Glomerulonefrite Fibrilar: Causas, Sintomas, Diagnóstico, Tratamento

Glomerulonefrite Fibrilar: Esta é uma condição patológica dorimem que há produção de proteínas incomuns no corpo, que se infiltram no glomérulo afetando a filtração normal e é função do glomérulo.

Neste artigo, discutiremos em detalhes sobre:

  • Causas da glomerulonefrite fibrilar.
  • Sintomas de glomerulonefrite fibrilar.
  • Diagnóstico de Glomerulonefrite Fibrilar.
  • Tratamento para Glomerulonefrite Fibrilar.

O que é glomerulonefrite fibrilar?

A glomerulonefrite fibrilar, conforme declarado, é uma condição médica que afeta os glomérulos nos rins. Nessa condição, o corpo começa a produzir quantidades maiores de proteínas incomuns que se infiltram nos glomérulos. Essas proteínas ficam então presas dentro das camadas de tensão, afetando assim a filtração normal do sangue. Há certos casos em que estas proteínas activam o sistema imunitário, resultando no inchaço destas estruturas. Com o passar do tempo, esse inchaço começa a danificar as camadas dos filtros, resultando no derramamento de uma quantidade significativa de proteína na urina. Com o inchaço progressivo, essas unidades de filtragem são significativamente danificadas e substituídas por tecidos cicatriciais. Portanto, os rins começam a perder a capacidade de filtrar o sangue, resultando em uma condição médica chamadadoença renal em estágio terminal.

 

Causas da glomerulonefrite fibrilar

A glomerulonefrite fibrilar foi encontrada em pessoas com idades entre 10 e 90 anos. Geralmente é encontrada em caucasianos, embora seja muito difícil prever quem pode contrair a doença. Estudos sugerem que a glomerulonefrite fibrilar está associada a doenças que comprometem o sistema imunológico, comolúpus. Estudos também sugeriram associação de doenças como hepatite C com glomerulonefrite fibrilar.

 

Sintomas de glomerulonefrite fibrilar

Como afirmado, a glomerulonefrite fibrilar começa a afetar primeiro a unidade de filtração individual do rim e, portanto, os sintomas experimentados estão relacionados com os elementos do sangue que passam para a urina. Haverá observação de inchaço das extremidades inferiores. Há presença de urina anormal que parece espumosa. Isto é resultado da perda de proteínas do corpo através da urina. Os glóbulos vermelhos também podem passar pela urina, o que pode ser confirmado por um exame de urina. Com o passar do tempo, à medida que houver danos significativos nas unidades filtrantes, haverá desenvolvimento de hipertensão eanemia. Em última análise, os danos nas unidades de filtragem levam à insuficiência renal, cujos sintomas são náuseas, letargia, confusão,perda de apetite, coceira,falta de ar, palpitações.

 

Diagnóstico de Glomerulonefrite Fibrilar

Estudos laboratoriais de rotina podem indicar a presença de danos renais. O exame de urina pode revelar proteinúria ou hematúria. À medida que a doença avança, haverá indicações de perda da função renal em estudos de rotina. O diagnóstico confirmatório de Glomerulonefrite Fibrilar é feito microscopicamente observando os tecidos renais, o que revelará a presença de proteínas nas unidades filtrantes confirmando o diagnóstico.

 

Tratamento para glomerulonefrite fibrilar

No momento, não existe terapia ou tratamento eficaz desenvolvido especificamente para tratar a glomerulonefrite fibrilar. Algumas terapias foram testadas no passado com taxa de sucesso limitada. Alguns dos tratamentos que têm sido utilizados são o uso demedicamentoscomo esteróides e ciclosporina. A plasmaférese também foi tentada em alguns casos.

Referências:

  1. Clínica Cleveland. “Glomerulonefrite.”https://my.clevelandclinic.org/health/diseases/15618-glomerulonephritis
  2. Instituto Nacional de Diabetes e Doenças Digestivas e Renais (NIDDK). “Glomerulonefrite.”https://www.niddk.nih.gov/health-information/kidney-disease/glomerular-diseases
  3. Relatórios Internacionais do Rim. “Glomerulonefrite fibrilar: um relato de três casos, incluindo um com imunoglobulinas de cadeia leve.”https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4455233/

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