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A talassemia é uma doença genética do sangue. É um tipo de doença sanguínea que afeta os glóbulos vermelhos. Neste distúrbio, o corpo é incapaz de produzir glóbulos vermelhos normais e saudáveis. Os glóbulos vermelhos desempenham uma função importante de transportar hemoglobina para diferentes partes do corpo e fornecer oxigênio a cada célula para seu bom funcionamento. Como os glóbulos vermelhos saudáveis não são produzidos na talassemia, esta função de fornecimento de oxigénio é prejudicada e, como resultado, as células não podem funcionar adequadamente, resultando em danos ou disfunções nos órgãos.
Prognóstico para talassemia
O prognóstico da talassemia é bom com um plano de tratamento adequado. Pacientes com talassemia menor geralmente podem levar uma vida normal com longevidade quase normal. Aqueles que sofrem de talassemia intermediária e talassemia maior também podem ter boas chances de uma vida normal e uma taxa de sobrevivência a longo prazo, desde que sejam submetidos ao tratamento recomendado que consiste emtransfusões de sanguee ferroterapia de quelação, conforme prescrito por seus especialistas. A sobrecarga de ferro pode levar a doenças cardíacas graves e isso se torna uma grande preocupação para as pessoas com talassemia, pois esta é a principal causa de morte nelas. Portanto, seguir a terapia de quelação de ferro recomendada pelo especialista é de extrema importância para diminuir as chances de obter umdoença cardíaca. O transplante de medula óssea pode curar a talassemia em casos menores, intermediários e alguns casos graves.
Aqueles que sofrem de um traço leve de talassemia geralmente não necessitam de nenhum tratamento
- No entanto, eles podem aproveitar o aconselhamento genético, pois podem transmitir o gene defeituoso aos seus filhos.
- Aqueles que sofrem dehemoglobinaA doença H ou talassemia beta intermediária pode apresentar sintomas moderados a graves e anemia
- Eles podem levar uma vida normal, com monitoramento regular e transfusões ocasionais
- Aqueles que sofrem de talassemia beta maior podem apresentar sintomas mais graves e necessitar de transfusões de sangue frequentes, quase a cada poucas semanas.
- Eles também precisarão de terapia de quelação para que possam remover o excesso de ferro do corpo.
- As transfusões de sangue ajudarão a manter a hemoglobina em níveis suficientes para suprir todos os órgãos do corpo e prevenir o crescimento lento e danos aos órgãos.
No entanto, estas transfusões de sangue frequentes podem aumentar os níveis de ferro no corpo para níveis tóxicos e, portanto, será necessária terapia de quelação para remover este excesso de ferro e evitar que órgãos vitais sejam danificados.
O transplante de medula óssea é considerado para o tratamento da talassemia beta maior.
Complicações da talassemia
As complicações da talassemia podem incluir o seguinte:
Sobrecarga de ferro-
- Pessoas que sofrem de talassemia podem ter uma sobrecarga de ferro no corpo
- Isto pode ser devido a muitas transfusões de sangue ou por causa da própria doença et.
- A sobrecarga de ferro no sangue pode danificar órgãos vitais como coração e fígado
- Também pode danificar o sistema endócrino, o sistema que é composto por glândulas produtoras de hormônios.
- Como resultado, vários processos no corpo podem ser afetados
Infecção-
- Pessoas com talassemia são mais propensas a infecções
- Isto se deve principalmente às frequentes transfusões de sangue
Deformidades nos ossos
- A talassemia pode danificar a medula óssea
- Como resultado, os ossos podem alargar-se e causar deformidades
- O dano à medula óssea também pode tornar os ossos quebradiços e aumentar suas chances de quebrar ossos.
Esplenomegalia-
- O baço aumentado ou esplenomegalia é uma complicação da talassemia, que ocorre porque o baço deve trabalhar mais do que o normal, pois muitos glóbulos vermelhos são danificados na talassemia
- A esplenomegalia pode piorar ainda mais a situação, reduzindo a vida útil dos glóbulos vermelhos obtidos através de transfusão.
Crescimento atrasado ou lento
- A anemia pode causar um crescimento lento em uma criança e a talassemia pode resultar em atraso na puberdade.
Conclusão
A talassemia é um tipo de doença sanguínea de origem genética. Não é curável nem pode ser prevenido. Porém, com um tratamento rápido e eficiente o prognóstico é bom e a longevidade das pessoas afetadas pode ser aumentada e elas podem levar uma vida quase normal seguindo o tratamento prescrito pelo especialista.
Referências:
- Clínica Mayo. Talassemia: Definição.https://www.mayoclinic.org/diseases-conditions/thalassemia/symptoms-causes/syc-20354995
- MedlinePlus. Talassemia.https://medlineplus.gov/thalassemia.html
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