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A talassemia é uma doença genética do sangue. Nesta condição, o corpo produz menos hemácias saudáveis e menoshemoglobina. Pessoas que sofrem de talassemia podem ter anemia leve ou grave.
A talassemia deixa você cansado?
A hemoglobina é uma parte importante dos glóbulos vermelhos. Se não houver hemoglobina suficiente nos glóbulos vermelhos, eles não conseguirão funcionar adequadamente e não durarão mais. Como resultado, eles serão destruídos e haverá muito menos hemácias saudáveis fluindo na corrente sanguínea.
Os glóbulos vermelhos desempenham uma função importante de transportar oxigênio para todas as células do nosso corpo. As células usam esse oxigênio como alimento para funcionar adequadamente. Se não houver glóbulos vermelhos suficientes no corpo, também não haverá fornecimento adequado de oxigênio às células do nosso corpo. Isso pode causar vários sintomas como cansaço, falta de ar e fadiga no corpo. Esta condição é conhecida comoanemia. Aqueles que sofrem de talassemia podem ter anemia, que pode ser de natureza leve ou grave. A anemia grave pode danificar os órgãos, causar falência de órgãos ou até mesmo levar à morte.
Devido à diminuição do fornecimento de oxigênio às células do corpo, há cansaço, falta de ar e fadiga nas pessoas que sofrem de talassemia. A talassemia pode deixar você muito cansado, mas é claro que a gravidade dos sintomas depende da gravidade e do tipo da doença.
Sinais e sintomas de talassemia
Pessoas que sofrem de talassemia podem apresentar os seguintes sinais e sintomas
- Cansaçooufadiga
- Fraqueza
- Pele e olhos amarelados e pálidos
- Crescimento lento
- Urina de cor escura
- Deformidades ósseas, especialmente da face
Os sinais e sintomas da talassemia podem ser leves ou graves, dependendo do tipo da doença.
Tipos de talassemia
A talassemia pode ser categorizada de duas maneiras diferentes. Uma classificação é baseada na parte da hemoglobina afetada – alfa ou beta; e a talassemia é nomeada de acordo. A outra é baseada na gravidade da talassemia, e a talassemia é denominada traço, menor, intermediária ou maior de acordo com a gravidade da doença.
Alfa Talassemia
A parte alfa da hemoglobina é composta por quatro genes – dois de cada pai. Um ou mais de um gene sofre mutação e causa diferentes tipos de talassemia.
1 gene afetado
- Resulta em uma forma de portador silencioso da doença
- Este tipo geralmente não apresenta sintomas
- Este tipo também é conhecido como alfa talassemia mínima
2 genes afetados-
- Resultados na forma característica da doença
- Os sintomas são leves
- Este tipo também é conhecido como alfa talassemia menor
3 genes afetados-
- Isso resulta em hemoglobina tipo H da doença
- Os sintomas neste tipo são moderados
- Este tipo também é conhecido como doença da hemoglobina H.
4 genes afetados-
- Esta é uma forma rara da doença
- Isso resulta na principal forma da doença
- Os sintomas deste tipo são geralmente muito graves e fatais
- Isso também é conhecido como Hydrops fetalis com hemoglobina Barts
Beta Talassemia
A parte beta da hemoglobina é composta por dois genes – um de cada pai. Um ou mais de um gene pode sofrer mutação e resultar em diferentes tipos de talassemia.
1 gene afetado
- Isso resulta em uma forma leve da doença
- Os sintomas geralmente são leves
- Este tipo também é conhecido como talassemia menor ou talassemia beta.
2 genes afetados-
- Isso resulta na forma moderada a grave da doença
- Os sintomas são geralmente moderados a graves
- Este tipo também é conhecido como talassemia maior ou anemia de Cooley.
- A talassemia intermediária, uma forma mais branda, também pode ser resultado de 2 genes mutados
Conclusão
A talassemia é uma doença hereditária do sangue. As pessoas afetadas por esse distúrbio apresentam anemia leve a grave, o que pode deixá-las excessivamente cansadas. Com tratamento adequado e diagnóstico precoce, os sintomas podem ser reduzidos e a longevidade pode ser aumentada.
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