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Medula ósseaé uma parte esponjosa que está presente dentro dos ossos dos humanos. Essa parte esponjosa é responsável pela produção de células-tronco. Essas células-tronco são basicamente células sanguíneas imaturas. Essas células-tronco imaturas tornam-se então células sanguíneas maduras.
Na síndrome mielodisplásica, essa capacidade do corpo de converter células-tronco sanguíneas imaturas em células sanguíneas maduras é perdida. Devido a isso, há presença de muitas células sanguíneas imaturas, comoglóbulos vermelhos,glóbulos brancoseplaquetas. Estas células sanguíneas imaturas não são capazes de desempenhar a sua função normalmente e daí resultam os sintomas.
A síndrome mielodisplásica pode desaparecer sozinha?
Não, a síndrome mielodisplásica nunca pode desaparecer sozinha. Uma vez diagnosticada, a doença permanece para sempre até a morte. Opções de tratamento de suporte podem ser usadas para facilitar a vida e aumentar a expectativa de vida do paciente. Não há cura para a síndrome mielodisplásica.
Os cuidados de suporte para esta doença incluem:
- Terapia transfusional
- Uso de agentes que estimulam a eritropoiese
- Terapia antibiótica
Os cuidados de suporte são úteis para ajudar no alívio dos sintomas da doença e também na melhoria da qualidade de vida do paciente. Os cuidados de suporte não curam nem retardam a progressão da doença, são apenas um tratamento paliativo. Para retardar a progressão da doença, é utilizada terapia medicamentosa.
Terapia transfusional:
A terapia transfusional aqui se refere como transfusão de sangue. Neste, o sangue é transfundido ao paciente para substituir todas as células sanguíneas que foram destruídas devido a este distúrbio. Diferentes componentes do sangue podem ser fornecidos por glóbulos vermelhos, glóbulos brancos e plaquetas, dependendo do tipo de células com níveis baixos.
Quando o paciente apresenta sintomas de anemia (glóbulos vermelhos baixos), como sentir cansaço o tempo todo,falta de ar, fadiga fácil, apenas glóbulos vermelhos são transfundidos nesses pacientes. Se forem observados sintomas de plaquetas baixas, como hematomas fáceis e pontos vermelhos no corpo, apenas as plaquetas serão transfundidas. Da mesma forma, apenas as células necessárias são transfundidas ao paciente.
Um efeito colateral da transfusão de sangue é a toxicidade do ferro. Resulta devido à deposição extra de ferro no corpo devido a transfusões repetidas. Isso pode ser tratado com a ajuda de ferroterapia de quelação. Esta terapia ajuda a eliminar o ferro extra acumulado nas células.(2)
Usando agentes que estimulam a eritropoiese:
A eritropoiese é um processo pelo qual os glóbulos vermelhos são fabricados no corpo. Os agentes estimuladores da eritropoiese (AEEs) são úteis para aumentar a quantidade de glóbulos vermelhos maduros.
Terapia Antibiótica:
Diferentes antibióticos são usados para tratar as infecções que afetam o paciente.(2)
Diagnóstico da síndrome mielodisplásica
Os testes e procedimentos de exame fornecidos abaixo são usados para diagnosticar a síndrome mielodisplásica:
História. O paciente deve ser questionado sobre suas doenças passadas se houver histórico de queixas semelhantes no passado.
Exame físico. O paciente deve ser examinado quanto à presença de sinais desta doença; outros sinais, se presentes, também devem ser verificados se houver possibilidade de qualquer outra doença.
Hemograma completo (CBC). O sangue é retirado do corpo do paciente e investigado. Neste deve ser verificado o número total de glóbulos vermelhos, glóbulos brancos, quantidade de hemoglobina presente nos glóbulos vermelhos, etc.
Alterações Citogenéticas. Para procurar alterações citogenéticas, a amostra de sangue do paciente é observada ao microscópio para procurar quaisquer anomalias cromossômicas.
Estudo de esfregaço de sangue periférico (PBS). Neste, a amostra de sangue do paciente é coletada e colocada em uma lâmina de vidro e observada ao microscópio. Neste estudo, são verificados a forma, o tamanho, a cor e o número dos glóbulos vermelhos. Se houver excesso de carga de ferro nos glóbulos vermelhos, isso pode ser detectado com a ajuda deste teste.(1)
Estudos Bioquímicos do Sangue. Nestes estudos, a quantidade de diferentes vitaminas comovitamina B12, folato, etc. é verificado.
Conclusão
Não, a síndrome mielodisplásica não pode desaparecer sozinha. Tem que ser tratado de certas maneiras para facilitar a vida do paciente. Existem diferentes terapias de suporte que podem ser utilizadas para o tratamento sintomático da doença. Mas esta doença é uma doença vitalícia e nunca pode ser curada nem desaparecer por si só.
Referências:
- https://en.wikipedia.org/wiki/Síndrome Mielodisplásica
- https://www.cancer.gov/types/myeloproliferative/paciente/myelodysplastic-treatment-pdq
Leia também:
- Tratamentos para síndromes mielodisplásicas: quimioterapia, imunoterapia, transplante de medula óssea
- Síndromes Mielodisplásicas: Taxas de Sobrevivência, Prognóstico, Recorrência, Remissão, Mudanças no Estilo de Vida, Prevenção
- Como morrem os pacientes com síndrome mielodisplásica?
- A síndrome mielodisplásica é uma doença fatal?
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Equipe PainAssistEscrito, editado ou revisado por: Equipe PainAssist, Pain Assist Inc.Este artigo não fornece aconselhamento médico. Ver isenção de responsabilidadeÚltima modificação em:29 de setembro de 2021CompartilharFacebookTwitterPinterestWhatsApp
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