatais.

Conclusão

Na talassemia menor, o nível de ferro no corpo é reduzido. Os estudos concluíram que a deficiência de ferro é uma característica coexistente com a beta talassemia. Na talassemia maior, o nível de ferro é alto.

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