Table of Contents
A síndrome de Sjogren é uma doença autoimune crônica comum que se caracteriza pela secura das glândulas produtoras de umidade do nosso corpo. Nesta doença, a função das glândulas exócrinas, como as glândulas salivares e as glândulas lacrimais, fica prejudicada. Também pode afetar outros órgãos. Pode desenvolver-se isoladamente ou em associação com outras doenças conjuntivas. Ela se desenvolve mais comumente em mulheres de meia idade. Seus sintomas incluem secura dos olhos, boca, glândulas salivares e muitos mais. É diagnosticado pela presença de anticorpos antinucleares no sangue. Seus sintomas dependem de seus sintomas.
A síndrome de Sjogren é uma doença do tecido conjuntivo?
A síndrome de Sjogren é uma doença autoimune que afeta as glândulas secretoras de umidade do nosso corpo. Também pode envolver órgãos como rim, coração, etc. A síndrome de Sjogren é uma doença do tecido conjuntivo que se desenvolve individualmente ou em associação com outras doenças do tecido conjuntivo, como lúpus, AR eesclerodermia.
A síndrome de Sjogren (SS) é uma doença autoimune comum que prejudica o funcionamento das glândulas produtoras de umidade em nosso corpo. Nesta doença, o sistema imunitário hiperactivo ataca as suas próprias glândulas secretoras de humidade, considerando-as como invasoras. Esta doença também pode envolver outros órgãos. Esta doença desenvolve-se isoladamente ou em associação com outras doenças do tecido conjuntivo, como lúpus sistémico, esclerodermia eartrite reumatoide, é observada mais comumente no lúpus e na artrite reumatóide.
A doença do tecido conjuntivo refere-se a um grupo de distúrbios que afetam os tecidos que unem outras estruturas. Pode envolver olhos, pele, sangue, vasos sanguíneos, ossos, tendões, cartilagens ou músculos do corpo. Também pode afetar órgãos importantes, como o coração ou os pulmões.
Tipos de síndrome de Sjogren
Existem os seguintes dois tipos de síndrome de Sjogren:
Síndrome de Sjogren Primária– este tipo de SS se desenvolve sozinho no corpo.
Síndrome de Sjogren Secundária– este tipo de SS aparece em associação com outras doenças do tecido conjuntivo.
Sintomas da síndrome de Sjogren
Boca- SS é representada pela secura da mariposa. Isso também é chamado de xerostomia. Seus outros sintomas de boca são-
- Rachaduras na língua
- Queimando na língua
- Dificuldade em engolir
- dificuldade em falar devido à falta de lubrificação na boca
- Aumento da glândula parótida
- Glândula parótida dolorosa
Olhos– secura nos olhos causa sensação arenosa ou arenosa nos olhos. É mais sentido pela manhã. Outros sintomas oculares incluem vermelhidão, coceira, falta de lágrimas e fotossensibilidade devido à perda do revestimento da conjuntiva.
Glândulas– a doença pode causar sintomas como-
- Secura das glândulas mucosas do trato respiratório superior e inferior, levando a tosse seca crônica
- Secreção reduzida de muco das glândulas mucosas do trato gastrointestinal, causando secura no esôfago e irritação no estômago.
- Secura da vagina durante a relação sexual, resultando em dor e irritação
Extraglandular– quase um terço dos casos de SS primária afectam as partes extraglandulares. Seus sintomas envolvem
- Dor nas articulações
- Dor nos músculos
- Aumento da fadiga
- Febres de baixo grau
Outros órgãos– também pode afetar pulmões, rins e vasos sanguíneos. Esses órgãos apresentam sintomas de inflamação. Em 6% dos casos, também pode afetar os gânglios linfáticos, originando linfomas.
Critérios de diagnóstico para síndrome de Sjogren
Seus critérios diagnósticos envolvem o seguinte:
- Diminuição da secreção das glândulas salivares
- Boca seca
- Olhos secos
- Presença de anticorpos antinucleares
- Presença de fator de artrite reumatóide
Na maioria dos pacientes com SS leve, o primeiro sintoma da doença é o ressecamento da mucosa.
Diagnóstico da Síndrome de Sjogren
A síndrome de Sjogren pode ser diagnosticada pelos sintomas clínicos, histórico médico do paciente e poucos exames. Um exame de sangue é feito para detectar a presença de anticorpos antinucleares e fatores reumatóides. A biópsia de glândulas mucosas, como as glândulas salivares, pode ajudar na detecção de grandes linfócitos formados nas glândulas. A medição da produção de saliva por sialografia também pode auxiliar na detecção da doença.
Leia também:
- A doença do tecido conjuntivo pode desaparecer por conta própria?
- Como a doença do tecido conjuntivo afeta o corpo?
- A doença mista do tecido conjuntivo é uma deficiência?
- A doença mista do tecido conjuntivo pode ser tratada naturalmente?
- A doença mista do tecido conjuntivo é fatal?
- Qual é a expectativa de vida de alguém com doença mista do tecido conjuntivo?
- Existe um exame de sangue para doença do tecido conjuntivo?
