A fibrose cística refere-se a uma condição médica hereditária caracterizada por danos às células que produzem muco. Esta condição afeta principalmente os pulmões, o sistema digestivo e outros órgãos vitais do corpo. Indivíduos com fibrose cística herdam um gene defeituoso que torna o muco, que normalmente é um líquido fino e escorregadio, espesso a ponto de começar a obstruir dutos e artérias, especialmente nos pulmões.
Pessoas com Fibrose Cística podem ficar bastante incapacitadas, pois não têm órgãos vitais do corpo funcionando normalmente, especialmente os pulmões. O prognóstico para indivíduos com fibrose cística é bastante ruim.
No entanto, com melhorias nos tratamentos e investigação contínua, as pessoas têm uma qualidade de vida muito melhor, podem ter um emprego remunerado e viver uma vida muito mais longa do que antes.
A fibrose cística pode ser curada?
No momento, não há cura para a fibrose cística. O tratamento visa acalmar os sintomas e prevenir quaisquer complicações que possam surgir devido a esta doença. Indivíduos com Fibrose Cística necessitam de cuidados diários e monitoramento rigoroso. Quanto mais cedo a doença for diagnosticada melhor será a qualidade de vida do paciente.
Um paciente com Fibrose Cística exigirá uma abordagem multidisciplinar para o tratamento. Os principais objetivos do tratamento da fibrose cística incluem a prevenção do acúmulo de muco nos pulmões, o controle de infecções, especialmente nos pulmões, e a remoção de quaisquer bloqueios que possam estar presentes nos intestinos devido ao muco espesso. A nutrição adequada é obrigatória para pacientes com Fibrose Cística.
Medicamentos na forma de antibióticos são administrados para infecções pulmonares ou intestinais que são bastante frequentes em pessoas com fibrose cística. Os antiinflamatórios são prescritos para acalmar o inchaço das vias aéreas, que também é bastante comum em pessoas com fibrose cística.
Os medicamentos utilizados para diminuir a espessura do muco são administrados de forma que o paciente seja capaz de tossir o excesso de muco e melhorar a funcionalidade dos pulmões. Os broncodilatadores também são frequentemente administrados aos pacientes para manter as vias aéreas abertas.
A reabilitação pulmonar também é recomendada para pacientes com Fibrose Cística. Este é um processo de longo prazo e requer muita paciência do paciente e dos cuidadores. A reabilitação pulmonar envolve exercícios físicos para fortalecer os pulmões. Isso envolve exercícios respiratórios para melhorar a respiração.
O aconselhamento nutricional é feito onde é elaborado um gráfico dietético que melhor se adapta ao paciente e melhora a qualidade de vida do paciente. Aconselhamento psicológico periódico é dado ao paciente e família para ajudar a lidar com a condição da doença.
Existem também certos procedimentos cirúrgicos que fazem parte do plano de tratamento para pessoas com Fibrose Cística. Esses procedimentos incluem a remoção dos pólipos nasais para melhorar a respiração e a oxigenoterapia para melhorar os níveis de oxigênio no corpo. O acúmulo de muco nos pulmões ou no sistema digestivo é aspirado através de tubos.
Nas fases finais da doença, o paciente necessita de sonda de alimentação para suporte nutricional. O transplante de pulmão é outro procedimento que é uma opção reservada para pacientes que apresentam complicações pulmonares graves devido à Fibrose Cística. O transplante de pulmão pode ser um tanto eficaz, mas as complicações da fibrose cística sempre tendem a retornar, mesmo após um transplante bem-sucedido.
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