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A doença Fits é hereditária?
A doença Fits, clinicamente conhecida como epilepsia, é uma condição que ocorre devido à geração de impulsos elétricos anormais no cérebro. Estudos demonstraram que, embora as anomalias genéticas possam ser alguns dos factores mais importantes que contribuem para a epilepsia, não se pode dizer directamente que a doença convulsiva é hereditária. Poucos tipos de ataques epilépticos foram atribuídos a uma anormalidade em um gene específico. No entanto, não se pode dizer que a epilepsia seja puramente hereditária. Com os avanços na investigação médica, está a ficar claro que as anomalias genéticas desempenham apenas um papel parcialmente responsável no campo dos ataques. A razão disto é que a probabilidade de uma pessoa ter convulsões é desencadeada por um factor ambiental.
Até que ponto os genes contribuem para a doença Fits?
O papel dos genes nas doenças convulsivas pode estar presente de maneiras bastante imperceptíveis. Estudos demonstraram que algumas pessoas que sofrem de epilepsia possuem uma versão ativa de um gene que as torna resistentes aos medicamentos. É por isso; medicamentos anticonvulsivantes para poucas pessoas podem não funcionar. Os genes também podem controlar a chance de uma pessoa ter episódios de convulsões, chamados de limiar convulsivo. É preciso lembrar que os genes também podem contribuir para o desenvolvimento de convulsões em pessoas sem histórico familiar das mesmas. Isso pode ocorrer devido a uma mutação em um gene relacionado às convulsões. Assim, percebe-se que existem fatores genéticos que contribuem para a epilepsia em um paciente, mas isso não significa necessariamente que seja hereditária.
Os irmãos de crianças com ataques epilépticos são mais propensos a adquirir o mesmo?
Embora possa haver risco de tendência genética na família de crianças comepilepsiada mesma forma, a maioria dos irmãos e irmãs não desenvolve doenças convulsivas tão facilmente. Os fatores ambientais desempenham um papel importante, que é mais importante do que os hereditários no campo da epilepsia.
Até que ponto um adulto com a doença pode transmiti-la ao filho?
Como se sabe que a hereditariedade pode desempenhar um papel importante na formação dos genes de uma prole, poucas estatísticas podem esclarecer a questão.
- Estudos mostram que o risco de crianças cujo pai sofre dese encaixa na doençaé um pouco mais alto.
- Os riscos hereditários maternos são comparativamente menores no caso de epilepsia.
- Nos casos em que ambos os pais tiveram episódios de convulsões, o risco inevitavelmente aumenta.
Quão importante é compreender a epilepsia genética?
É particularmente importante que os profissionais de saúde estejam alertas e atualizados sobre a possibilidade e os riscos da epilepsia genética. Os testes genéticos e o aconselhamento são cruciais para compreender o prognóstico do paciente com a doença. Também pode ajudar para fins de planejamento familiar.
O que lembrar quando se trata de hereditariedade e doença convulsiva?
É um pensamento bastante óbvio que passa pela cabeça de uma pessoa com a doença convulsiva que seu filho também pode desenvolver a mesma. No entanto, é crucial entender alguns pontos-
- O risco hereditário de transmitir a doença convulsiva à próxima geração é particularmente baixo, se não falso. A doença convulsiva nunca deve ser motivo para não ter filhos. É possível conhecer as formas genéticas da epilepsia e compreender o seu risco através de exames médicos.
- Deve-se lembrar que mesmo que a criança ou crianças desenvolvam algum tipo de doença convulsiva, o avanço da medicina pode ajudar a controlar as convulsões. Um ponto importante é que a epilepsia na maioria das crianças desaparece quando atingem a idade adulta.
- Acima de tudo, é preciso lembrar que ter a doença convulsiva não torna a criança menos importante. Pode ser facilmente controlado com medicação e intervenção adequadas.
Referências:
- Fundação Epilepsia – Genética e Epilepsia
- Clínica Mayo – Epilepsia: Genética e Hereditariedade
- Healthline – A epilepsia é hereditária?
- WebMD – A epilepsia é genética?
- Instituto Nacional de Distúrbios Neurológicos e Derrame – Genética e Epilepsia
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