O que é o ciclo de Cori?

O ciclo de Cori é uma via metabólica natural que recebeu o nome de seus descobridores, Carl Ferdinand Cori e Gerty Cori em 1929.Às vezes é chamado de ciclo do ácido láctico porque envolve a produção de lactato. O ciclo de Cori ocorre quando os músculos precisam de energia.

O lactato é uma substância produzida pelas células. O ciclo de Cori envolve a transformação do lactato em glicose porque o corpo não pode usar o lactato como energia. Essa é uma forma de levar energia aos músculos durante treinos intensos e outros momentos de níveis mais baixos de oxigênio no corpo.

Este artigo discute como funciona o ciclo de Cori, por que é importante, onde ocorre, suas etapas, limitações e muito mais.

O que é o ciclo de Cori?

Nossos músculos necessitam de glicose (açúcar) para obter energia durante o exercício. No entanto, quando uma pessoa se exercita intensamente, o oxigênio pode não atingir os músculos com rapidez suficiente para acompanhar o treino. Isso é conhecido como exercício anaeróbico, qualquer exercício que ocorre na ausência de oxigênio. Essa necessidade de energia rápida desencadeia o ciclo Cori.

O ciclo de Cori envolve uma troca entre os músculos e o fígado para permitir que o corpo use carboidratos como energia. Isso ocorre porque nossas células não podem usar o lactato como energia.

Para manter a energia durante o exercício, o lactato deve deixar as células musculares e ser transportado pela circulação até o fígado, onde é convertido novamente em glicose para que as células musculares possam utilizá-lo. Depois que a glicose retorna aos músculos, as células podem usá-la como energia, e a glicose é transformada em lactato ou armazenada.

Por que o ciclo de Cori é importante?

Durante a atividade física, os músculos necessitam de energia constante.Mas eles não podem usar o lactato, a menos que ele seja enviado pela circulação até o fígado. O ciclo de Cori transporta o subproduto do lactato para o fígado, onde é processado e reciclado em glicose por meio de um processo denominado gliconeogênese.

Uma vez que esse processo ocorra, os músculos podem usar a glicose como energia. A gliconeogênese é a via pela qual a glicose é produzida no corpo.

Quando o lactato se acumula nos músculos, pode diminuir o desempenho no exercício. Quando não é removido, pode causar acidose nos músculos. O ciclo de Cori é o mecanismo natural do corpo para remover o lactato e evita que o lactato se acumule nos músculos.

Onde ocorre o ciclo de Cori?

O ciclo de Cori ocorre entre os músculos e o fígado no citoplasma das células.Também ocorre nos glóbulos vermelhos, nas células do sistema imunológico da linfa, nas células da medula óssea e nas células da pele.Os túbulos renais (rins) também estão envolvidos no processo.

Etapas do Ciclo Cori

Estas são as etapas do ciclo de Cori durante exercícios, jejum prolongado e lesões:

1. O lactato é transportado para o fígado através do sangue.
2. O lactato é processado pela lactato desidrogenase (LDH) para se tornar uma substância chamada piruvato.
3. O piruvato passa pelo processo de gliconeogênese para produzir glicose.
4. Finalmente, a glicose é exportada para o sangue e absorvida pelos músculos.

Limitações do Ciclo Cori

O ciclo de Cori não se destina a ser usado a longo prazo e não é tão eficiente quanto o processo energético normal do corpo, denominado ciclo de Krebs. Quando os músculos não têm oxigênio suficiente para sustentar a atividade, o lactato pode se acumular.

O problema é que após períodos prolongados de tempo, ocorre acúmulo de lactato e os músculos podem começar a fadigar. Além disso, a reciclagem da glicose no ciclo de Cori não pode ser sustentada indefinidamente porque custa mais energia do que cria.

Doença de armazenamento de glicogênio tipo III (doença de Cori)

A doença de armazenamento de glicogênio tipo III (GSD-III), também conhecida como doença de Cori, deficiência de AGL e doença de Forbes, é uma doença genética na qual o glicogênio não pode ser produzido ou decomposto adequadamente. É caracterizada por uma deficiência da enzima desramificadora, amilo-1, 6-glicosidase.

GSD-III é herdado como um traço autossômico recessivo e tem uma incidência de cerca de 1 em 100.000 nos Estados Unidos. A incapacidade de produzir ou quebrar o glicogênio pode causar níveis baixos de açúcar no sangue (hipoglicemia), aumento do fígado (hepatomegalia), falta de crescimento e doenças ou infecções recorrentes. O tratamento inclui mudanças na dieta que se concentram em alimentos ricos em proteínas e no monitoramento de açúcar no sangue e cetonas.