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A talassemia é um tipo de doença sanguínea de origem genética. Esta condição afeta a capacidade do corpo de produzir alimentos normais e saudáveis.glóbulos vermelhos. Como consequência, os RBC não conseguem fornecer quantidades suficienteshemoglobinapara o corpo e, portanto, também há menos suprimento de oxigênio. Como resultado, as células começam a ficar danificadas e não podem funcionar adequadamente, levando aanemiaefadiga.
A talassemia menor é um problema fatal?
Aqueles que sofrem de talassemia menor ou traço de talassemia geralmente não apresentam sintomas e levam uma vida normal como aqueles que não são afetados. A talassemia menor não é uma condição fatal. Outros tipos de talassemia podem criar sintomas moderados a graves, dependendo do tipo.
Os glóbulos vermelhos desempenham uma função importante de transportar oxigênio para todas as células do nosso corpo. As células usam esse oxigênio como alimento para funcionar adequadamente. Se não houver glóbulos vermelhos suficientes no corpo, também não haverá fornecimento adequado de oxigénio às células do nosso corpo. Isso pode causar vários sintomas comocansaço,falta de ar, fadiga no corpo. Esta condição é conhecida como anemia. Aqueles que sofrem de talassemia podem desenvolver anemia, que pode ser de natureza leve ou grave. A anemia grave pode danificar os órgãos, causar falência de órgãos ou até mesmo levar à morte.
Sinais e sintomas de talassemia
- Cansaço ou fadiga
- Fraqueza
- Pele e olhos amarelados e pálidos
- Crescimento lento
- Urina de cor escura
- Deformidades ósseas, especialmente da face
Os sinais e sintomas da talassemia variam de acordo com o tipo da doença. Alguns tipos apresentam sintomas leves, enquanto outros tipos apresentam sintomas mais graves.
Tipos de talassemia
A talassemia pode ser categorizada de duas maneiras diferentes. Uma classificação é baseada na parte da hemoglobina afetada – alfa ou beta; enquanto o outro é baseado na gravidade da talassemia.
Alfa talassemia-
A parte alfa da hemoglobina é composta por quatro genes – dois de cada pai. Defeito em um ou mais de um gene pode causar a doença. A condição é então classificada em diferentes tipos. Vamos dar uma olhada neles.
1 gene mutado
Resulta em uma forma de portador silencioso da doença
Este tipo geralmente não apresenta sintomas
Este tipo também é conhecido como alfa talassemia mínima
2 genes mutados-
Resultados na forma característica da doença
Os sintomas são leves
Este tipo também é conhecido como alfa talassemia menor
3 genes mutados-
Isso resulta em hemoglobina tipo H da doença
Os sintomas neste tipo são moderados
Este tipo também é conhecido como doença da hemoglobina H.
4 genes mutados-
Esta é uma forma rara da doença
Isso resulta na principal forma da doença
Os sintomas deste tipo são geralmente muito graves e fatais
Isso também é conhecido como Hydrops fetalis com hemoglobina Barts
Beta talassemia-
A parte beta da hemoglobina é composta por dois genes – um de cada pai. Defeito em um ou mais de um gene pode ser responsável por causar a doença. Eles são então classificados de acordo. Vamos dar uma olhada nos diferentes tipos de talassemia beta.
1 gene mutado
Isso resulta em uma forma leve da doença
Os sintomas geralmente são leves
Este tipo também é conhecido como talassemia menor ou talassemia beta.
2 genes mutados-
Isso resulta na forma moderada a grave da doença
Os sintomas são geralmente moderados a graves
Este tipo também é conhecido como talassemia maior ou anemia de Cooley.
A talassemia intermediária, uma forma mais branda, também pode ser resultado de 2 genes mutados.
Conclusão
A talassemia é uma doença hereditária do sangue. Tem muitos tipos, dependendo da parte da hemoglobina afetada e da gravidade da doença. A talassemia menor não é um problema fatal e geralmente não apresenta sinais e sintomas. Aqueles que sofrem de talassemia menor podem levar uma vida quase normal.
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