A anatomia da artéria pulmonar

As artérias pulmonares são as duas principais artérias provenientes do ventrículo direito do coração. Seu trabalho é transportar sangue com baixo teor de oxigênio do coração para os pulmões. Lá, o sangue é enriquecido com oxigênio (oxigenação) e o excesso de dióxido de carbono é removido. O sangue é então bombeado de volta ao coração através das veias pulmonares.

Este artigo abordará o que são as artérias pulmonares e sua função. Abrange também condições médicas ligadas às artérias pulmonares.

Anatomia da Artéria Pulmonar

A artéria pulmonar é grande, relativamente curta e larga. As artérias pulmonares esquerda e direita têm a forma de tubos com uma abertura chamadalúmenque o sangue pode fluir.

As artérias pulmonares esquerda e direita enviam sangue para os pulmões esquerdo e direito, respectivamente.

Como a artéria pulmonar está estruturada

A artéria pulmonar tem o formato da letra “T” maiúscula. O tronco pulmonar constitui a porção inferior e as artérias pulmonares esquerda e direita formam, cada uma, um dos dois lados superiores.

Existe uma válvula entre o ventrículo direito do coração e a artéria pulmonar. Esta válvula possui duas cúspides de tecido conjuntivo.

A válvula é configurada para abrir quando o coração bombeia e o sangue pode fluir do ventrículo direito para o tronco pulmonar. Quando o músculo cardíaco relaxa, as válvulas se fecham para evitar que o sangue flua para trás.

Tal como acontece com todas as artérias, as paredes das artérias pulmonares têm várias camadas de músculos que lhes permitem alargar (dilatar) e estreitar (contrair). Isto é muito diferente das paredes das veias, que são mais finas e menos musculosas.

Onde está a artéria pulmonar no corpo?

A artéria pulmonar está localizada na saída do ventrículo direito. Este ramo arterial principal está localizado acima do coração, à esquerda da aorta ascendente.

A artéria pulmonar direita fica presa no arco aórtico, atrás da aorta ascendente e na frente da aorta descendente. A artéria pulmonar esquerda se estende próximo ao lado esquerdo da aorta.

Esses vasos passam pelo tecido conjuntivo que cobre o coração (pericárdio). Como o coração está no lado esquerdo do tórax, a artéria pulmonar esquerda está mais próxima do pulmão do que a artéria pulmonar direita.

Assim que a artéria pulmonar esquerda entra no pulmão esquerdo, ela se divide em ramos menores. A artéria pulmonar direita atravessa a parte superior do tórax e entra no pulmão direito. A partir daí, a artéria se divide em ramos menores.

O que a artéria pulmonar faz?

As artérias pulmonares são atores-chave na circulação pulmonar, juntamente com as veias pulmonares e os capilares pulmonares.

A circulação pulmonar envolve a transferência de oxigênio e dióxido de carbono entre o sangue do corpo e o ar que é inalado e exalado nos pulmões.

O papel das artérias pulmonares é transportar sangue com baixo teor de oxigênio e alto teor de resíduos de dióxido de carbono para os capilares pulmonares dos pulmões, onde ocorre a troca.

A maioria das artérias do corpo transporta sangue oxigenado, mas as artérias pulmonares transportamdesoxigenadosangue.

Quando o sangue é enriquecido com oxigênio e eliminado os resíduos de dióxido de carbono, ele flui de volta pelas veias pulmonares para o átrio esquerdo do coração.

A partir daí, o sangue viaja para o ventrículo esquerdo e finalmente se dispersa pela aorta até as artérias que transportam o sangue rico em oxigênio por todo o corpo. 

Cada artéria pulmonar geralmente se divide em três a sete ramos. As variações anatômicas mais comuns das artérias pulmonares estão relacionadas ao número de ramos arteriais nos pulmões.

Variações Anatômicas da Artéria Pulmonar

Às vezes, um ou mais ramos se separam antes que a artéria pulmonar direita ou esquerda entre no coração.

Existem também alguns rarosdeformidades congênitasdas artérias pulmonares:

• Pulmonaratresia: esta condição ocorre quando a válvula pulmonar não abre adequadamente, o que leva à diminuição do fluxo sanguíneo do coração para os pulmões. Os sintomas da atresia pulmonar incluem respiração rápida e crescimento lento na infância, mas podem variar dependendo da gravidade da malformação.A condição pode ser tratada com cirurgia.
• Estenose da artéria pulmonar: Este defeito congênito causa uma artéria pulmonar estreita. Pode estar associada a outros defeitos cardíacos e causar sintomas como fadiga e falta de ar. O reparo cirúrgico pode alargar a artéria com um stent.
• Tipoia de artéria pulmonar: Esse defeito congênito ocorre quando a artéria pulmonar esquerda se ramifica na artéria pulmonar direita, em vez de se ramificar diretamente no tronco pulmonar. O defeito está associado ao estreitamento da traquéia (traqueia) e dos brônquios (vias aéreas).Uma tipoia de artéria pulmonar pode ser tratada cirurgicamente.

Quais doenças estão ligadas à artéria pulmonar?

Existem duas condições principais que afetam as artérias pulmonares em adultos: embolia pulmonar (EP) e hipertensão arterial pulmonar.

Uma embolia pulmonar é um coágulo sanguíneo em uma artéria dos pulmões e é uma emergência médica. A hipertensão arterial pulmonar é uma doença rara que se desenvolve ao longo do tempo.

Embolia Pulmonar

UMembolia pulmonar(EP) ocorre quando um coágulo sanguíneo fica preso na artéria pulmonar e bloqueia o fluxo sanguíneo para os pulmões.

A EP pode ocorrer quando um coágulo sanguíneo se forma em uma veia em algum lugar do corpo (geralmente nas pernas) e viaja através do coração, onde fica preso em uma artéria pulmonar. Existem fatores de risco para o desenvolvimento de EP, incluindo distúrbios de coagulação sanguínea, câncer e imobilidade física prolongada.

Os sintomas de uma EP incluem:

• Falta de ar repentina
• Dor no peito e nas costas
• Tosse
• Tossindo sangue (sangrentoescarro)
• Suor excessivo
• Tontura
• Lábios ou unhas azuis
• Perda de consciência

Quando procurar ajuda médica
A EP é uma emergência médica potencialmente fatal. Se você tiver fatores de risco e sintomas de EP, precisará de atenção médica imediata. Sem tratamento com medicamentos para afinar o sangue ou procedimentos para eliminar o coágulo, uma EP pode ser fatal.

Hipertensão arterial pulmonar

A hipertensão arterial pulmonar é um tipo raro de hipertensão pulmonar (pressão alta) que causa estreitamento, enrijecimento e espessamento das artérias dentro e ao redor dos pulmões.

Os sintomas dehipertensão arterial pulmonarincluem fadiga, falta de ar, tosse com sangue e inchaço nas pernas.

Existem certos fatores de risco para hipertensão arterial pulmonar, incluindo esclerodermia ou outras doenças do tecido conjuntivo, exposição a toxinas e cirrose hepática. No entanto, algumas pessoas desenvolvem esse tipo de hipertensão sem motivo conhecido.

A hipertensão arterial pulmonar é progressiva e pode causar insuficiência cardíaca grave e incapacidade quando uma pessoa se torna incapaz de tolerar a atividade física.No entanto, os medicamentos prescritos podem retardar a progressão da doença.