O que saber sobre Jakafi (ruxolitinibe)

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Principais conclusões

  • Jakafi (ruxolitinibe) é um medicamento prescrito aprovado para tratar doenças graves relacionadas à medula óssea, como mielofibrose, policitemia vera e doença do enxerto contra hospedeiro. Funciona restaurando a resposta imunológica e a produção normal de células sanguíneas.
  • Os efeitos colaterais incluem hematomas fáceis, dor de cabeça e diarréia. Jakafi pode aumentar o risco de infecção, doenças cardíacas, acidente vascular cerebral e certos tipos de câncer de pele, além de causar interações medicamentosas. Aconselhe o seu médico sobre quaisquer medicamentos que você esteja tomando.

Jakafi (ruxolitinibe) é um tipo de medicamento denominado inibidor da Janus quinase (JAK), usado para tratar cânceres do sangue conhecidos como policitemia vera (PV) e mielofibrose.Ambos são neoplasias mieloproliferativas que fazem com que a medula óssea produza muitas células sanguíneas.

Jafafi também é usado para tratar uma complicação de um transplante de células-tronco ou medula óssea conhecida como doença do enxerto contra hospedeiro (GVHD).A GVHD ocorre quando os glóbulos brancos produzidos por células-tronco doadas ou medula óssea atacam as células do próprio corpo.

Jakafi atua bloqueando a produção de compostos chamados fatores de crescimento que estimulam a produção de células sanguíneas na medula óssea. Ao fazer isso, o medicamento pode controlar essas condições relacionadas à medula óssea.

Os artigos descrevem os usos do Jafaki, incluindo como o medicamento é prescrito e tomado. Ele também lista os possíveis riscos, efeitos colaterais e interações medicamentosas.

Para que é usado o Jakafi?

Licenciado pela primeira vez para uso pela Food and Drug Administration (FDA) em 2011, Jakafi foi aprovado para o tratamento de:

  • Mielofibrose: Este é um tipo de câncer no sangue que causa cicatrizes (fibrose) na medula óssea, levando a contagens sanguíneas baixas, sangramento anormal, problemas hepáticos e leucemia aguda.Jakafi é utilizado apenas em adultos com mielofibrose.
  • Policitemia vera: Este é um tipo de câncer no sangue que faz com que seu corpo produza muitos glóbulos vermelhos, causando coágulos sanguíneos, esplenomegalia (baço aumentado) e danos a órgãos,Jakafi é usado em adultos com PV quando os tratamentos de primeira linha falham ou causam efeitos colaterais intoleráveis.
  • Doença aguda do enxerto contra hospedeiro: Esta é uma forma de DECH que se desenvolve dentro de 100 dias após um transplante, geralmente afetando a pele, o fígado e o trato digestivo.Jakafi é usado em adultos e crianças com 12 anos ou mais quando os medicamentos corticosteróides (esteróides) falham.
  • Doença crônica do enxerto contra hospedeiro: Esta é uma forma de GVHD que ocorre 100 dias ou mais após um transplante, afetando a pele, o fígado e o trato digestivo. e muitos outros órgãos.Jakafi pode ser usado em adultos e crianças com 12 anos ou mais.

A mielofibrose pode ocorrer por si só (mielofibrose primária), mas também pode ser o resultado de lesão na medula óssea causada por PV (mielofibrose pós-policitemia vera).

Como Jakafi é usado?

Jakafi está disponível na forma de comprimido em doses de 5 miligramas (mg), 10 mg, 15 mg, 20 mg e 25 mg. O medicamento é tomado duas vezes ao dia por via oral, com ou sem alimentos. A dose varia de acordo com a condição a ser tratada e outros fatores, como o hemograma.

Jakufi é administrado numa dose inicial mais baixa que é gradualmente aumentada até que o efeito desejado seja alcançado. Isso permite que o médico monitore efeitos colaterais potencialmente graves.

DoençaDose inicialDose máxima
Mielofibroma5 mg a 20 mg duas vezes ao dia, dependendo da contagem de plaquetas25 mg duas vezes ao dia
Policitemia vera10 mg duas vezes ao dia25 mg duas vezes ao dia
DECH aguda5 mg duas vezes ao dia10 mg duas vezes ao dia
DECH crônica10 mg duas vezes ao dia10 mg duas vezes ao dia

Durante o tratamento, os seus cuidados de saúde irão monitorizar as suas contagens sanguíneas para garantir que permanecem dentro dos limites normais. Caso contrário, a dose pode precisar ser reduzida ou o medicamento pode ser temporariamente interrompido e reiniciado.

Como o medicamento Jakafi pode causar toxicidade hepática, pode ser necessário reduzir a dose para pessoas com doença hepática pré-existente.

Jakafi é armazenado em temperatura ambiente (68 F a 77 F), mas pode ser mantido em temperaturas entre 59 F e 86 F para excursões curtas. Mantenha o medicamento em sua embalagem original e resistente à luz e não o guarde no porta-luvas ou no parapeito de uma janela ensolarada. Descarte qualquer medicamento que tenha expirado.

Possíveis efeitos colaterais de Jakafi

Não há contra-indicações para Jakafi. Como a PV, a mielofibrose e a DECH são graves e potencialmente fatais, os benefícios do tratamento geralmente superam os riscos.

Com isso dito, Jakafi apresenta um risco significativo de efeitos colaterais. mais comumente devido a quedas acentuadas nos glóbulos vermelhos (anemia), plaquetas (trombocitopenia) e glóbulos brancos conhecidos como neutrófilos (neutropenia).

Os efeitos colaterais comuns de Jakafi incluem:

  • Contusões fáceis
  • Tontura
  • Dor de cabeça
  • Diarréia
  • Infecções do trato urinário (ITU)
  • Ganho de peso
  • Gás

Como Jakafi atua suprimindo partes do sistema imunológico, pode aumentar o risco de certas infecções e doenças graves, incluindo:

  • Tuberculose, leucoencefalopatia multifocal progressiva (LMP), herpes zoster (cobreiro) e hepatite B
  • Ataque cardíaco e acidente vascular cerebral
  • Câncer de pele não melanoma
  • Trombose venosa profunda (TVP) e embolia pulmonar (EP)

Jakafi e gravidez
Os riscos de Jakafi durante a gravidez são desconhecidos. Se você está ou pretende engravidar, fale com seu médico para avaliar os riscos e benefícios do tratamento. Também não se sabe se Jakafi pode ser passado através do leite materno. A amamentação deve ser evitada durante o tratamento.

Possíveis interações medicamentosas

Existem muitas interações medicamentosas possíveis com Zakafi. Isso ocorre porque o medicamento depende de uma enzima hepática chamada citocromo P3A4 (CYP3A4) para metabolização (o processo de quebra de substâncias para que possam ser distribuídas por todo o corpo).

Como outros medicamentos dependem do CYP3A4 para metabolização, pode haver competição pela enzima disponível. Em alguns casos, isso pode causar queda nas concentrações de Zafaki devido à falta de CYP3A4, tornando o medicamento menos eficaz.

Possíveis interações medicamentosas incluem:

  • Antibióticos como claritromicina, eritromicina e Rifaden (rifampicina)
  • Medicamentos anticonvulsivantes (ASMs) como Tegretol (carbamazepina) e Dilantin (fenitoína)
  • Antifúngicos como Diflucan (fluconazol) e Sporanox (itraconazol)
  • Bloqueadores dos canais de cálcio como Cardizem (diltiazem) e Verelan (verapamil)
  • Medicamentos corticosteróides como dexametasona
  • Antidepressivos inibidores seletivos da recaptação da serotonina (ISRS), como Prozac (fluoxetina)

Informe o seu médico sobre quaisquer medicamentos que você tome, sejam eles prescritos, vendidos sem receita, nutricionais, fitoterápicos ou recreativos.

Com base na gravidade da interação, a dose do medicamento concorrente pode precisar ser separada por várias horas ou ajustada. Em alguns casos, pode ser necessária uma substituição de medicamento.